组织化发展第一步:地方性药学会成立

地方性药学会的成立标志着美国药学从主要依靠"个人"推进的时代过渡到主要由"组织"推进的发展新时代。19世纪初期,市场上假药劣药肆意流通,鱼龙混杂,良莠难分。要维持药学行业的纯洁和活力,仅依靠个体自觉、自律、自发精神是远远不够的,药物市场蓬勃发展已经到了呼唤规范化和法律制约的阶段。对这种状况首先回应的是已经走上组织化发展道路的医学团体,在医学团体的压力之下,地方性药学会纷纷成立,夺回属于自己的治理权利。     

一起药包材类劣药案件的办理与思考

目的:探讨对直接接触药品的包装材料和容器(以下简称药包材)不符合规定类型劣药的有效监管措施。方法:以一起药包材类劣药案件为例,对办案过程中遇到的问题和监管难点进行系统分析。结果:对药包材不符合规定类型劣药的监管必须进一步加强。结论:应采取细心收集证据、与生产厂家积极沟通、与供应商认真协调、加强从业人员培训等措施,切实加强对药包材不符合规定类型劣药的监管,以维护药品市场的正常秩序,切实保障公众用药安全有效。     

对我国劣药法定条款的深层解析

目的为全面准确理解《药品管理法》关于劣药的界定及其处罚的条款提供参考。方法就我国现行法律对劣药界定的条款进行深层解析。结果与结论实践中对《药品管理法》研究最多、使用频次最高的条款莫过于对假、劣药的界定及其处罚条款。执法部门执法除了要认定违法事实,还要准确定性,才能准确适用法律予以制裁。     

试析“医疗机构使用假、劣药”的法律适用

目的:为修订《药品管理法》中与医疗机构使用假、劣药有关的规定提供参考。方法:通过对《药品管理法》第四十八条和第四十九条第一款涉及到的相关法理知识以及《药品管理法》其他相关条款的分析,结合立法宗旨、立法本意对医疗机构使用假、劣药行为进行解析。结果与结论:《药品管理法》第四十八条和第四十九条第一款存在严重立法瑕疵,禁止生产销售假、劣药,而没有禁止医疗机构"使用",尽管《药品管理法实施条例》已做了补救,但还需要立法机关高度重视,在下一轮修订中予以完善。     

对《药品管理法》中假劣药界定的几点思考

该文针对《药品管理法》中假劣药界定的某些不足提出了思考与建议。     

怎样区分假药和劣药

注意购药渠道及有效证明 要到正规的大药店或医院的药房购药，因为大药店比较重信誉。购买时应索取发票，发票上一定要注明药品的名称、生产厂家、生产批号、价格等内容。当怀疑所购的药品存在质量问题时，应及时与药品监督部门联系．并提供发票、实物、包装等证据。不要轻信广告或电话的介绍和推销，拒绝送货上门。     

如何区分假药和劣药

假药之祸已经成为世界性的问题，误用假药后轻则延误病情，重则害人性命——世界上每天都有因服用假药而死亡的病例。那么．如何防止买到假药呢？以下几点可供大家在购买药品时参考。     

如何识别假劣药品

为了更好的识别药品 ,根据个人多年从事药品工作的经验 ,总结以下识别假劣药品的经验 ,仅供参考。1　从药品的标签上识别正规厂家生产的药品必须具有注册商标、生产厂家、批准文号、品名、主要成分、适应证、用法、用量、禁忌证、规格、不良反应和注意事项等内容 ,还必须规定有效期。假药多没有注册商标 ,有的标签包括正品的各项内容 ,但注册商标、批准文号是伪造的 ,印刷质量低劣 ,字迹不清、颜色不正 ,个别甚至有错别字 ,英文字母也有错 ,文理不通 ,或字体大小不一。2　从批准文号上识别统一使用的批准文号格式 :“省简称 卫药准字 (年…     

当前药材及炮制品质量分析

近年来,中药质量下降问题随着市场开放而变得十分突出。质量问题表现在：掺假、掺杂、掺水、异品、劣药增多。一些个体药贩用低价竞销、回扣铺路,使伪劣药材流入市场,坑害消费者。     

浅析药品行政监督中违法所得的计算

我们在查处辖区某医药公司销售劣药的案件中,拟对其销售劣药的违法行为实施行政处罚:没收违法销售的药品和违法所得,并处违法销售药品货值金额三倍罚款.但在核算"违法所得"时有两种不同的观点:一种观点认为以其销售劣药的全部销售收入计为"违法所得";另一种观点认为以其销售劣药的获利(销售收入减该批药品进货价)为"违法所得".显然两种观点的处罚结果不一致.相关的药品监督行政法规并没有给出计算方法,这给基层执法过程中执行何种计算标准带来困难,在实际工作中如何适用?如相对人就此提起行政诉讼,法官会如何采信?笔者从现行行政法规和法理上对"违法所得"的理解,探讨药品行政处罚中"违法所得"的计算办法.