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21.
非洛地平缓释片在兔体内药物动力学和生物利用度比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 比较几种国产非洛地平缓释片在兔体内的药物动力学和生物利用度.方法 用高效液相色谱法测定兔口服药物后血浆中的药物浓度,以普通非洛地平片作为参照,计算其药物动力学和生物利用度.结果 在1.0-80μg·L-1范围内,非洛地平血浆药物浓度与色谱峰高呈良好的线性关系.单剂量兔血浆中非洛地平缓释片动力学参数不同产品存在差异,相对于普通制剂的生物利用度分别为179%、162%、122%.结论 不同产品非洛地平缓释片药物动力学和生物利用度存在差别. 相似文献
22.
氨氯地平与维拉帕米缓释片降压疗效的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
氨氯地平(amlodipine)是新型的1,4二氢吡啶类钙离子拮抗剂,国内外研究均证明对高血压病治疗有较好疗效。维拉帕米缓释片对高血压病疗效亦早有报道,为探讨两药降压作用,笔者用氨氯地平治疗54例及用维拉帕米缓释片治疗48例轻、中度高血压病病人,并对两药的疗效进行观察、比较,现报道如下。 对象和方法 轻中度高血压病人诊断均符合1978年WHO有关原发性高血压诊断标准。治疗期间停用其它抗高血压药物。 氨氯地平组(A组)54例,男29例,女25例;年龄51岁~66岁,平均58.7土6.8岁。高血压病病程10~25年,平均高血压病病程13±18.1年,治疗前平均血压为160.3土20.2/98.9±7.9mmHg。 维拉帕米缓释片组(V组)共48例,男26例,女22 相似文献
23.
我们自1992年7月~1993年7月采用硝酸异山梨酯缓释片治疗咯血30例,疗效显著,总结如下。 相似文献
24.
目的 :观察依那普利和硝苯地平片缓释片对早期糖尿病肾病合并高血压患者及尿白蛋白排泄率 (UAER)的影响。方法 :随机将 70例患者分为两组 :依那普利组 (10 2 0mg ,2次 /日 ,35例 ) ;硝苯地平缓释片组 (10 2 0mg ,2次 /日 ,35例 )。疗程 12个月 ,观察治疗前后血压及UAER的变化。结果 :两组治疗后均能明显降低血压 (P <0 0 1)及UAER(P<0 0 5 ) ,两组间比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :依那普利和硝苯地平缓释片均能有效降低血压 ,减少尿蛋白的排泄 ,但减少尿蛋白的作用前者强于后者。 相似文献
25.
26.
目的:探索固体自乳化释放药系统,研制自乳化缓释片,考察体外释药行为。方法:以盐酸维拉帕米(Verpamil Hydrochloride,VH)为模型药物,以吐温80(Tween80),豆磷脂(sbpc)为乳化剂,以羟丙甲纤维素(HPMC),卡波普(carbopol)为骨架材料,制备自乳化缓释片。结果:以含吐温80和豆磷脂10%,羟丙甲纤维素和卡波普30%的处方乳化效果好,体外释药符合要求。结论:通过调节乳化剂和骨架材料的比例,可以获得理想的自乳化固体缓释制剂。 相似文献
27.
头孢氨苄缓释片在健康人体内的生物利用度和药物动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:比较头孢氨苄缓释片和普通胶囊的生物利用度和药物动力学。方法:10例健康志愿者分别单剂量口服500mg头孢氨苄缓释片和普通胶囊,血药浓度测定方法为HPLC法。结果:两种剂型体内过程均符合一室开放模型,缓释片的达峰时间(Tmax)为(2.58±0.59)h,峰浓度(Cmax)为(10.08±1.68)μg/ml.吸收速率常数(Ka)为(0.90±0.53)/h,消除速率常数(Ke)为(0.26±0.02)/g,半衰期(T1/2)为(2.67±0.23)h,清除率(Cl)为(6.93±1.71)L/h,分布容积(Vd)为(26.66±6.72)L,药一时曲线下面积(AUC)为(48.31±9.32)μg·h/ml。两种剂型T一C一Ka、Ke、T1/2和Cl均存在显著性差异(P<0.01),Vd、AUC无显著性差异(P>0.05);缓释片的相对生物利用度为(104.90±8.35)%。结论:缓释片的吸收减慢,Tmax推迟,T1/2延长,可减少服药次数,提高药物治疗的顺应性。 相似文献
28.
29.
我科从2001年1月至2006年6月间收治了180例支气管哮喘患者,采用息斯敏、茶碱缓释片、必可酮气雾剂联合治疗,取得了满意效果,现报告如下。 相似文献
30.
本文报道了用导数光谱法测定磷酸丙吡胺的尿药浓度,本方法能消除尿中杂质干扰,测定结果准确。6名受试者交叉口服磷酸丙吡胺缓释片和普通片,测得尿药浓度计算消除速度常数K,排泄速率(Δx/Δt)_(max) 所需时间,证明缓稀片药物排泄慢,药效维持时间长,且缓释片的相对生物利用度与普通片基本相同。 相似文献