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21.
目的了解在耐“异烟肼、利福平”结核病药物治疗过程中药物不良反应的发生情况。方法选取2010年我院收治的耐“异烟肼、利福平”结核病住院患者31例,采用6吡嗪酰胺、卷曲霉素(卡那霉素)、对氨基水杨酸钠、左氧氟沙星、丙硫异烟胺/18吡嗪酰胺、对氨基水杨酸钠、左氧氟沙星、丙硫异烟胺方案治疗,治疗过程中对药物不良反应发生时间、各器官系统影响进行临床观察并记录治疗过程中不良反应发生对性别、年龄、体重的分布情况。结果抗结核药物不良反应发生率为54.84%,不良反应症状以胃肠道最为严重,不良反应多出现在2个月内,甲状腺功能降低发生在3个月以后。不良反应发生男性多于女性,体重轻的多于体重重的,年龄大的多于年龄小的。结论目前所用抗结核药物不良反应常见,影响耐“异烟肼、利福平”结核病患者的治愈率,应积极研发作用强、不良反应低的新一代抗结核药物,控制耐“异烟肼、利福平”结核病的发展和蔓延。 相似文献
22.
对长期反复咯血或痰中带血、痰涂片抗酸阳性的肺结核患者39例,在联合应用抗结核药物治疗基础上,18例配合气管内滴药,并与另外21例进行比较,结果有效率为94.44%,疗程7天~14天;而对照组有效率为80.95%,疗程20天~30天。 相似文献
23.
目的探讨注射用复方甘草酸单铵S治疗抗结核药肝损害的疗效及其不良反应。方法选取原肝功能正常、无肝病基础,在强化抗结核过程中出现肝功能损害的结核病患者78例,停用吡嗪酰胺后随机分成两组,每组39例。对照组给予还原型谷胱甘肽,治疗150 mg/d;观察组给予复方甘草酸单铵S治疗,120 mg/d,并分别在第1、2、3周后比较肝功能丙氨酸氨基转移酶(ALT)及监测血钾水平,观察有无水肿和高血压不良反应。结果两组强化抗结核后发现,肝功能损害的时间差异无统计学意义(P>0.05);两组保肝治疗前,肝功能指标ALT差异无统计学意义(P>0.05),但治疗后第1、2、3周,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。除第2~3周ALT下降,速率差异无统计学意义外(P>0.05),余各时间段两组间ALT下降速度的差异均有统计学意义(P<0.05)。两组出现低血钾情况差异有统计学意义(P<0.05),而出现水肿、高血压或原有高血压加重情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用复方甘草酸单铵S对抗结核药肝功能损害疗效确切,在与还原型谷胱甘肽比较中显出一定的优势,但易出现低血钾、水钠潴留或高血压及原高血压加重等不良反应。 相似文献
24.
25.
Fumiaki Yokokawa Gang Wang Wai Ling Chan Shi Hua Ang Josephine Wong Ida Ma Srinivasa P S Rao Ujjini Manjunatha SureshB Lakshminarayana Maxime Herve Cyrille Kounde Bee Huat Tan Pamela Thayalan Seow Hwee Ng Mahesh Nanjundappa Sindhu Ravindran Peck Gee Maria Tan Liu Wei Anne Goh Pei-Yu Chen Kok Sin Lee Chen Zhong Trixie Wagner Ina Dix Arnab K. Chatterjee Kevin Pethe Kelli Kuhen Richard Glynne Paul Smith Pablo Bifani Jan Jiricek 《ACS medicinal chemistry letters》2013,4(5):451-455
26.
Traditionally children have been treated for tuberculosis (TB) based on data extrapolated from adults. However, we know that children present unique challenges that deserve special focus. New data on optimal drug selection and dosing are emerging with the inclusion of children in clinical trials and ongoing research on age-related pharmacokinetics and pharmacodynamics. We discuss the changing treatment landscape for drug-susceptible and drug-resistant paediatric tuberculosis in both the most common (intrathoracic) and most severe (central nervous system) forms of disease, and address the current knowledge gaps for improving patient outcomes. 相似文献
27.
28.
The increasing clinical importance of drug-resistant mycobacterial pathogens, especially Mycobacterium tuberculosis, has lent additional urgency to microbiological research and new antimycobacterial compound development. For this purpose, new hydrazide derivatives of imidazo[1,2-a]pyridine were synthesized and evaluated for antituberculosis activity. The reaction of 2-[(2-carboxyimidazo[1,2-a]pyridine-3-yl)sulfanyl]acetic acid hydrazide with various benzaldehydes gave N-(arylidene)-2-[(2-carboxyimidazo[1,2-a]pyridine-3-yl)sulfanyl]acetic acid hydrazide derivatives. The chemical structures of the compounds were elucidated by IR,(1)H-NMR, FAB-MS spectral data and elemental analysis. Antituberculosis activities of the synthesized compounds were determined by broth microdilution assay, the Microplate Alamar Blue Assay in BACTEC 12B medium. The results were screened in vitro, using the BACTEC 460 Radiometric System against Mycobacterium tuberculosis H37Rv (ATCC 27294) at 6.25 microg/mL; the tested compounds showed significant inhibition. 相似文献
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30.