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目的 探讨中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)对三阴性乳腺癌的临床预后影响及与Ki - 67表达的关系。方法 回顾性分析2006年1月 - 2012年12月于我院乳腺外科住院治疗的134例三阴性乳腺癌患者。NLR最佳临床分界值采用ROC曲线确定,并依此分NLR<2.64组和NLR≥2.64组。临床独立预后因素采用单因素和多因素Cox回归模型分析。术后生存时间和生存曲线比较采用Kaplan - Meier和log - rank方法。Ki - 67的表达采用免疫组织化学方法检测。结果 NLR是三阴性乳腺癌的独立预后因素,最佳临界值为2.64。NLR<2.64组术后中位DFS为39.10月,中位OS为52.30月;NLR≥2.64组术后中位DFS为27.35月,中位OS为37.35月。2组术后DFS和OS比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。NLR低组伴Ki - 67表达阴性的三阴性患者术后中位DFS和OS生存时间显著高于其他情况。结论 NLR是三阴性乳腺癌的关键影响预后因素,具有重复性强、非侵袭性、方便实用等特性,可用于预测三阴性乳腺癌临床预后。  相似文献   
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ObjectiveProgrammed death ligand 1 (PD-L1) has been reported to be connected to prognosis in individuals with malignant pleural mesothelioma (MPM), although there is no consensus based on data from previous studies. Accordingly, this quantitative meta-analysis investigated prognostic and clinicopathological utility of PD-L1 in patients with MPM.MethodsA comprehensive search of the PubMed, Web of Science, Embase, and Cochrane Library databases for articles published up to October 4, 2019 was performed. Studies using immunohistochemical techniques to detect/quantify the expression of PD-L1 in MPM tissue were enrolled in the analysis. The combined hazard ratio (HR) and corresponding 95% confidence interval (CI) was applied to assess the association between PD-L1 expression and overall survival (OS).ResultsA total of 11 studies comprising 1606 patients was included in the present meta-analysis. For OS, pooled data revealed an HR of 1.50 (95% CI 1.32–1.70; p < 0.001), suggesting that patients with PD-L1 overexpression experience inferior OS. Subgroup analysis revealed that elevated PD-L1 remained a significant prognostic indicator for worse OS, irrespective of sample size, cut-off value, ethnicity, and Newcastle-Ottawa Scale score. Moreover, PD-L1 overexpression was associated with non-epithelioid histology (odds ratio 4.30 [95% CI 1.89–9.74]; p < 0.001).ConclusionsResults of this meta-analysis show that elevated expression of PD-L1 could be a factor predicting poorer survival in patients with MPM.  相似文献   
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目的:探讨醛-酮还原酶家族7成员A3(AKR7A3)在肺腺癌中的异常表达及与临床病理特征的关系,并探究其临床意义。方法:采用生物信息学数据库分析、免疫组化、Western Blot、Real-time PCR等方法对肺腺癌组织及不同细胞中AKR7A3的表达进行检测与分析。结果:Oncomine数据库分析结果显示,在肺腺癌中,AKR7A3的表达普遍高于正常肺组织,分别为正常肺组织的1.811倍(P=0.022)、1.356倍(P<0.01)、1.413倍(P=0.002)。Kaplan-Meier Plotter数据库分析结果显示,AKR7A3高表达的患者较低表达的患者生存时间缩短,差异具有统计学意义(P=0.003 7)。免疫组化染色显示肺腺癌组织中AKR7A3的表达较癌旁增高,在与临床病理特征的相关性分析中,发现其与肿瘤分化程度(P<0.01)、淋巴结转移情况(P=0.029)以及TNM分期(P<0.01)相关,且会造成患者生存时间缩短(P=0.031)。Cox多因素分析表明AKR7A3可能是影响肺腺癌患者预后的独立危险因素(P=0.012)。Western Blot及Real-time PCR实验提示不同肺腺癌细胞中AKR7A3蛋白及mRNA表达普遍增高。结论:AKR7A3在肺腺癌中表达增高,对预后有不良影响,有促进肿瘤发生发展的作用。  相似文献   
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Drug design and discovery studies are important because of the prevalence of diseases without available medical cures. New anticancer agents are particularly urgent because of the high mortality rate associated with cancer. A series of mononuclear gold (III) and platinum (II) complexes based on boronated phenylalanine (BPA) were designed and synthesized using 4,4’-dimethyl-2,2’-dipyridyl (L1) or 1,10-phenanthroline-5,6-dion (L2) ligands to obtain promising anticancer drug candidates. Proton nuclear magnetic resonance, infrared, mass spectrometry, and elemental analyses were utilized for chemical characterizations. Cell viability, cancer cell colony formation, endothelial tube formation, and cytoskeleton staining assays were performed using A549 lung adenocarcinoma and human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) to investigate preliminary pharmacological activities. L1-based platinum (II) complex (BPA-L1-Pt) was the most promising complex, and has similar activity with the approved chemotherapy drug cis-platinum. Half maximal inhibitory concentration values for BPA-L1-Pt were 9.15 µM on A549s and 16.61 µM on HUVECs; the values for cis-platinum were 5.24 µM on A549s and 23.14 µM on HUVECs. Consequently, further synthesis studies should be performed to boost the cancer cell selectivity feature of BPA by varying metal and ligand types.  相似文献   
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