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71.
1例56岁女性患者,诊断为左肺小细胞肺癌,给予纳武利尤单抗注射液联合依托泊苷和顺铂治疗,治疗前甲状腺功能正常.3个月后患者出现乏力,FT3<0.30 pmol·L-1、FT41.27 pmol·L-1、血清促甲状腺激素(TSH)137.79 mU·L-1,考虑为纳武利尤单抗引起的免疫相关性甲状腺功能减退,立即给予左甲状... 相似文献
72.
73.
噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)又称噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS),是多种病因引起的过度炎症综合征。在HLH的发病机制中,γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)发挥了重要作用,抗IFN-γ单抗... 相似文献
74.
《白血病.淋巴瘤》2022,(3)
目的探讨利妥昔单抗治疗时代自体造血干细胞移植一线巩固治疗高危弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的远期疗效。方法纳入2010年1月至2017年6月河南省肿瘤医院收治的113例经利妥昔单抗联合化疗获完全缓解的高危DLBCL患者, 其中40例化疗后行自体造血干细胞移植一线巩固治疗(移植组), 73例化疗后未接受造血干细胞移植一线巩固治疗(非移植组)。对113例患者的临床资料进行回顾性分析, 采用Kaplan-Meier法分析两组总生存(OS)和无进展生存(PFS)并进行比较。结果移植组与非移植组患者2年OS率分别为90.0%、91.8%, 3年OS率分别为84.9%、80.1%, 5年OS率分别为80.9%、72.8%, 两组OS差异无统计学意义(P=0.457);2年PFS率均为85.0%, 3年PFS率分别为82.2%、61.8%, 5年PFS率分别为82.2%、60.0%, 两组PFS差异有统计学意义(P=0.046)。移植组无一例发生早期移植相关死亡。结论在利妥昔单抗治疗时代, 自体造血干细胞移植一线巩固治疗能改善化疗敏感的高危DLBCL患者的PFS, 并可能改善OS, 且安全可靠。 相似文献
75.
目的探讨利妥昔单抗、程序性死亡受体1(PD-1)单抗、布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂联合对老年难治原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的疗效和安全性。方法回顾性分析吉林大学第一医院2020年2月收治的1例应用利妥昔单抗、PD-1单抗、BTK抑制剂三药联合治疗的老年难治PCNSL患者的临床资料, 并复习相关文献。结果患者为原发中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤(高危组), 纪念斯隆凯特琳癌症中心(MSKCC)评分2分(预计总生存时间7个月)。患者1个疗程治疗后疾病进展。经利妥昔单抗、PD-1单抗联合BTK抑制剂治疗获得完全缓解。后续PD-1单抗维持治疗, 随访至2021年11月17日, 患者病情稳定。第2次无进展生存(PFS2)时间20个月, 总生存时间21个月。患者对新药治疗耐受良好, 未发生3级以上不良反应。结论新靶向联合治疗可作为老年PCNSL患者的治疗新选择, 可进一步提高疗效, 显著改善预后。 相似文献
76.
从2001年6月起,曲妥珠单抗(trastuzumab)在日本被批准,它适用于人体表皮生长因子受体2(HER2)阳性的进行性复发乳腺癌,已广泛应用于临床。Slamon等报告就HER2过剩表达的转移性乳腺癌患者Ⅲ期临床试验,方法为单独化疗与本药+化疗作对比,结果认为在疾病进展期(time to disease progression,TTP)、生存期延长和显效率方面均可取得改善。 相似文献
77.
目的 探讨贝伐珠单抗联合常规化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效及安全性。方法 选择2017年8月至2020年4月洛阳北方企业集团职工医院收治的Ⅲ/Ⅳ期卵巢癌患者,根据随机数字法将所有纳入者分对照组与观察组,对照组予以紫杉醇联合卡铂的常规治疗,观察组在对照组方案的基础上联用贝伐珠单抗注射液。比较两组患者的疗效及药物不良反应的发生情况。结果 共纳入患者164例,观察组与对照组各82例。观察组有效率78.05%(64/82)高于对照组的65.85%(54/82),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组的无进展生存期分别为(7.37±1.31)和(4.32±0.64)个月;治疗6个月后观察组和对照组血管内皮生长因子(VEGF)水平分别为(306.10±197.60)ng/L和(390.50±180.20)ng/L,CD3+CD4+水平分别为(42.40%±10.40%)和(32.20%±9.10%),随访6个月后的血清VEGF水平分别为(317.20±114.80)ng/L和(400.40±126... 相似文献
78.
3级皮肤不良反应是特瑞普利单抗相关皮肤不良反应中少见但严重的不良反应,本文报道1例66岁胰腺癌患者,在特瑞普利单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗后出现严重的皮肤不良反应,暂停用药并予以激素治疗后症状逐渐缓解,后患者未再重启免疫治疗。 相似文献
79.
目的:探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇及卡铂化疗方案在复发性卵巢癌患者中的临床效果。方法:选取新泰市人民医院2020年1月-2022年1月收治的66例复发性卵巢癌患者,按随机数字表法分为对照组与观察组,各33例。对照组予以紫杉醇联合卡铂化疗方案,观察组在对照组基础上加用贝伐珠单抗治疗,两组均持续用药6个周期。比较两组临床疗效、肿瘤标志物水平、生存质量及安全性。结果:观察组疾病控制率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后人附睾蛋白4(HE4)(50.36±5.28)pmol/L、糖类抗原125(CA125)(45.89±4.52)U/ml、血管内皮生长因子(VEGF)(276.58±32.14)ng/L水平均低于对照组[(60.74±5.39)pmol/L、(53.96±5.28)U/ml、(305.74±34.58)ng/L](P<0.05);观察组治疗后生理领域、心理领域、社会领域及环境领域评分均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合紫杉醇及卡铂化疗方案能提高复发性卵巢癌患者疾病控制效果,加快肿瘤标... 相似文献
80.
目的:探讨卡培他滨联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的效果。方法:选择惠州市第三人民医院2018年1月-2019年12月收治的60例晚期结直肠癌患者作为研究对象。按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予卡培他滨片,观察组给予卡培他滨片联合贝伐珠单抗注射液。比较两组治疗效果,治疗前后肿瘤标志物及血管内皮生长因子(VEGF)、相关蛋白表达及安全性。结果:观察组疾病控制率为90.00%,高于对照组的66.67%(P<0.05)。治疗后,观察组糖类抗原199(CA199)、CA125、癌胚抗原(CEA)、VEGF、CA242水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组p53蛋白、B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)蛋白阳性率均低于对照组,Bax阳性率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:相较于单独卡培他滨治疗晚期结直肠癌,其联合贝伐珠单抗可有效降低血清肿瘤标志物水平和调节相关蛋白表达,提高治疗效果,且不会增加毒副反应,安全性较好。 相似文献