如何区分假药和劣药

假药之祸已经成为世界性的问题，误用假药后轻则延误病情，重则害人性命——世界上每天都有因服用假药而死亡的病例。那么．如何防止买到假药呢？以下几点可供大家在购买药品时参考。     

如何识别假劣药品

为了更好的识别药品 ,根据个人多年从事药品工作的经验 ,总结以下识别假劣药品的经验 ,仅供参考。1　从药品的标签上识别正规厂家生产的药品必须具有注册商标、生产厂家、批准文号、品名、主要成分、适应证、用法、用量、禁忌证、规格、不良反应和注意事项等内容 ,还必须规定有效期。假药多没有注册商标 ,有的标签包括正品的各项内容 ,但注册商标、批准文号是伪造的 ,印刷质量低劣 ,字迹不清、颜色不正 ,个别甚至有错别字 ,英文字母也有错 ,文理不通 ,或字体大小不一。2　从批准文号上识别统一使用的批准文号格式 :“省简称 卫药准字 (年…     

浅析药品行政监督中违法所得的计算

我们在查处辖区某医药公司销售劣药的案件中,拟对其销售劣药的违法行为实施行政处罚:没收违法销售的药品和违法所得,并处违法销售药品货值金额三倍罚款.但在核算"违法所得"时有两种不同的观点:一种观点认为以其销售劣药的全部销售收入计为"违法所得";另一种观点认为以其销售劣药的获利(销售收入减该批药品进货价)为"违法所得".显然两种观点的处罚结果不一致.相关的药品监督行政法规并没有给出计算方法,这给基层执法过程中执行何种计算标准带来困难,在实际工作中如何适用?如相对人就此提起行政诉讼,法官会如何采信?笔者从现行行政法规和法理上对"违法所得"的理解,探讨药品行政处罚中"违法所得"的计算办法.     

“伟哥开泰胶囊”为什么是劣药

最近,一些新闻媒体对国家药品监督管理局查处“伟哥开泰胶囊”一案进行了大篇幅报道。针对报道中一些偏离客观事实的内容,国家药品监督管理局有关部门负责人在近日召开的新闻发布会上专门作出了澄清。     

对行政处罚决定书必须载明药品检验报告书规定的思考

通过对《药品管理法》中按劣药论处的两种情形:擅自添加着色剂、防腐剂、香料矫味剂及辅料;其他不符合药品标准规定的在进行处罚通知时,不需载明药品检验机构的质量检验结果。笔者认为上述两种情形仅凭直观无法断定,均须相应的人员、设备、科学的方法通过物理、化学或仪器进行技术分析,准确、科学地定性,实事求是地记载原始检验记录才能反应药品的质量。从依法行政(依据合法、证据确凿充分、程序合法等)方面做出详细论处。     

给"合理"一个支柱--基本药物政策和临床合理用药要结合

二十世纪后期,世界各国在医药领域内都曾遭遇到过一些大起大落:药物生产研发盲目无序、药品供销失衡、药品使用不合理、药品流通不畅、药品定价虚高、假药劣药充斥市场、部分民众无法获得基本医药保障等。这些问题相互联系制约,涉及政治经济、文化教育、医药卫生、社会保险诸多领域。鉴于此,WHO已于M十世纪八十年代提出国家药物政策(national drug policy,NDP)的概念,旨在由一国政府构建一解决诸多医药     

一问、二看、三查假药无所遁形

药品不同于一般商品,它直接关系到消费者的健康甚至生命。然而,在药品的高额利润之下,假药之祸已经成为世界性的问题。作为普通消费者,我们怎么通过简单的方法识别假劣药,避免因购买假药而延误病情和造成经济上的损失呢?以下是我们总结的“问、看、查”三字诀,教您用最简单的方法识别假药:     

浅析中成药品市场制售假劣药的几种现象及对策

中药是我国祖先留给我们后人的宝贵财富。中药既有防病治病、调解人体生理机能，增强机体免疫力，副作用较少等特点。千百年来深受我国人民的信赖，也是当今世界瞩目的良药。中药是我们的国药，在开发和利用好国药的同时严厉打击制售假劣药行为，使中药得到健康发展是我们药品监督管理及药品检验部门义不容辞的责任。     

高效液相色谱法在假劣药检验中的应用

目的 探讨高效液相色谱法在假、劣药的日常检验工作的应用.方法 通过我国过去出现的几种中、西药的实例介绍.结果 高效液相色谱法具有同时分离、分析的功能和具有快速、高效、灵敏、准确等优点,已成了分离、鉴定和含量测定的首选方法之一.结论 高效液相色谱法在假、劣药的日常检验工作中,正发挥着越来越重要的作用.     

建议修订《药品管理法》关于生产销售假药劣药的处罚规定

新修订的《药品管理法》自2001年12月1日起施行后，为保证药品质量，保障人体用药安全发挥了重要作用，但是，在执法实践中，《药品管理法》对生产、销售假药、劣药的处罚规定过于笼统的问题也逐渐暴露出来。主要问题是对假药、劣药的生产、销售给予几乎完全一致的处罚，而没有区分二之间的责任差别和其主观过错程度。由于药品进入流通领域后一般要经过若干环节，在一起销售没有直接责仟的假约或劣药案件中．销售受到的处罚往往比应负直接责任的生产更重。为此，2002年国务院公布的《药品管理法实施条例》增加了在销售未违法。