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101.
板监根的药剂学研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
102.
无花果止泻口服液的制备与质量控制   总被引:1,自引:0,他引:1  
无花果止泻口服液 ,是借鉴于民间的传统验方 ,将无花果叶提取、浓缩、醇沉、过滤等一系列科学的生产方法而制得的一种纯中药口服液。本产品对肠炎、腹泻 ,尤其是小儿秋季腹泻具有良好的疗效。临床常用的治疗腹泻的药物有多种 ,诸如硫酸庆大霉素口服液、氟哌酸、黄连素等 ,由于这些药物副作用较大 ,味道多是苦味、口感差 ,儿童不易接受 ,由此 ,医生和患者正在期盼着能有一种疗效确切、效果稳定、副作用小、服用方便的药物问世。我们通过近几年的实验研究 ,结合临床 ,不断改进处方和生产工艺 ,使该制剂组方更加严谨、合理 ,疗效愈加确切、稳定…  相似文献   
103.
用十二烷基硫酸钠或十二烷基磺酸钠与亚硫酸的混合液浸泡玉米,能有效地降低玉米淀粉中的蛋白质含量,较单独用亚硫酸浸泡,所得玉米淀粉的蛋白质含量可分别降低40%和35%。  相似文献   
104.
黄芪生脉口服液水提醇沉工艺探讨   总被引:7,自引:2,他引:5  
陈红梅 《中成药》1992,14(11):6-7
本文分别测定了黄芪生脉口服液在50%、60%、70%、80%乙醇浓度进行醇沉后其固形物、蛋白质、多糖含量。结果表明水提醇沉这一工艺对药物有效成分影响较大,建议生产中慎重选择剂型。  相似文献   
105.
106.
制吴茱萸炮制工艺稳定性考察   总被引:2,自引:0,他引:2  
王琦  李群 《中成药》1992,14(7):20-21
在用正交法筛选出制吴茱萸炮制工艺的基础上,以水浸出物,挥发油、总生物碱成为指标,对该工艺的稳定性作了考察,结果表明以该工艺制得的产品质量稳定。  相似文献   
107.
目的 研究消渴降糖胶囊制备工艺.方法 采用高效液相色谱仪,以甲醇-0.4%磷酸溶液(60∶40)为流动相,检测波长为367 nm进行测定,记录色谱图,计算峰面积.结果 提取3 h、提取2 h与提取1 h相比,槲皮素提取率有显著增高(P<0.05),但提取3 h与提取2 h槲皮素的含量无显著性变化,浸膏得率3 h比2 h显著提高(P<0.05);加醇量4.0倍与3.0倍相比较,浸膏得率显著降低(P<0.05),槲皮素含量相差不大.结论 在制备消渴降糖胶囊工艺中,应减少能源消耗,降低无效成分的提取率,减少浸膏量.在尽量减少杂质,保留有效成分,降低服用量的综合考虑下,采用4.0倍量乙醇进行醇沉有效成分损失少,浸膏得率低,符合工业化要求.  相似文献   
108.
玉郎伞总黄酮提取工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 对玉郎伞总黄酮的几种提取工艺进行比较研究.方法 以总黄酮得率为主要指标,辅以提取时间、提取次数、试剂用量、提取成本、人员及环境保护等因素,对传统热回流提取、微波提取、冷浸提取等3种提取工艺进行比较.结果 微波提取玉郎伞总黄酮的提取率较传统热回流提取和冷浸提取高,且提取时间短、试剂用量少、成本较低.结论 提取玉郎伞总黄酮以微波提取法为佳.  相似文献   
109.
目的:优选牛蒡低聚糖颗粒剂的防潮辅料、润湿剂的醇浓度、粉体改性剂的种类.方法:用对比实验,以颗粒剂的成型性难易、外观、色泽、硬度、溶化性、口感、吸湿性等为指标优选辅料;以颗粒得率、颗粒硬度、成型难易为指标优选润湿剂的醇浓度;以颗粒外观、溶化性、口感、吸湿性等为指标,优选粉体改性剂的种类.结果:以乳糖和微晶纤维素(2∶1)为辅料,低聚糖:辅料=1∶2,以85%乙醇为润湿剂所制得的颗粒成型性好,溶化性好,口感好,吸湿性低.对制得的颗粒进一步用大豆油或液状石蜡进行改性,吸湿性大大降低,口感较好.结论:该工艺简便易行,配方合理.  相似文献   
110.
目的优选萎胃宁浓缩丸制剂的最佳提取工艺。方法以芍药苷提取量、正丁醇浸出物、乙酸乙酯浸出物为指标,采用均匀设计法筛选最佳提取工艺。结果乙醇浓度60%,提取次数2次,溶剂用量16倍,每次提取时间65min为最佳提取工艺。结论所得提取工艺稳定性好,可用于萎胃宁浓缩丸的制备。  相似文献   
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