创建诚信制药企业的思考

随着我国医药市场的全方位开放．制药企业面临着更加开放、更加公平、更加透明的国内外竞争环境，要想在激烈的竞争中立于不败之地，就必须以诚信为本，牢记质量是诚信制药企业永恒的主题．不断提高自己的信誉度．塑造优秀的企业品牌。诚信与失信都是市场经济（商品经济）的产物，只要有市场经济，就有失信的长期存在。因此．创建诚信制药企业是一项长期的系统工程，必须坚持常抓不懈．不断拓宽思路、创新内容，推动诚信建设向更高层次发展。     

民营制药企业国际经营策略

为了更好地鼓励我国企业“走出去”实施国际化经营,2004年7月底国家商务部和外交部联合发布了首批《对外投资国别产业导向目录》,该目录涉及了亚洲、欧洲、非洲、美洲、大洋洲的67个国家和地区,产业主要包括制造业、服务业、农林牧渔业、采矿业等。     

EPA乙酯的分离精制

现在利用鱼油中EPA、DHA的最一般性做法是把精制鱼油胶囊化,作为保健食品、营养补助食品。以前是以EPA胶囊为中心,现在也开始市售DHA胶囊。特别是在心血管疾病较多的欧美国家,其鱼油销售量大,日本精制鱼油也向欧美出口。英国把含有18％EPA的鱼油胶囊作为医药使用。最近鱼油除胶囊化以外,还开发了其它方式。前已述及,脑神经中含有多量的DHA,在脑神经系统迅速发育的乳儿期,充分供足的DHA是很有     

药用淀粉生产工艺改进研究

用十二烷基硫酸钠或十二烷基磺酸钠与亚硫酸的混合液浸泡玉米，能有效地降低玉米淀粉中的蛋白质含量，较单独用亚硫酸浸泡，所得玉米淀粉的蛋白质含量可分别降低４０％和３５％。     

中药质量如何适应国内外市场的需要

针对中药出口质量标准问题。围绕国际天然药发展趋势、国际市场对天然药的需求、有关国家对传统医药管理的概况、我国出口中药的质量现状和遇到的问题以及应采取的对策进行了论述,认为随着“人类回归大自然”思潮的兴起,研究、开发、应用天然药已成为世界性热潮,而目前我国中药出口发展缓慢,质量标准不适应国际市场需求,缺乏国际竞争力,必须加强领导,转变观念,采用现代科学手段开拓新领域,既适应国际标准,也要对国际标准施加影响,扩大中医药技术交流与合作,主动适应国内外市场需要。     

制剂设备GMP达标中的隔离与清洗灭菌问题

本文阐述了制剂设备GMP达标中的隔离技术与就地清洗和就地灭菌问题，提出发展先进的隔离技术和建立先进的就地清洗和就地灭菌系统，是在一个更高层次上与国际GMP接轨、稳操胜券的重要保证。     

藏在盛会里的商机——记第五届世界制药原料中国展

闻名全球的世界制药原料展自2001年登陆中国上海以来,经过四年的精心培育,已发展成为国内最具规模的出口导向型专业展览会,每届展会均吸引着众多国内外医药厂商的专业人士前来参观洽谈和采购。     

08059 Olainfarm公司向挪威出口Remantadin

拉脱维亚第二大制药公司Olainfarm已经中标，向挪威提供抗病毒药Remantadin（rimantadine hydrochloride,盐酸金刚乙胺）。     

依托制药工程技术提升制药工业水平

医药与制药工程的地位和作用,在整个国民经济中占有越来越重要的地位。随着社会发展水平和文化程度的整体提高,关心生命,关心健康成为社会消费的主流。健康消费的比重必然随之提高。30多年前,我在燃料化学工业部工作时,为了解决温饱问题,部里主要围绕煤炭、石油和化肥“三大主题”,当时医药工业的管理工作是由燃化大组下设一个医药小组承担,共计8个人,这8个人管理组织8亿人的用药的生产。只有社会发展到一定程度,就重视医药了。1974年在周恩来总理过问下,这个医药小组升格为司局,到了20世纪70年代末80年代初建立国家医药管理局。90年代后期…     

生化制药工业设备急待更新

<正>药品生产离不开制药设备。与中、西药生产相比,生化药物生产起步最晚但发展较快,仅30多年的时间就从起初的单纯动物脏器制药发展成为具有动植物制药、微生物制药及生物工程制药等门类繁多的生化制药工艺体系,由于其发展不平衡,各厂家的生产工艺和生产规模相距很大,有实验室型、手工作坊式,也有先进的大规模生产线。可以说我国目前的生化药物设备落后于生化药物的发展,并已严重地制约了生化药物的发展、影响了生化药厂的社会效益和经济效益。