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11.
细胞的ATP能反映细胞代谢,是最灵敏的粉尘致巨噬细胞的细胞毒性指标。本实验采用沸水抽提法提取ATP,实验结果表明:沸水抽提法简单、可靠,而且测得的ATP含量较常用的酸提法提高1~2倍;用沸水抽提法,通过荧光酶测定仪检测肺泡巨噬细胞中的ATP含量,能为尘肺研究提供新的手段。 相似文献
12.
当归多糖及其中性组分对巨噬细胞分泌TNF-α的影响 总被引:18,自引:1,他引:17
目的 :观察当归多糖 (ASP)及其中性组分 (ASP 1)在体内外对小鼠腹腔巨噬细胞 (MФ)分泌TNF α的影响。方法 :直接制取小鼠腹腔MФ ,与ASP及ASP 1共同培养 16h ;ASP及ASP 112 5、2 5 0mg kg经口灌胃给药 7d ,于第 7d制取MФ ,体外培养 16h ,分别观察ASP及ASP 1在体外均可显著增强MФ对TNF α的分泌。ASP及ASP 1体内给药无直接诱导MФ分泌TNF α的功能。结论 :ASP及ASP 1在体内外均可增强小鼠腹腔MФ分泌TNF α的功能。 相似文献
13.
经逆转录病毒载体将人GM-CSF基因导入人膀胱癌细胞株BIU-87细胞中,建立了转基因细胞株BIU/GM。经流式细胞仪行细胞DNA周期分析表明GM-CSF基因的导人及表达对BIU-87细胞的增长无影响。免疫荧光测定发现转GM-CSF基因及表达不能促进BIU-87细胞表面HLA-ABC、DR、DQ抗原的表达。转基因瘤细胞株经6000rad X射线照射灭活后,丧失增殖能力,逐步死亡,但能维持一定水平的GM-CSF分泌活性达两周以上。从而为制备灭活的转基因瘤苗提供了初步经验。 相似文献
14.
15.
温石棉对肺泡巨噬细胞的脂质过氧化作用研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用硫代巴比妥酸法,探讨了茫崖及涞源温石棉对肺泡巨噬细胞的脂质过氧化作用,结果表明,两种温石棉与巨噬细胞温育后,其反应体系中丙二醛水平升高,且与石棉剂量及温育时间有关。说明两者可致肺泡巨噬细胞脂质过氧化,柠檬酸铝可明显抑制两种温石棉对细胞的损伤,但对其脂质过氧化作用的抑制则较弱,提示脂质过氧化与温石棉的细胞损伤作用似无直接联系。 相似文献
16.
葡萄糖酸锌对石英尘肺泡巨噬细胞膜脂质过氧化和抗氧化酶影响的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用体外培养方法,观察了葡萄糖酸锌(ZnG)对染石英尘肺泡巨噬细胞膜脂质过氧化和抗氧化酶的影响。结果表明,葡萄糖酸锌能抑制因石英作用而升高的膜脂质过氧化,提高超氧化物歧化酶(SOD)活力。本文从膜毒理学角度研究了ZnG抗粉尘毒作用,为ZnGG应用于尘肺防治提供实验依据。 相似文献
17.
苯并(a)芘对小鼠腹腔巨噬细胞功能影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以20、10、5mg/kg B(a)p连续灌胃10天染毒小鼠,观察B(a)p对小鼠腹腔巨噬细胞(PEC)吞噬功能及Fc受体功能的影响。结果表明,总剂量为200mg/kg的B(a)p染毒组,小鼠PEC吞噬率为25.9%,对照组为43.9%,吞噬率下降近50%;剂量为100、50mg/kg的B(a)p染毒组,未见PEC吞噬率有明显变化。在三个染毒剂量组,均未见小鼠PEC Fc受体功能有明显的变化。 相似文献
18.
19.
目的 探讨腹腔内注射OK - 4 32增强腹腔免疫功能的机制。方法 选择非炎症和非肿瘤手术患者作为实验对象 ,实验组分别于手术前 72小时、4 8小时和 2 4小时腹腔内注射 4KE的OK - 4 32。开腹后采集腹腔内巨噬细胞 ,并用人胃癌MKN1细胞作为靶细胞对巨噬细胞的癌细胞毒性进行分析。同时采集大网膜 ,对大网膜乳斑的数量和面积进行了观察分析。结果 OK - 4 32显著增加了腹腔内巨噬细胞的数量 (P <0 .0 5 )、增强了巨噬细胞的吞噬活性和酶活性 (P <0 .0 5 )、增加了NO的分泌和巨噬细胞的癌细胞毒性 (P <0 .0 5 ) ,以及大网膜乳斑的数量和面积 (P <0 .0 5 )。结论 手术前腹腔内注射OK - 4 32可以作为预防癌细胞腹腔内种植转移的有效方法。 相似文献
20.
5-脂氧合酶在体外培养的大鼠腹腔巨噬细胞中的表达 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨5-脂氧合酶(5-LO)在体外培养的大鼠腹腔巨噬细胞中的表达。方法 分离大鼠腹腔巨噬细胞培养一定时间,用高效液相色谱、Western blot和RT—PCR分别观察5-LO催化的代谢产物的生物合成、5-LO和5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)表达的变化,并用毛细管电泳定量分析RT—PCR产物。结果 体外培养24h对5-LO以及FLAP的表达没有明显影响,5-LO酶活性没有明显的变化;培养到第72小时,5-LO mRNA和蛋白表达没有明显的影响,但FLAP几乎检测不到,mRNA的量明显降低,检测不到白三烯B4(LTB4)和5-羟二十碳四烯酸(5-HETE)。进一步培养到第120小时,5-LO的mRNA和蛋白表达明显下降,FLAP的mRNA和蛋白检测不到。毛细管电泳定量分析结果显示,培养1、24和72h,5-LO的相对表达量没有明显变化,培养到120h则下降了约80%。结论 5-LO可以在体外培养的大鼠腹腔巨噬细胞中稳定表达72h。 相似文献