泽它洗剂中4—氯—3，5—二甲苯酚柱切换HPLC法测定

用柱换HPLC法快速测定泽它洗剂中4－氯－3，5－二甲酚含量。以含量内标羟苯甲酸丙酯的甲醇，超声提取泽它洗剂，离心后取上清液直接进样。预柱为YWGC18（10um），分析柱为Shim-pack CLC-ODS(5um），流动相均为甲醇－水（70：30），检测波长280nm。平均加样回收率为99.84％，RSD＝0.79%.     

皮炎洗剂的体外抗菌试验

目的：观察皮料洗剂的体外抗菌效果。方法：采用试管连续稀释法，对皮炎洗剂进行了体外抗菌试验研究。结果：表明皮炎洗剂对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、枯草杆菌、白色念珠菌、大肠杆菌均有较强的抑杀作用。结论：皮炎洗剂具有较强的抗菌作用，为临床提供了实验依据。     

香波、浴液等化妆品中二(口恶)烷含量监测及人群接触量的估算

[目的 ]调查香波、浴液化妆品中二口恶烷的含量及人群接触量。 [方法 ]二口恶烷含量测定采用顶空 -气项色谱法 ,人群接触量调查采用讯问调查和推算相结合的方法。 [结果 ]1 2 2件国产香波中二口恶烷检出率为 63 9% ,95 %位数为 1 73 42 μg/g ;64件进口香波中二口恶烷检出率 5 6 2 % ,95 %位数为 34 68μg/g。两样本有显著性差异 (P <0 0 5 )。 5 6件国产浴液中二口恶烷检出率为 47 0 6% ,95 %位数为 1 1 1 6μg/g;进口、合资浴液中二 口恶烷检出率 42 4% ,95 %位数为 1 4 0 2μg/g。两样本有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,沐浴时二 口恶 烷接触量为 0 0 0 1mg/(kg·d)。 [结论 ]本研究调查结果表明 ,二口恶烷检出率高达 63 9% ,国产香波、浴液中二口恶烷含量高于进口及合资产品 ,最高含量为 40 0 μg/g。但是通过人群对香波、浴液中二 口恶 烷的接触量的调查结果 ,与资料报道的危险度评估结果 ( 0 8mg/kg·d- 1 )相比较 ,本研究认为 :不会对人体产生危害。由于考虑二口恶烷具有致癌活性 ,为严格管理洗涤类化妆品卫生质量 ,减少其危害程度 ,建议进行动态监督、检测。     

炉甘石氧化锌洗剂中苯酚含量测定研究

〔摘 要〕 目的：建立炉甘石氧化锌洗剂中苯酚的含量测定方法。 方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为 Welch Xtimate? C18（5 μm,4.6 mm×150 mm）,以甲醇 – 水（40:60）为流动相进行等度洗脱,流速 1.0 mL·min-1,柱温 30 °C,进样量 10 μL,检测波长 270 nm。 结果：苯酚在 62.08 ~ 434.56 μg·mL-1 线性关系良好（r ＞ 0.999）,加样回收率 为 100.46 %,相对标准偏差（RSD）为 0.28 %。 结论：本研究建立的方法简便、快速、准确,重现性好、精密度高。可用 于炉甘石氧化锌洗剂中苯酚的质量控制。     

银黄清肺胶囊HPLC指纹图谱研究

目的建立银黄清肺胶囊的HPLC指纹图谱,为评价其质量提供依据。方法采用Inertsil ODS-2 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;检测波长210 nm;以乙腈-水(含0.1%磷酸)为流动相进行梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;进样量10μL。测定10批银黄清肺胶囊的色谱图,应用相似度分析软件建立银黄清肺胶囊共有模式,并对色谱峰进行指认。结果建立了银黄清肺胶囊HPLC指纹图谱,在确定的方法下,得到10批银黄清肺胶囊的色谱图,并获得了10批样品的相似度;确定共有峰28个,其中26个归属到各药材,确定14个已知成分。通过聚类分析,10批银黄清肺胶囊可以分为2类。结论建立的HPLC指纹图谱方法操作简便,准确稳定,重复性好,为银黄清肺胶囊的质量控制提供了有效的手段。     

三种冲洗液用于产妇会阴冲洗效果的研究

目的 探讨0.2％碘伏、肤疾洗剂、温开水三种洗液用于产妇会阴冲洗的效果.方法 将150例有会阴伤口的产妇随机分为三组各50例.分别用0.2％碘伏、肤疾洗剂、温开水每日冲洗会阴2次,比较三组伤口甲级愈合率、皮肤采样的结果、患者疼痛程度.结果 三组疼痛程度比较,差异有统计学意义(P＜0.01);伤口甲级愈合、冲洗后即刻皮肤细菌及霉菌检出率无统计学差异(均P＞0.05);冲洗后3h,伤口皮肤细菌检出率差异有统计学意义(P＜0.01).结论 碘伏、肤疾洗剂或温开水均有较好的抑菌作用,温开水取材方便、患者舒适度高,可作为产妇会阴冲洗的首选.     

金黄散洗剂的制备及质量标准研究

目的：制备金黄散洗剂并建立金黄散洗剂的质量标准。方法将姜黄等中药超微粉碎后加混悬剂制备成金黄散洗剂;采用薄层色谱法（TLC）对处方中黄柏、甘草和白芷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）同时测定金黄散洗剂中姜黄素、大黄素和厚朴酚的含量。结果制备的金黄散洗剂微粒细腻均匀,沉降缓慢,稳定性好;在选定的薄层色谱条件下色谱斑点清楚,分离效果较好;姜黄素、大黄素和厚朴酚的质量浓度分别在17.98～179.82μg·ml^-1（r=0.9999）、11.40～114.00μg·ml^-1（r=0.9999）和7.08～70.80μg·ml^-1（r=0.9999）内,与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率依次为101.66%、102.27%和102.40%,RSD依次为0.61%、0.87%和0.60%。结论本洗剂制备工艺简便,所建立的质量标准简单、准确,能有效地控制该制剂质量。     

吡硫翁锌气雾剂联合复方氨肽素片治疗头皮银屑病疗效观察

目的观察吡硫翁锌气雾剂联合复方氨肽素片治疗头皮银屑病的疗效。方法将70例银屑病患者随机分为两组：治疗组35例患者口服复方氨肽素片,外用吡硫翁锌气雾剂;对照组35例患者口服复方氨肽素片,外用2％酮康唑洗剂外洗头皮。观察并评价两组患者治疗后第4周的临床疗效。结果治疗组痊愈21例,显效11例,总有效率为91．42％;对照组痊愈13例,显效12例,总有效率为71．42％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论口服复方氨肽素片联合外用吡硫翁锌气雾剂治疗寻常型银屑病,疗效好,不良反应小。     

明目熏洗液治疗慢性结膜炎临床观察

目的：观察明目熏洗液熏洗治疗慢性结膜炎的临床疗效。方法：观察组患者40例80眼，采用明目熏洗液熏洗治疗；对照组32例64眼予以9．25％氯霉素滴眼液滴眼，对2组的治疗结果进行对比分析。结果：观察组总显效率为55％，对照组为28．12％，差异有统计学意义（x^2=10．473，P〈0.05）；观察组有效率为87．5％，对照组为56．25％，差异有统计学意义（x^2=17．875，P〈0.05）。结论：明目熏洗液治疗慢性结膜炎疗效显著。     

Evaluation of lotion formulations on irritation using the modified forearm-controlled application test method

BACKGROUND/PURPOSE: Cold and allergy sufferers often develop irritation around the nostrils as a result of repeated and frequent rubbing of the skin site with facial tissues. This irritation is a combination of the inherent irritant properties of the tissue components (chemical irritation), and mechanical irritation from friction. Lotion-coated facial tissues are being developed to provide soothing, skin benefits, and to promote healing of this type of irritation. The objective of these studies was to evaluate the efficacy of different lotion formulations on facial tissues in preventing irritation, or aiding in the healing of irritation. METHODS: The modified forearm-controlled application test (Modified FCAT) was adapted as a means of quickly evaluating the relative skin benefits of various lotion formulations used to coat facial tissues. The test was conducted on the volar surface of the forearms of volunteer subjects. Test sites were pretreated with 24 h occlusive patches of sodium lauryl sulfate (SLS) to induce mild or moderate skin irritation. This was followed by repeated wiping of the lotion-coated tissues. Irritation was evaluated using visual scoring for erythema and dryness. Lotion formulation options were compared in the model. Comparisons included assessments of the type of fatty alcohol in the formulation (stearyl and cetearyl alcohol), the presence of silicone and the base formulation (mineral oil, petrolatum of a proprietary formula). RESULTS: Differences in the degree of erythema and dryness were detected among various formulation options. No differences were found between formulations containing stearyl or cetearyl alcohol. Low levels of silicone produced benefits in one of two experiments. The proprietary base formula produced greater reductions in erythema following treatment of SLS-irritated skin compared with mineral oil and petrolatum bases. CONCLUSIONS: The results indicated that this modification of the FCAT can be used to compare various lotion formulations for skin benefits and healing properties, and to rank qualitatively the benefits of various formulation options.