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71.
类风湿关节炎是一种累及关节滑膜的常见风湿病。在我国的发病率为0.36%。病因多样,发病机制至今未名。迤今为止,研究较多的是HLA基因与类风湿关节炎的关联性。基因在类风湿关节炎发病中所起的作用正越来越受到人们的重视。 相似文献
72.
血管性抑郁患者关联性负变的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察抑郁症各亚型患者事件相关电位关联性负变的特征,从神经电生理角度探讨血管性抑郁发生可能的病理生理机制.方法 应用意大利EB-NEURO事件相关电位工作站,对19例血管性抑郁患者、13例非血管性抑郁患者和16名年龄匹配的正常对照检测关联性负变成分的潜伏期、波幅和面积.结果 [1]与正常对照相比,血管性抑郁患者关联性负变波形欠规则.[2]血管性抑郁患者组的关联性负变潜伏期A较正常对照组明显延长[(519.68±41.59)ms、(307.50±28.02)ms],命令信号前期待波(EW)平均波幅均较正常对照和非血管性抑郁患者组明显降低[(6.23±1.39)μV、(16.13±2.66)μV、(8.92±1.99)μV]、EW面积也分别较后两组明显减少[(7592.06±628.58)、(20016.7±1005.37)、(10592.54±718.84)],上述差异均有统计学意义(P<0.05).结论 血管性抑郁患者关联性负变异常的特征提示脑血管病变既影响情感调节通路,又影响了注意等认知神经环路. 相似文献
73.
目的 探讨军人创伤后应激障碍(PSTD)患者认知性电位(CEP)的特征和治疗缓解后变化及其与精神症状的关系。方法 应用美国Nicolet Bravo型脑诱发电位仪,对 66 例发病期及其 60 例康复期 PTSD患者进行关联性负变(CNV)、视觉诱发电位(VEP)和听觉诱发电位(AEP)测定,并进行症状自评量表(SCL -90)和事件影响量表(IES)评定。结果 患者组发病期与对照组比较,CNV/M1、VEP/P2 和 AEP/N2 潜伏期延迟(P<0.01或0.05),CNV/M2 和AEP/P3 波幅增高(P<0.01),命令信号后负变化(PINV)出现率增高(P<0.01),SCL-90和IES总分及其部分因子分升高(P<0.01),且 CEP指标与 SCL 90 及 IES总分及其部分因子分显著相关(P<0.01 或 0.05)。患者组康复期 CNV/M1、VEP/P2 和 AEP/N2 潜伏期,CNV/M2、AEP/P3 波幅,PINV出现率以及SCL- 90和IES总分及其部分因子分均恢复至正常值内(与发病期比较P<0.01或0.05,与对照组比较 P>0.05)且治疗前后 CEP指标差值与 SCL 90 及 IES总分及其部分因子减分率显著相关(P<0.01或0.05)。结论 CNV、VEP与AEP的变化可能是PTSD的状态标志。 相似文献
74.
邹译娴综述姜浩审校 《南华大学学报(医学版)》2013,41(5):520-525
淋巴瘤是一组起源于淋巴结和其他淋巴组织的实体肿瘤,可粗略分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤,而后者占所有淋巴瘤的比例可达90%以上。微小RNA(microRNAs)是一类在真核生物中发现具有调控基因表达功能的内源性非编码RNA。据认为与人类多种恶性肿瘤的发生发展过程密切相关。本文根据WHO淋巴瘤分类(2008年版)对我国较常见的非霍奇金淋巴瘤分类亚型与miRNA相关性的研究加以综述,并简述miRNA作为一类标志物在非霍杰金淋巴瘤的分类,诊断,预后判断,以及治疗策略的进展,为进一步探索热点miRNA作为标志物判断NHL预后的研究提供理论依据。 相似文献
75.
76.
据报道,2型糖尿病在美国年轻的少数民族妇女中的发病率有所增加,因此了解这一群体应用复合口服避孕药(OCs)与葡萄糖不耐受之间的关联性就显得尤为重要。美国约有1000多万名妇女口服复合雌-孕激素避孕药;且大多数研究已证实OCs与血糖和胰岛素水平升高相关联。 相似文献
77.
78.
目的:评价盆底静脉曲张患者影像指标与临床症状关联性,以期为临床医生客观评价患者临床症状严重程度提供影像学佐证。方法:对146例盆底静脉曲张患者进行常规阴道二维超声检查,观察子宫肌层及两侧血流、附件区及盆底静脉丛,测量扩张迂曲静脉的范围及最宽内径,检测血流频谱,进行影像学分级诊断;采用视觉模拟评分(visualanaloguescale,VAS)对患者疼痛程度进行测量,观察影像学分级与疼痛积分的关联性。结果:不同影像学等级盆底静脉曲张患者症状积分差异存在显著性(P<0.05),且影像学等级越高患者症状积分越高;同时患者临床症状积分与彩超检查所得静脉内径之间存在正相关关系。结论:盆底静脉曲张患者影像指标与临床症状可能具有一定关联性,值得进一步临床实验研究。 相似文献
79.
80.
目的初步探讨卡马西平所致药疹与CYP3A4*18B基因型的关系,以寻找预测药疹的分子学手段。方法用PCR-RFLP法检测65例卡马西平所致药疹组患者(重型药疹患者11名,轻型药疹患者54名)、100例卡马西平耐受组患者及100例健康对照组患者的CYP3A4*18B(intron10,G20338→A)基因多态性。结果卡马西平所致药疹组CYP3A4*1/CYP3A4*1(G/G)基因型30例,CYP3A4*1/CYP3A4*18B(G/A)基因型30例,CYP3A4*18B/CYP3A4*18B(A/A)基因型5例,等位基因A频率为30.8%;卡马西平耐受组G/G基因型51例,G/A基因型42例,A/A基因型7例,等位基因A频率为28%;健康对照组G/G基因型44例,G/A基因型49例,A/A基因型7例,等位基因A频率为31.5%。各组间基因型与等位基因频率差异均无统计学意义。结论由于病例数较少,目前尚没有发现卡马西平药疹与CYP3A4*18B相关联。 相似文献