金刚烷胺的药理学及其在神经疾患时的应用

<正> 金刚烷胺(1—Adamantanamime,Symmetrel,Amatadine,以下简写AH)1960年由Du Pont在实验室发现,1964年Davies等首次报告对流感A病毒有抑制作用。1966年经美国食品与药物管理局批准用于抗病毒治疗,1969年Schwab等偶然发现本药对震颤麻痹有效,以后有关神经疾患的治疗陆续见于文献。本文就AH的药理学和其在神经疾患时的应用,略加介绍。临床药理 (一) 一般特性:AH是人工合成的白色晶体,化学结构为对称性三环胺,性能稳定,制成盐酸盐后易在水、酒精和氯仿中溶解。 (二) 药物动力学:分片剂、胶囊和糖浆三种。口服后85～95％经胃肠道(肠道为丰)吸收。健康成人口服2.5mg/kg后2～4小时血浆水平峰值为0.3ug/ml。肾机能不全者可达1.0～5.0ug/ml。口服300mg/天3～4天后达稳定水平,其时     

鱼腥草治疗流感46例疗效分析

本门诊于2002年1月-12月以鱼腥草注射液治疗流行性感冒(以下简称流感)46例，与同期采用金刚烷胺治疗37例对比，效果显著，现报告如下。     

甲3型流感病毒流行株金刚烷胺耐药性的初步研究

目的 调查流感病毒流行株对金刚烷胺的耐药情况。方法2003至2005年北京地区流感流行季节分离的流行株经提取RNA,RT-PCR一步法扩增流感病毒的M2基因片断,用凝胶电泳、核酸测序以及生物信息软件分析法对耐药性有关的氨基酸位点确定。结果41株流行株中30株对金刚烷胺类药耐药,其比例为75％（30／40）。耐药株变异表现为31位氨基酸被天冬酰胺置换。结论此变异现象值得我们高度关注,应在我国开展抗流感病毒耐药性的监测,进一步确定我国流感病毒耐药株的发生频率,为我国制定应对流感大流行措施提供参考。     

金刚烷胺

金刚烷胺是最早用于抑制流感病毒的抗病毒药，美国于亚洲感冒流行的1966年批准其作为预防药。并于1976年在预防药的基础上确认其为治疗药。该药对成年患者的疗效及安全性已得到广泛认同。但治疗剂量与产生副作用的剂量很接近，对高龄者及有慢性心肺疾病或肾脏疾病者的剂量和给药计划很难确定，     

23例应用普拉克索片治疗早期帕金森病的临床观察

目的探讨普拉克索片治疗早期帕金森病的临床疗效。方法将70例早期帕金森病患者随机分为普拉克索组、司来吉兰组与金刚烷胺组,分别给予对应的药物治疗,6个月为1个疗程。在治疗前、治疗后3个月及6个月分别采用统一帕金森评定量表(UPDRSⅡ、Ⅲ)对患者日常生活能力及运动能力进行评分。结果普拉克索组治疗后第3、6个月的UPDRS评分呈连续性降低趋势,且均明显低于司来吉兰组、金刚烷胺组(P<0.05或P<0.01)。结论普拉克索片作为治疗早期帕金森病的一线用药,临床疗效显著,值得推广。     

金刚烷胺导致的可逆性角膜水肿

金刚烷胺最初作为抗病毒药物用于临床,目前也用来缓解帕金森病的震颤症状,有时也非常规用于多发性硬化疲劳的处理,但其作用机制尚不完全清楚[1]。     

微粒子化学发光免疫测定促甲状腺素敏感性方法的建立与应用

目的 :建立一种低成本、高敏感性检测血清促甲状腺激素(TSH)的微粒子化学发光免疫分析 (CLEIA)方法。方法 :采用碱性磷酸酶标记的抗TSHβ亚单位特异性单克隆抗体 (mAb) ,与FITC偶联的抗TSHα亚单位的另一mAb配对 ,构成双抗体夹心免疫结合 ,用抗FITC多抗免疫磁珠做固相分离载体 ,用金刚烷胺CSPD为发光底物的非均相免疫分析法。结果 :方法灵敏度 4 μIU/L ,批内变异系数 (CV)平均为7.4 5 % ,批间CV平均为 10 .4 5 % ,回收率为 91.4 %～ 10 2 .4 %。将实际样品测定与ACS 180  系统检测的结果相比较有较好的相关性。结论 :微粒子化学发光定量测定TSH的成本低、灵敏度及特异性高和稳定性好 ,具有广阔的应用前景     

抗流感病毒药物的研究进展

流感是严重危害人类健康的急性病毒性呼吸道传染病。由于流感病毒抗原变异,常规疫苗目前尚不能有效预防流感的暴发与流行,因此抗流感病毒药物的研究在流感治疗中具有重要的意义。本文介绍了国内外抗流感病毒药物研究的最新进展。     

金刚烷胺在儿童脑外伤患者中的应用

目的脑外伤（traumatic brain injury,TBI）是儿童致病和致死的重要原因.每年大约有10/100 000儿童死于TBI,而每年儿童TBI发生率大约在185/100 000.金刚烷胺现被普遍用于治疗TBI.它最初用作抗病毒,后来又因其多巴胺成分而成为一种有效的抗震颤麻痹药物.金刚烷胺用于TBI正是基于脑外伤患多巴胺低水平代谢的发现.本观察了儿科脑外伤患是否能很好耐受金刚烷胺,并评价其疗效.