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51.
患儿,男.18天.因皮肤苍黄进行性加重2^4天入院。入院三天前中午患母曾吃新鲜蚕豆,于次旦下午家长发现患儿面部出现黄痘,逐渐躯于皮肤亦出现黄疽,且皮肤黄疽呈进行性加深,未觉发热,有轻呛奶,呕奶,阵阵哭,吵,尿少。呈浓茶水样。此系G3P1,39^-1周孕因胎儿过大母行剖宫产.产重3850克,生理性黄疽不明显。无蚕豆黄家庭史。入院查体: 相似文献
52.
汪亚云 《中华中西医学杂志》2005,3(7):108-108
ICU内有各种先进的仪器设备,接受监护的患者处于仪器的包围之中,各种监护管道迫使患者活动受限,机械通气引起沟通障碍,仪器的机械声、报警声以及气管的吸痰声,给患者带来异常的刺激。这些因素均使患者在心理上产生不同程度的压抑和恐惧。如果不能有效避免或减少这种不良反应,可导致患者生理上的不良反应,使病情加重。通过对2003年10月-2005年5月ICU病房86例患者的临床观察,总结出ICU环境对患者身心影响的护理问题及对策如下: 相似文献
53.
报告1例喜普妙致强迫性动作加重如下:1 病例介绍患者女性,18岁,学生。因反复出现强迫性观念、强迫性行为2年入院。患者无诱因起病,表现为反复疑虑父母把不良的性格基因遗传给了她,经常在作文题目下反复划直线。明知没有意义而欲罢不能。并为此焦虑不安、痛苦万分,意志活动减退 相似文献
54.
据近期出版的《美国妇产科学杂志》(AJOG)发表的一项纵向研究的结果表明,盆腔器官脱垂(POP)不一定是慢性的和进行性的;但自发性衰退却是一种常见的轻度脱垂。 相似文献
55.
56.
张成 《中国现代神经疾病杂志》2007,7(2):120-125
自从法国医学家Guillaume-Benjamin-Amand Duchenne于1861年首次详细描述Duchenne型肌营养不良(DMD)以来,不少临床医学家和遗传学家对该病进行了系统而深入的研究,虽然已在诊断和遗传咨询方面取得了重大进展,但在治疗上却停滞不前.仍然无法阻止患者进行性加重的肌萎缩和在20岁左右死亡的命运。这是一种既令人感兴趣又使人悲伤的疾病.感兴趣的是其特殊的临床特征和神秘的疾病本质,悲伤的是虽然进行了艰苦的努力但仍无法阻止病情的进展,肌萎缩随着儿童的发育而逐渐进展,随着年龄的增长而加重,在青春期或青年期无一例外地走向生命的终点。[第一段] 相似文献
57.
殷全红 《中外医用放射技术》2006,(4):84-84
1.一般资料 本组25例:男性15例,女性10例,男女之比为1.5:1。年龄35—78岁,平均45岁。均由肺穿刺病检证实为肺泡细胞癌。临床表现:咳嗽20例,气喘18例,多量白泡沫痰15例,进行性消瘦10例,低热3例,胸痛1例。痰检21例,阳性15例,其中8例2—4次查痰。肺穿刺活检25例均为阳性,其中6例2次活检。 相似文献
58.
一个进行性肌营养不良症家系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的寻找由DNA损伤(如突变)引起的人类表型缺陷,为人类遗传资源的收集与保藏以及人类基因结构与功能的研究打下基础。方法通过实地调查得到表型缺陷家系,然后进行系谱分析。结果得到一进行性肌营养不良家系,4代41位成员中有12例患者。结论进行性肌营养不良是由DNA损伤引起的人类表型缺陷;该病症符合常染色体显性遗传;该病的发生具有一定的外显率和表现度。 相似文献
59.
患者女,69岁,尿急、尿频、淋沥不尽伴尿道口周围瘙痒3年,服“呋喃坦啶、氟哌酸”等疗效不佳。近半年来症状加重伴小腹坠痛来诊。查体:舌质淡,苔白,脉虚弱,尿常规检查呈阴性,证属脾肾两虚,中气下陷,下元不固,气化无力。治以补中益气汤加黄芪40g,柴胡10g,日1剂,水煎服,进3剂,症状减轻,又进10剂,症状消失。停药3月无复发而告病愈。 相似文献
60.
慢性肺心病急性加重期 (以下简称肺心病加重期 )病死率高 ,危害极大。传统治疗以抗感染、吸氧、改善通气等为主。随着对该类患者微循环改变的逐步研究 ,临床已逐渐开始重视改善微循环的辅助治疗。我们自 1 997年以来对肺心病加重期患者应用路路通进行改善微循环的治疗 ,取得满意疗效 ,现将有关资料进行总结。临 床 资 料1 一般资料 全部病例均为我科 1 997年 3月至 2 0 0 0年 3月收治的慢性肺源性心脏病急性加重期患者 55例 ,肺心病诊断均符合第三次全国肺心病会议诊断标准。将 55例患者随机分为常规治疗组 2 3例 ,其中男 1 2例 ,女 1 … 相似文献