"中国药典2000年版二部甲硝唑片有关物质检查"的商榷

中国药典2000年版二部甲硝唑片有关物质检查中规定的甲硝唑浓度(1 g@L-1)超出了甲硝唑的线性范围,笔者通过实验证实了这一结果.     

VitC片溶液颜色检查方法的探讨

目的 探讨影响VitC片溶液颜色检查的因素。方法 ①采用药典法，延长检测时间，观察检测结果；②用0．1％的碳酸钠溶液和0.05％的硼砂溶液作为VitC片溶液颜色检查的溶解介质，同药典法检测。结果 药典法检查Vitc片溶液颜色结果受检查时间影响较大，用0.1％的碳酸钠溶液或用0.05％的硼砂溶液作为溶解介质时，结果较为稳定。结论建议：①药典法检查vitC片溶液颜色时，应限定检查时间在20min内；②采用0.1％的碳酸钠溶液或用0. 05％的硼砂溶液作为溶解介质。     

盐酸小檗碱片质量分析方法比较

目的 比较盐酸小檗碱片的质量分析方法。方法 药典法、紫外分光光度法、HPLC法。结果 药典方法与属性不强(氧化还原法)，易出现掺伪。结论 紫外分光光度法简便易行，专属性强。     

麦芽片质量标准

国家药品监督管理局于2002年10月29日批准对麦芽片质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0252,本修订标准执行日期为2002年12月29日.     

抑眩宁胶囊质量标准

国家药品监督管理局于2002年11月1日批准对抑眩宁胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0282,本修订标准执行日期为2003年1月1日.     

肺宁颗粒(返魂草冲剂)质量标准

国家药品监督管理局于2002年12月16日批准对肺宁颗粒(返魂草冲剂)质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0396,本修订标准执行日期为2003年2月16日.     

对中国药典2000年版中叶酸片溶出度测定法的商榷

由于小规格叶酸片按2000年版中国药兵质量标准规定方法溶出后的浓度太小，不可用紫外分光光度法测出．因而对于小规格叶酸片采用药兵所收裁的溶出度检查标准不可行，建议应对其质量标准进行修订。本文建立了高效液相色谱法测定其溶出度，使谊标准得以进一步完善、提高．切实做到对其质量的可控。     

对《中国药典》2005年版一部中药制剂收载品种遴选的建议

《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)为国家颁布的法典,历来被作为药品生产、供应、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。纵观《中国药典》的编写历程,从1953年版第一部《中国药典》中药内容的阙如,到1963年版中药材和中药制剂的首次收载,历经1977年版、1985年版、1990年版、1995     

欧洲药典引湿性试验方法简介

药物的引湿性是指在一定温度及温度条件下该物质吸收水分多少的特性。如何评(下转59页)     

关于注射剂装量检查

目的 使注射剂的装量检查快速、准确。方法 分析、对比Ch．P与USP在注射剂装量检查方法上的差异。结果 中、美两国药典在注射剂装量检查法的要求有显著不同。结论 以忠实于Ch．P基本原则的态度，在做装量检查时借鉴USP科学、严谨、细致的方法。