生药膜荚黄芪中总皂苷含量测定

建立了测定膜荚黄芪中总皂苷含量的可见分光光度法。测定波长５６０ｎｍ，选用香草醛－高氯酸发色体系，以膜荚黄芪皂苷甲（ＡＳＩ）为对照品，在４０～２０μｇ时符合Ｂｅｅｒ定律。用沙氏抽提器提取总皂苷时，分别以甲醇、乙醇、氯仿为溶剂进行比较，结果无明显差别。     

小儿速效感冒干糖浆含量测定方法的改进

用紫外分光光度法测定小儿速效感冒干糖浆的食量，操作简便，结果准确，回收率为100.8％， CV=1.1％。     

头孢拉定胶囊的紫外分光光度法含量测定的研究

头孢拉定胶囊的含量测定有高效波相色谱法[1]，全自动羟后酸铁分光光度法[2]、碘量法[3]、微生物[4]等均因受测试条件限制或因测试繁琐、其时等而较难开展。本文利用本品在一定港媒条件下在262nm波长处有最大吸收作为含量测定的依据（见图1）。本法快速、准确、简便，现报道如下。1．仪器和试剂：岛津2100型紫外分光光度计、头拖拉定对照品（卫生部药品生物制品检定所）、头拖拉走胶囊（伊贝思药业有限公司提供）；缓冲液：水一4％醋酸一3．86％醋酸钠一甲醇（1565：6：3O：40O）。2．实验条件的选择：2．1标准曲线的绘制取头也拉定对照品…     

尼莫地平控释片释放度试验研究

本文研究了尼莫地平控释片的释放度试验方法——转篮法，释放介质为含有２２％异丙醇的０．１ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸液；磷酸盐缓冲液（ｐＨ５．８）和ｐＨ７．２的溶液。含量测定方法：紫外分光光度法，在三种介质中尼莫地平分别在１～３０μｇ·ｍｌ－１，１０～５０μｇ·ｍｌ－１和１０～５０μｇ·ｍｌ－１的范围内，浓度与吸收度有较好的线性关系。回归方程分别为Ａ＝０．６１５Ｃ＋０．０２３（ｒ＝０．９９９９）；Ａ＝０．０６１４Ｃ＋０．０１２（ｒ＝０．９９９５）；Ａ＝０．０６１２Ｃ＋０．００８８（ｒ＝０．９９９９）。平均回收率分别为９９．６３％，９９．９８％及１００．７７％，ＲＳＤ（％）分别为１．３４％，１．５９％及１．４１％。本方法的体外释放百分率与体内吸收分数有较好的相关性（ｒ＝０．９９１）。     

16株假单胞菌DNA的G＋C百分含量测定

采用改良的热变性温度法，将DNA升温及恒温处理与紫外吸收值的测定分两步进行，检测3株标准菌株和16株假单胞菌DNA的G Cmol% 含量。结果表明，14株假单胞菌与其相应标准菌种的DNAG＋Cmol%含量基本一致，与其生物学性状亦相符；另2株DNA的G＋Cmol%含量与其生物学性状不符，其分类学位置尚待探讨。     

荧光分光光度法测定水产品中烷烃类、芳烃类污染物

目的：对使用荧光分光光度法测定水产品中烷烃类、芳烃类污染物的方法进行验证,并检测三类样品。方法：通过氢氧化钠-乙醇皂化处理,用正已烷萃取,用石油醚溶解,测量萃取物荧光强度值进行定量。结果：测得标准油在0.00～12.0μg/ml范围内线性关系良好,相关系数0.9999,检出限为0.2 mg/kg,平均回收率90.2%,RSD5.4%。结论：本法准确度、灵敏度高,检出限低,操作稳定性好。     

紫外导数分光光度法同时测定车间空气中的苯及苯系物

用乙醇作吸收液，采集空气样品，在７５１Ｇ型分光光度计上测定，用导数光谱法定量。结果本法的最低检出限，苯为８．０μｇ／ｍｌ：甲苯为８．３４μｇ／ｍｌ；二甲苯为８．２７μｇ／ｍｌ。加标回收率，苯为９８．９７％～１０５．０％；甲苯为１０９．０％～１１０．０％，二甲苯为９７．７％～９９．４％。变异系数ＣＶ，苯为２．４７％～３．３３％；甲苯为１．１６％～３．０８％；二甲苯为１．７６％～４．８６％。本法简便准确，可用于职业接触苯及苯系物的空气监测。     

生活饮用水中锰测定方法的改进

生活饮用水中锰的测定，在无原子吸收分光光度计的地方多采用过硫酸铵法或高碘钾加热显色法。前者需加贵重金属银盐和剧毒试剂汞盐，既不经济又不安全；后者空白值偏高，重现性、准确性均不满意。对此笔者根据显色理论，试验了混合过硫酸铵和高碘酸钾共热显色的方法，克服了上述缺点，取得较满意结果，现报告如下。     

硫酸小诺霉素注射液的紫外分光光度测定

采用紫外分光光度法测定硫酸小诺霉素注射液的含量，以邻苯二醛为衍生化试剂，测定波长３３３ｎｍ。在２￣２０ｕ／ｍｌ范围内呈线性关系，ｒ＝０．９９９９。平均回收率为１００．０％，ＲＳＤ为０．８２％。本法简便、快速，结果准确。