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991.
1.当报告以人为研究对象的试验时,作者应该说明其遵循的程度是否符合负责人体试验的委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制定的伦理学标准并得到该委员会的批准,是否取得受试对象的知情同意。2.根据GB/T 7408-94《数据元和交换格式信息交换日期和时间表示法》,由特定起点与终点定界的时间段的表示,起点与终点之间以一字线为分隔符,而不再用波纹线。 相似文献
992.
993.
介绍医学伦理学的定义、法律赋予医务工作者以及患者的权利,指出医学期刊在刊登临床医学类文章过程中,要格外注意文中是否涉及医学伦理学问题和有无忽视法律赋予患者的权利,同时也要保护法律赋予医务工作者的权利. 相似文献
994.
995.
为帮助医学生学习伦理学知识,运用伦理学理论指导医疗实践,树立道德责任感和使命感,实现从普通学生向医学生的转变,我国各医学院校大多开设了《医学伦理学》。但现实中《医学伦理学》的教学存在着诸多困惑,笔者认为必须加以重视,从明确《医学伦理学》的课程定位、建设专家型教学团队、遵循道德教育规律、改革课程教学等几方面加强和改进《医学伦理学》教学,以充分发挥课程教学在医学生成长中的重要作用。 相似文献
996.
王晗 《中国交通医学杂志》2012,26(2)
目前基因治疗的策略包括基因替代、基因修正、基因增强、基因抑制和基因失活。基因转移的方法有物理、化学和生物3大类。其中生物转移在人类细胞中应用最为广泛。生物法主要是指病毒介导的基因转移,是通过病毒为载体,将外源基因通过重组技术与病毒重组,然后去感染受体细胞。研究最为系统深入的、应用最多、最成功的是逆转录病毒,用于人体细胞实验的逆转录病毒以慢病毒为佳。 相似文献
997.
998.
《中国新药与临床杂志》2017,(7)
在临床研究中,严重不良事件报告是保证受试者安全性的重要手段,既关系到研究者的利益,也关系到试验干预措施的安全性评价。本文从伦理审查的角度对临床研究中严重不良事件报告的有关要求进行梳理,对于报告过程中经常出现的问题进行探讨,旨在为临床研究者提供严重不良事件报告的基础性信息并提出常见问题的改进建议,提高报告的规范性,保护受试者安全。 相似文献
999.
1000.
本刊编辑部 《中国介入心脏病学杂志》2011,(6):305-305
科研论文中,当报告以人为研究对象时,作者应该说明其遵循的研究程序是否符合人体试验的委员会(单位性、地区性或国家性)所制定的伦理学标准并得到该委员会的批准,是否取得受试对象的知情同意。 相似文献