一种基于声光可调-近红外光谱的双黄连口服液快速定性分析方法

目的：应用声光可调滤光器（AOTF）．近红外光谱技术和化学计量学方法建立一种用于双黄连口服液定性分析的新方法。方法：采用PCA主成分分析法进行定性鉴别。结果：建立的双黄连口服液SHL—C定性分析模型可正确判断双黄连口服液。心通和银黄等10种口服液被双黄连SHL—C定性分析模型排除，结果令人满意。结论：该方法是一种简便、快速、低耗的新型分析技术，可用于双黄连口服液的快速定性鉴别。     

当归微波提取物相对分子质量的分布特征研究

目的 应用提取物相对分子质量的分布特征研究微波强化植物材料溶剂提取机制.方法 采用超滤膜和原子力显微镜对比分析传统回流和微波辅助提取对当归浸出物相对分子质量分布和形貌的影响.结果 浸出物总量基本相同,对于相对分子质量小于3.0×104段内浸出物质量占总浸出物质量的比率,微波辅助提取比传统回流提取约增加24%,对于浸出物颗粒形态特征,二者均呈不规则岛屿状聚集体,传统回流为微波辅助提取所得颗粒高度的2倍.结论 微波对高分子化合物起到分散作用,可以改变浸出物相对分子质量分布特征,在促进有效成分的快速浸出方面显著优于传统回流工艺.     

HPLC法测定川产红毛五加不同药用部位和不同产地茎皮中紫丁香苷

目的 测定川产藏药材红毛五加不同药用部位和不同产地中紫丁香苷的量.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(20 :80)为流动相,检测波长263 nm.结果 紫丁香苷在0.010 9～1.305 6 μg呈良好的线性关系,平均回收率为98.16%(n=5),RSD为0.92%,用此条件测得川产红毛五加不同部位紫丁香苷的量:根803.2μg/g,茎皮87.66μg/g,而叶和茎刺中的量极低;川产不同产地红毛五加茎皮中紫丁香苷的量普遍较低,其中有10个产地样品中未检测到,量最高的是阿坝州小金县大板村101.8 μg/g.结论 该方法简便、快速、准确,可作为红毛五加药材质量的检测手段之一;有关红毛五加根开发利用的报道少见,从紫丁香苷成分的角度考虑,建议以根入药最好,而且红毛五加根可以作为紫丁香苷提取物一个新来源.     

一种基于声光可调滤光器-近红外光谱技术的复方丹参片快速定性分析方法

目的：以声光可调滤光器(AOTF)-近红外(NIR)光谱技术建立复方丹参片快速定性分析方法。方法：收集不同厂家的复方丹参片，采集样品的近红外光谱，采用主成分分析法建立复方丹参片的定性分析模型（FFDS-C），并以该模型对复方丹参片验证集样品、与其相似组方的中成药和丹参、三七、冰片3种阴性对照进行定性鉴别。结果：建立的复方丹参片FFDS-C定性分析模型，能准确鉴别复方丹参片及相近的中成药和阴性对照品。结论：该方法是一种简便、快速、低耗的新型分析技术，可用于复方丹参片的快速定性鉴别。     

三七总皂苷对快速老化小鼠SAMP8大脑β-淀粉样蛋白前体蛋白表达的影响

目的探讨三七总皂苷(PNS)对快速老化小鼠SAMP8β-淀粉样蛋白前体蛋白(APP)表达的影响。方法采用免疫组织化学方法,在高倍显微镜下随机选取小鼠大脑顶叶皮层和海马周围白质连续五个视野,并计数五个视野APP免疫阳性细胞平均个数。结果PNS能明显减少快速老化小鼠大脑APP阳性细胞数量。结论PNS对SAMP8 APP的表达有明显抑制作用。     

两种材料修复楔状缺损疗效的5年观察

目的 比较玻璃离子水门汀和光固化树脂两种材料对楔状缺损修复的临床疗效.方法 76例489颗楔缺牙分别用玻璃离子水门汀和光固化树脂,于修复后每年用改良的USPHS系统评价修复体的质量,随访至修复后5年.比较两组间修复体的质量和具体失败原因.结果 修复后1年和2年,光固化树脂组修复体优良率均优于玻璃离子体组(X2=4.83,P=0.028;X2=4.07,P=0.044).修复后3～5年,修复体总优良率继续下降,但两组没有差异(X2=1.05,P=0.305;X2=0.902,P=0.342;X2=0.002,P=0.966).修复后2年和5年失败的具体因素,两组间构成比相当(X2=1.623,P=0.898;X2=1.530;P=0.910).结论 修复2年内,光固化树脂治疗楔状缺损优于玻璃离子水门汀,但2年后,两种材料的修复体质量均快速下降.     

高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶胶囊的含量

目的建立高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶胶囊含量的方法.方法采用Diamonsil-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-磷酸盐缓冲液(pH 7.6)(8020)作流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长为302 nm.结果奥关拉唑的线性范围为10～50μg,r=0.999 9,平均回收率为99.6%,RSD=1.36%.结论本方法简便,快速,精密度好,可作为该制剂的质量控制.     

HPLC测定小儿对乙酰氨基酚异丙嗪片的含量

目的 建立测定小儿对乙酰氨基酚异丙嗪片含量的高效液相色谱法.方法以Phenomenex Luna C18(4.6 mm×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇-5 mmol·L-1己烷磺酸钠溶液一冰醋酸一三乙胺(6831.30.640.03)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为306nm,进样量20μL.结果对乙酰氨基酚线性范围为0.929 7～4.648 mg·mL-1,r=0.999 9,平均回收率为99.96%(RSD=1.2%,n=9);盐酸异丙嗪线性范围为38.72～193.6 p.g·mL-1,r=0.999 9,平均回收率为99.38%(RSD=1.2%,n=9).结论 本法简便快速、准确可靠,可用于测定小儿对乙酰氨基酚异丙嗪片含量.     

大豆异黄酮保健食品中苷及苷元的等度HPLC法测定

目的建立等度高效液相色谱法(HPLC)分离测定保健食品中大豆异黄酮三种苷及其苷元的方法.方法采用Inert-silODS-3(4.6 mmx150 mm,5 μm)色谱柱,以1.5%乙酸-甲醇-乙腈(7022.57.5)为流动相等度洗脱,检测波长260 nm,柱温55℃,流速1.2 mL·min-1.样品用70%的乙醇超声提取,经0.45 μm滤膜过滤后进样.结果HPLC过程于30 min左右完成,大豆苷和黄豆苷的分离度为0.9以上,余者分离度均大于1.5.对4种市售保健食品作了分析.结论方法简便、快速、准确,为含大豆异黄酮的保健食品含量测定及质量控制提供了较为理想的方法.     

高效液相色谱法测定炉甘石薄荷脑洗剂中苯酚的含量

目的测定炉甘石薄荷脑洗荆中苯酚的含量.方法采用HPLC法以Kromasil C18色谱柱(4.6 mm x250mm,5μm),流动相为甲醇-水(6535),检测波长270 nm.结果苯酚的浓度在40～180 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.1%,方法精密度ILSD=0.45%( n=5).结论该法简便、快速、准确,可作为炉甘石薄荷脑洗剂中苯酚的含量测定方法.