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81.
目的 :通过采用体细胞融合技术将西洋参基因转入胡萝卜中 ,为贵重中药、生长受地理环境等限制的中药扩大药源 ,利用杂种优势为培养适于大面积栽培且有效成分人参皂苷含量较高的优良杂交品种提供理论与实验依据。方法 :用PEG法对五加科植物西洋参与伞形科植物胡萝卜进行体细胞融合 ,通过同工酶进行初步杂种鉴定并用HPLC法测定西洋参和胡萝卜体细胞融合培养愈伤组织中人参皂苷Rb1含量。结果 :体细胞融合技术成功地获得了西洋参和胡萝卜体细胞杂交愈伤组织 ;同工酶分析是鉴定杂种的有效手段之一 ;在 10个杂交体愈伤组织中有 6个杂交体愈伤组织人参皂苷Rb1含量比未融合前西洋参愈伤组织中的含量高。  相似文献   
82.
黑龙江人参制品中人参皂甙的考察与评估   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文通过双波长扫描法对黑龙江人参制品中人参皂甙 Re 和 Rg_1的含量进行了测定.结果表明,人参在加工前后,人参皂甙Re 和 Rg_1的含量有明显差别.各制品中人参皂甙 Re 和 Rg_1的百分含量顺序为:红参须>生晒参>口嚼片>活性参。回收实验结果为:Re 和 Rg_1的平均回收率为99.64%(CV=2.82%)和100.56%(CV=2.75%)  相似文献   
83.
黄芪有效成分的提取和鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨黄芪有效成分最佳提取工艺。方法:采用先醇提后水提制备黄芪皂苷(AS)和黄芪多糖(ASP),确定了合适的醇提次数。结果:乙醇用量、提取时间等对黄芪皂苷、多糖的提取有显著影响。结论:黄芪药材用体积分数为95%乙醇提取皂苷后,再用水提取多糖可充分利用药材。  相似文献   
84.
冠心颗粒剂是由人参、三七等名贵中药材 ,经加工提取制成的新药 ,临床主要用于治疗心绞痛、冠心病等症 ,为了在生产中控制该药的质量 ,我们确定以总皂甙Rg1含量为质控指标。由于该药成分复杂 ,测定时干扰因素很多 ,经反复试验 ,我们采用了甲醇回流水饱和正丁醇萃取 ,薄层层析等提取分离手段 ,提取分离出人参皂甙Rg1,并用双波长薄层扫描法对其进行了含量测定。1 仪器及药品1.1 仪器 日本岛津 930型 -薄层扫描 ,索氏提取器。1.2 药品 冠心颗粒剂、人参皂甙Rg1(化学对照品 ) (中国药品生物制品检定所提供 )、正丁醇、三氯甲烷、甲醇、95…  相似文献   
85.
目的研究人参皂甙对β淀粉样蛋白(βamyloid,Aβ)1-40诱导THP-1细胞表达诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)和一氧化氮(nitric oxide,NO)的影响。方法用Western blotting测定THP-1细胞iNOS表达,以Griess法测定细胞上清中NO的浓度。结果Aβ模型组iNOS的表达明显高于对照组(P<0.01)。与模型组比较,人参皂甙可明显减少THP-1细胞iNOS的表达和NO的产生(P<0.05)。随着人参皂甙剂量的增大,人参皂甙可引致THP-1细胞iNOS的表达和NO的产生明显减少(P<0.05),且有剂量依赖性。结论人参皂甙可抑制THP-1细胞iNOS的表达,进一步影响NO的产生。  相似文献   
86.
人参养营汤加减防治体虚感冒   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
87.
以家兔骨骼肌组织提取细胞膜DHP受体的粗制品及提纯制品,经聚丙烯酰胺凝胶电泳。结果表明,骨骼肌细胞膜DHP受体蛋白亚单位的分子量为170、140、55和33k。采用^3H PN 200-110与DHP受体进行受体结合实验,其KD为2.5nmol/LBmax为58.9pmol/mg。人参单体皂甙Rb1表现出抑制DHP受体的作用,IC50为120μg/ml而人参单体皂甙Rgl则无明显作用。  相似文献   
88.
本实验采用小剂量、长期给药的方法观察了人参总甙对正常家兔血液流变学的影响。结果表明人参总甙具有降低正常家兔血液粘度和血小板聚集性的作用,这可能是人参增加组织血流量、防治心血管疾患的重要依据。  相似文献   
89.
造口技术简介上海市第二人民医院200011陈旦妮1993年10月2日被世界卫生组织定为第一个"世界造口日"。1994年8月我有幸参加了南澳大利亚皇家阿德雷德医院造口治疗学校的培训,它是培养专职造口治疗师的,中国首次有2人参加学习,从而填补了中国在造口...  相似文献   
90.
人参,绞股蓝的抗变作用   总被引:14,自引:1,他引:13  
宋为民  法京 《中草药》1992,23(3):136-137
  相似文献   
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