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61.
本文对草豆蔻的混淆品———云南大草蔻Alpiniablepharocalyxvra.Glabrior进行了原植物、生药性状 ,显微和薄层色谱鉴别研究 ,并与草豆蔻作比较 ,为鉴别两者提供了依据。文中附薄层色谱图 1幅。 相似文献
62.
云南拉祜族六个基因座的遗传多态性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:了解云南拉祜族6 个短串联重复序列基因座遗传多态性分布。方法:应用复合扩增技术对CSF1PO、TPOX、TH01 、F13A01、FESFPS和vWA等6 个STR基因座进行分析,采用高分辨率的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术,对云南拉祜族上述6 个STR基因座进行遗传多态性调查。结果:CSF1PO基因座,观察到8 个等位基因,20 个基因型;TPOX 基因座,观察到5 个等位基因,14 个基因型;TH01 基因座,观察到6 个等位基因,17 个基因型;F13A01 基因座,观察到6 个等位基因,13 个基因型;FESFPS基因座,观察到7 个等位基因,15 个基因型;vWA基因座,观察到7 个等位基因,17 个基因型。结论:上述6 个短串联重复序列基因座基因频率分布与Hardy Weinberg 平衡吻合良好。 相似文献
63.
云南省1990—19998年孕产妇死亡现状及对策 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对不同地区、淡同类型项目是县及云南省90年代孕产妇死亡现状的多因素进行分析,结果显示:云南省孕产妇死亡率呈逐年下降趋势,担与全国同期相比,高出80个10万分点;主要死因为产科出血,1998年占孕产妇死亡的64.30%,其中,因多 水经抢救的死亡≥62.07%。通过对直接原因、潜在原因和基础原因等多因素的分析,找出了影响孕产妇死亡的五个延误“五个延误”和“五个限制”,明确了“孕立妇安全分娩之中” 相似文献
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我所用云南白药联合西药治疗非曲张静脉上消化道出血 (以下简称上消化道出血 ) 5 8例获得满意疗效 ,总结如下。1 临床资料共 116例 ,均符合《实用内科学》第 10版诊断标准 ,出血程度划分参照广州科技出版社 1991《现代急诊内科学》。按单、双日随机分成两组。治疗组 5 8例 ,男 48例 ,女 10例 ;年龄 2 0~ 78岁 ,平均 6 3.78岁 ;病程 5小时~ 3年 ,平均 72天 ;十二指肠球部溃疡出血 2 6例 ,胃溃疡出血 18例 ,胃及十二指肠炎出血 10例 ,急性胃粘膜病变 4例 ;首次出血 2 8例 ,复发出血 (有出血病史 ) 30例 ;单纯黑便 44例 ,呕血加黑便 14例 ;… 相似文献
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67.
根癌农杆菌对云南红豆杉原生质体的转化 总被引:4,自引:0,他引:4
本文介绍了根癌农杆菌T—DNA对云南红豆杉原生质体的转化,分析了转化系的紫杉醇合成能力。实验以生长20d的云南红豆杉幼茎诱导的淡黄色愈伤组织为材料,经酶解可分离出大量有活力的原生质体。在由B5无机盐、KM有机成分、3.0mg/L2,4-D、0.1mg/LKT和0.45mol/L果糖组成的培养基中培养1周后,原生质体再生细胞持续分裂形成细胞团。根癌农杆菌对原生质体的转化能力与原生质体生长状态及菌株相关。虽然刚分离的或已再生细胞壁的原生质体不能被根癌农杆菌转化,但由10个以上细胞组成的原生质体克隆和根癌农杆菌B6S3菌株共培养后可实现T—DNA转化,高压纸电泳检测转化系具有冠瘿碱的合成,转化率约为5%。HPLC证实转化系具有合成紫杉醇的能力,但不同转化系中紫杉醇含量变异很大,最高含量为0.076%,是对照愈伤组织的6倍,表明T—DNA的插入改变了培养细胞对紫杉醇的合成。获得的高产转化系细胞生长比对照低,但继代培养中其生长和紫杉醇积累基本保持稳定。尽管转化系合成紫杉醇能力远未达到商业化生产的要求,但研究通过T—DNA对原生质体的转化而实现插入诱变,可以为分离高产紫杉醇优良细胞系提供单细胞筛选系统。 相似文献
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69.
云南发展医药产业有利条件很多:首先,省委省政府高度重视医药的发展,把医药列入了全省重点培育和发展的五大高新技术产业之一。省委书记白恩培提出“云南要像当年打造云烟产业一样,打造云药产业,把云药建成云南省新的支柱产业”。其次,云南得天独厚的地理环境,多民族聚居、丰富多样的气候类型,从而导致种类繁多的生物资源。药用植物达到6559种,占全国总数的51%,素有“药材之乡”的美誉。三七、天麻、云茯苓、云黄连等特产药材享誉国内外。其三,随着物质生活水平的提高,健康长寿成了时尚追求。目前“回归自然”已是大势所趋,国际上越来越多的… 相似文献
70.
本文介绍了根癌农杆菌T-DNA对云南红豆杉原生质体的转化,分析了转化系的紫杉醇合成能力。实验以生长20 d的云南红豆杉幼茎诱导的淡黄色愈伤组织为材料,经酶解可分离出大量有活力的原生质体。在由B5无机盐、KM有机成分、3.0 mg/L 2,4-D、0.1mg/L KT和0.45 mol/L果糖组成的培养基中培养1周后,原生质体再生细胞持续分裂形成细胞团。根癌农杆菌对原生质体的转化能力与原生质体生长状态及菌株相关。虽然刚分离的或已再生细胞壁的原生质体不能被根癌农杆菌转化,但由10个以上细胞组成的原生质体克隆和根癌农杆菌B6S3菌株共培养后可实现T-DNA转化,高压纸电泳检测转化系具有冠瘿碱的合成,转化率约为5%。HPLC证实转化系具有合成紫杉醇的能力,但不同转化系中紫杉醇含量变异很大,最高含量为0.076%,是对照愈伤组织的6倍,表明T-DNA的插入改变了培养细胞对紫杉醇的合成。获得的高产转化系细胞生长比对照低,但继代培养中其生长和紫杉醇积累基本保持稳定。尽管转化系合成紫杉醇能力远未达到商业化生产的要求,但研究通过T-DNA对原生质体的转化而实现插入诱变,可以为分离高产紫杉醇优良细胞系提供单细胞筛选系统。 相似文献