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81.
目的:建立以HPLC法测定复方盐酸吡格列酮格列美脲片中的有关物质.方法:采用HypersilBDS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温35℃,流动相:乙腈-水-醋酸(600:400:1.2),用氨水调节pH值至6.0为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长228 nm.结果:检测限为0.25 ng,方法专... 相似文献
82.
西格列汀联合格列美脲治疗2型糖尿病的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨西格列汀联合格列美脲治疗2型糖尿病的疗效。方法将38例2型糖尿病患者随机分为二组,治疗组18例,用西格列汀联合格列美脲进行治疗,对照组20例应用格列美脲单药治疗,观察12周。比较二组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、低血糖发生率、体重指数(BMI)变化情况。结果治疗12周后,治疗组与对照组的FBG、2hPG、HbA1c、BMI均明显下降,但联合治疗组的各项指标更接近理想目标。结论西格列汀联合格列美脲治疗2型糖尿病疗效确切,且有效控制患者体重,但增加了低血糖事件发生率。 相似文献
83.
目的比较甘精胰岛素联合格列美脲与诺和锐30治疗口服降糖药未达标的2型糖尿病患者的疗效。方法135例血糖控制未达标的2型糖尿病患者。随机分为甘精胰岛素联合格列美脲组(68例)与诺和锐30治疗组(67例),观察两组治疗前后血糖及HbA1c变化,以及低血糖的发生率。结果两组各监测点血糖及HbA1c治疗后与治疗前比较均明显下降(P〈0.01),治疗后两组间比较无明显差异;低血糖发生无明显差异(P〉0.05)。结论甘精胰岛素联合格列美脲与诺和锐30都能有效控制血糖,两组低血糖发生率低且相近。 相似文献
84.
Noor Ahmad Shaik Jilani Purusottapatnam Shaik Sharique Ali Ahamad Imran Durga Koteswara Rao 《Food and chemical toxicology》2010
Micronuclei frequency is a sensitive biomarker used to evaluate the genotoxicity induced by xenobiotics. Pioglitazone and glimepiride were associated with genotoxicity in experimental studies conducted in rats. Considering the lack of published reports on genotoxicity in T2DM patients using pioglitazone and glimepiride drugs in combination, current study aimed to assess whether the case and control groups significantly differ from each other in the frequency of micronuclei. Subjects comprise 127 T2DM patients (35–65 years old) under pioglitazone and glimepiride treatment for >5 years and control group of 140 age matched healthy controls (38–69 years old). Exfoliated oral mucosa cells were collected from buccal mucosa of all subjects and Feulgen/Fast-Green method was followed to screen for micronuclei. Factors such as gender, food habits, living areas and occupation have not shown significant association with the variation in micronuclei frequency among the studied subjects. However, T2DM patients under long term treatment of pioglitazone and glimepiride in combination, showed increased frequency of micronuclei as compared to controls (p < 0.001). Current study suggests that the micronuclei assay can be used as a constituent among the panel of biomarkers to assess genotoxicity in T2DM patients under long term antihyperglycemic drug therapy. 相似文献
85.
目的研究在接受胰岛素治疗的2型糖尿病患者中,联合应用格列美脲治疗的疗效及对胰岛素使用剂量的影响.方法为多中心、开放、自身对照的临床研究.100例胰岛素治疗剂量≥50 U/d(胰岛素单用或与≤2种非胰岛素促泌剂联合应用)的2型糖尿病患者,加用格列美脲治疗12周.结果 12周后,糖化血红蛋白(Hh)A1c由基线时的(8.89±1.77)%降至(7.02±0.86)%,下降了(1.86±1.43)%.以HbA1c≤6.5%和<7.0%为目标值,达标率分别为34%和59%,达标率增加31%和50%.胰岛素的剂量由基线时的66.0 U/d降至50.0 U/d,剂量减少26.67%.患者的全天血糖谱均明显改善.治疗期间,30例患者(30%)发生一般性低血糖68件·次,低血糖发生率为2.95次/(患者·年),无严重低血糖事件.受试者体重及体重指数均无明显变化.结论在胰岛素治疗的基础上联合应用格列美脲可有效降低2型糖尿病患者空腹血糖、餐后血糖水平,有利于患者实现HbA1c达标;同时可显著降低胰岛素用量,提高治疗的安伞性和耐受性. 相似文献
86.
目的 探讨分析2型糖尿病应用格列美脲治疗的疗效及药理.方法 在2019年1—12月该院收治的2型糖尿病患者中选取58例,随机分两组:一组给予格列美脲治疗,纳入观察组(29例);一组给予格列喹酮治疗,纳入对照组(29例);观察比较两组患者的临床疗效、治疗前后的2 hPG、FPG、HbA1c等指标水平、不良反应.结果 两组... 相似文献
87.
目的探讨免疫调节剂对肺结核合并2型糖尿病患者临床效果的影响。方法选取收治的新发肺结核合并2型糖尿病86例,根据治疗方法的不同,分为观察组与对照组,每组各43例。观察组予注射用胸腺肽α1、格列美脲联合抗结核治疗,对照组予格列美脲联合抗结核治疗。两组均治疗6个月。观察治疗6个月时的临床疗效、病灶吸收情况,记录痰涂片抗酸杆菌转阴率,检测治疗前、治疗2个月及治疗6个月时外周血白细胞介素2受体(soluble interleukin-2 receptor,sIL-2R)、γ-干扰素(interferonγ,IFN-γ)水平,比较治疗前、治疗6个月时血清CD3+、CD4+、CD8+水平及空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)水平,观察不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率、痰涂片抗酸杆菌转阴率、病灶吸收总有效率均高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组治疗2个月、治疗6个月时sIL-2R水平降低,IFN-γ水平升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与本组治疗前比较,两组治疗2个月、治疗6个月时sIL-2R水平降低,IFN-γ水平升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与对照组比较,观察组治疗6个月CD3+、CD4+水平升高,CD8+水平降低,差异有统计学意义(P<0.01);与本组治疗前比较,观察组治疗6个月CD3+、CD4+水平升高及CD8+水平降低,且两组治疗6个月FBG、2hPG及HbAlc水平降低,差异有统计学意义(P<0.01)。两组胃肠道反应、肝功能损伤及不良反应总发生率比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论免疫调节剂联合治疗肺结核合并2型糖尿病的临床效果显著,能够降低sIL-2R水平,提高IFN-γ水平,有利于恢复患者免疫功能,促进患者康复。 相似文献
88.
摘 要 目的:观察单用二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者,分别加用格列美脲或达格列净的疗效以及安全性。 方法:90例2型糖尿病患者随机分为两组各45例。观察组予达格列净联合二甲双胍,对照组予格列美脲联合二甲双胍。治疗24周后,比较两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)等指标变化,以及低血糖事件发生率和药品不良反应。结果:治疗后,两组FBG、2hPG、HbA1c均较治疗前明显下降(P<0.05),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组BMI较前明显下降(P<0.05),对照组则下降不明显(P>0.05),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组低血糖发生率明显低于对照组(P<0.05)。〖HTH〗结论:〖HTK〗使用二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者加用格列美脲或达格列净治疗24周后可使血糖控制得到相似程度的改善,与使用格列美脲联合二甲双胍治疗相比较,使用达格列净联合二甲双胍治疗的患者出现低血糖的风险更低,且在体重控制方面有明显优势。因此,达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效可靠,且有良好的安全性。 相似文献
89.
目的探讨格列美脲治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性。方法将我院收诊的老年2型糖尿病患者随机分成两组,观察组和对照组每组各60例。观察组采用格列美脲治疗,对照组采用二甲双胍治疗。比较两组患者疗前及疗后第1、3个月空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白含量差异,统计两组患者低血糖、胃肠道不适、头晕无力等不良反应发生率差异。结果疗前两组患者间空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白等各项指标无统计学差异,P〉O.05;治疗4周、12周后观察组各项指标改善情况均显著优于对照组,P〈0.05。两组患者中副反应程度均较轻,观察组低血糖及头晕无力的发生率显著低于对照组,P〈O.05。结论格列美脲治疗老年2型糖尿病的疗效好,安全性高,具有很好的临床应用价值。 相似文献
90.
目的改进格列美脲原料含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以磷酸二氢钠溶液(取0.5 g磷酸二氢钠,加水500 mL溶解,用磷酸调pH至2.5)-乙腈(500∶500)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为228 nm。结果系统适用性符合要求,格列美脲的定量限为0.1 ng,在87.921 318.80 ng范围内线性关系良好(r=1.000 0)。平均回收率为100.3%,RSD为0.8%(n=9)。结论建立的方法准确、灵敏,可代替滴定法用于格列美脲的含量测定。 相似文献