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背景与目的:CD44分子是众多肿瘤细胞的标志分子,其表达水平与肿瘤细胞的恶性程度有关。该研究探讨CD44基因中的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点与云南汉族人群宫颈癌和非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)易感性的相关性。方法:选取了CD44基因中的两个SNP位点rs13347和rs8193,采用TagMan基因分型的方法,分析这两个多态性位点在497例宫颈癌患者和500例健康对照个体以及483例NSCLC患者和471例健康对照个体中的分布特征,并分析CD44基因中的多态性位点与云南汉族人群宫颈癌和NSCLC的相关性。结果:rs13347和rs8193位点等位基因和基因型在宫颈癌组和对照组中的分布频率的差异无统计学意义(P>0.05)。而在NSCLC组和对照组的比较中:rs13347和rs8193位点等位基因在NSCLC组和对照组中的分布频率的差异有统计学意义(P=0.020和P=0.004);这两个位点基因型在NSCLC组和对照组中分布频率的差异有统计学意义(P=0.027和P=0.020);其中rs13347位点等位基因C在NSCLC组中的分布频率显著高于对照组,可能是NSCLC发生的风险因素(OR=1.250,95% CI:1.035~1.509),rs8193位点等位基因C在对照组中的分布频率显著高于NSCLC组,可能是NSCLC发生的保护性因素(OR=0.768,95%CI:0.641~0.921)。单倍型分析结果显示,rs13347C-rs8193T和rs13347T-rs8193C在NSCLC组和对照组中的分布频率差异有统计学意义(P=0.003和0.022);该结果说明单倍型rs13347C-rs8193T可能是云南汉族人群NSCLC发生的风险性因素(OR=1.316,95%CI:1.096~1.579)。结论:CD44基因中的两个SNP位点rs13347和rs8193可能与云南汉族人群宫颈癌发病风险无关,而可能与云南汉族人群NSCLC具有相关性。 相似文献
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Alessandro Vatrella Angelantonio Maglio Corrado Pelaia Girolamo Pelaia Carolina Vitale 《Expert opinion on pharmacotherapy》2020,21(12):1505-1515
ABSTRACT
Introduction
‘Critical Asthma Syndrome’ (CAS) is an umbrella term proposed to include several forms of asthma, responsible for acute and life-threatening exacerbations. CAS requires urgent and adequate supportive and pharmacological treatments to prevent serious outcomes. 相似文献59.
Human leukocyte antigens (HLA) alleles may affect the development of cervical cancer through immunologic control of human papillomavirus (HPV). The association between HLA-DQB1 alleles and risk of cervical cancer has been extensively studied, but the results obtained remain inconsistent. To explore a more extensive role of HLA-DQB1 alleles on cervical cancer risk, we carried out a meta-analysis including 4862 cases and 8988 controls from 22 published studies. Odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs) were used to assess the strength of the association. The overall results suggested that HLA-DQB1*02 (OR = 0.91, 95% CI = 0.82–0.99), *03 (OR = 0.85, 95% CI = 0.74–0.97) and *0603 (OR = 0.62, 95% CI = 0.53–0.72) had a significantly association with decreased cervical cancer risk. In contrast, DQB1*05 (OR = 1.18, 95% CI = 1.01–1.38), *0301 (OR = 1.14, 95% CI = 1.06–1.23) and *0402 (OR = 1.31, 95% CI = 1.04–1.64) conferred a significantly higher risk to cervical cancer. Moreover, a significantly association with increased or decreased cervical cancer risk was found among Europeans and Asians after stratification of the HLA-DQB1 alleles by ethnicity. These findings supported that the HLA-DQB1 alleles may contribute to genetic susceptibility of cervical cancer. Further studies with a greater number of cases are expected to confirm our results. 相似文献
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Paul J. Devlin Brian W. McCrindle James K. Kirklin Eugene H. Blackstone William M. DeCampli Christopher A. Caldarone Ali Dodge-Khatami Pirooz Eghtesady James M. Meza Peter J. Gruber Kristine J. Guleserian Bahaaladin Alsoufi Linda M. Lambert James E. OBrien Erle H. Austin Jeffrey P. Jacobs Tara Karamlou 《The Journal of thoracic and cardiovascular surgery》2019,157(2):684-695.e8