低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛49临床观察

目的 观察低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床效果.方法 选取我院2011年1月至2012年5月期间接受治疗的不稳定型心绞痛患者49例,并随机分为实验组和对照组,对照组实施常规治疗,实验组实施低分子肝素联合辛伐他汀治疗,观察两组在心电图、心绞痛痛的程度表现以及发作的次数表现、有效、无效的例数及比例,血脂变化等各项综合指数有无明显差异.结果 49例患者中,两组在临床症状、心电图、血脂变化、疗效等方面差异有统计学意义(P<0.05).其中,实验组显效7例(28%),有效16例(65%),无效4例(7%),总有效率93%;对照组显效4例(15%),有效12例(61%)无效6例(24%),总有效率76%.观察组有效率明显高于对照组.结论 低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛具有良好的临床效果,值得推广应用.     

他汀类药物治疗AECOPD的临床研究

目的探讨他汀类药物在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)治疗中的临床意义。方法选取39例AECOPD患者,随机分为2组。对照组20例,给予常规治疗;治疗组19例,在常规治疗基础上加用辛伐他汀20 mg,每晚1次。两组均连续治疗10 d。观察两组患者治疗前后血气分析、肺功能、肺动脉压、hs-CRP、纤维蛋白原等。结果治疗组患者的第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%pred)改善,平均肺动脉压降低,血氧分压提高,hs-CRP、纤维蛋白原、SGRQ评分比对照组降低明显(P<0.05)。结论他汀类药物应用于临床治疗AECOPD能减轻炎症反应,提高氧分压,改善患者的肺功能,降低肺动脉压,减少血栓事件的风险,提高生活质量。     

不同剂量辛伐他汀对缺血性脑血管患者脑血管储备能力的影响

目的：研究不同剂量辛伐他汀对缺血性脑血管患者脑血管储备能力的影响。方法将90例缺血性脑血管患者分为常规组、强化组和对照组。对照组患者口服拜阿司匹林，对症治疗；常规组患者服用常规剂量辛伐他汀治疗；强化组服用强化剂量辛伐他汀治疗。检测比较患者治疗前后的脑血管储备能力。结果治疗6个月后，常规组屏气指数为1·21±0·13，脑血管储备能力为30·44±5·09；强化组屏气指数为1·54±0·11，脑血管储备能力为36·14±5·13；对照组的屏气指数为0·95±0·11，脑血管储备能力为21·42±5·20。3组患者的屏气指数和脑血管储备能力较治疗前均有一定程度增加，但强化组增加的幅度最明显。结论强化剂量的辛伐他汀对患者CVR有较好疗效。     

辛伐他汀治疗高血脂的用药效果分析与临床研究

目的:对辛伐他汀治疗高血脂的用药效果进行分析。方法:将60例高血脂患者(收治时间为2014年7月~2015年7月)进行计算机随机分组,分别为对照组与观察组,对照组给予患者非他汀类降脂药物进行治疗,观察组给予患者辛伐他汀治疗,对比两组患者的血脂水平与心血管不良事件发生率。结果:观察组患者治疗后的TC、TG及LDL-C均比治疗前与对照组治疗后低,观察组患者的HDL-C水平明显高于对照组,同时该组患者的心血管不良事件发生率为10.00%,明显较对照组低(P0.05)。结论:高血脂患者实施辛伐他汀进行治疗效果显著,值得临床进一步推广实施。     

老年不稳定心绞痛比索洛尔联合辛伐他汀治疗的疗效研究

目的:探讨老年不稳定心绞痛比索洛尔联合辛伐他汀治疗的实际疗效以及安全性。方法:资料随机选自2012年10月-2013年10月在本院诊疗的不稳定心绞痛患者78例,按照随机数字表法分为两组,每组39例,予采用辛伐他汀治疗的小组作对照组,予比索洛尔联合辛伐他汀治疗的小组作观察组,分析两组心绞痛症状改善情况、心电图状况及一些不良反应。结果:观察组有效率84.62%,明显高于对照组64.10%;且观察组有效率为71.79%,明显高于对照组的48.72%,组间比较有显著性差异(P<0.05);同时观察组不良反应4(10.26%)例,比对照组7(17.95%)例少,比较具统计学上的意义。结论:比索洛尔联合辛伐他汀治疗老年不稳定心绞痛,疗效显著。     

针刺对高脂血症小鼠心脏的保护作用及其机制研究

目的:观察针刺对高脂血症小鼠血脂、心肌肥大、心肌纤维化的抑制作用,并探讨其可能的作用机制。方法:采用近交系Inbred小鼠(C57小鼠)10只,载脂蛋白E(apolipoprotein E)基因敲除小鼠(ApoE(-/-))40只,随机分为ApoE(-/-)对照组(对照组)、针刺非穴位组、针刺穴位组、他汀类药物组。针刺非穴位组针刺小鼠尾部距离根部0.5cm和1cm各一点;针刺穴位组针刺"内关"和"丰隆"穴;他汀类药物组进行辛伐他汀药物灌胃。治疗8周后测量各组小鼠总胆固醇(total cholesteral,TC)变化、心脏与体质量比,观察心肌纤维组织变化、小鼠心室壁厚度,采用ELISA法检测血浆中血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ),western blotting法检测小鼠心脏血管紧张素Ⅱ1型受体(angiotensinⅡtype 1receptor,AT1R)、内皮素-1A受体(endothelin-1type A receptor,ETAR)的蛋白含量。结果:干预8周后,针刺穴位组和他汀类药物组与对照组相比,血脂升高幅度明显降低(P0.01),心脏与体质量比降低(P0.05),心室前后壁增厚程度减轻(P0.01),心肌纤维化程度减轻;血浆AngⅡ、内皮素-1(ET-1)含量降低,一氧化氮(NO)含量升高(均P0.05);心脏组织中AT1R、ETAR蛋白含量降低(P0.05)。结论:针刺"内关"和"丰隆"穴可以抑制ApoE(-/-)小鼠血脂升高,降低外周血AngⅡ、ET-1水平,升高外周血NO含量,抑制心脏组织中AT1R、ETAR表达,从而减轻心肌肥大和心肌纤维化,发挥对心脏的保护作用。     

氯吡格雷联合辛伐他汀稳定或消退老年脑梗死患者颈动脉粥样斑块的研究

颈动脉粥样硬化是脑梗死的重要病理基础和危险因素之一,稳定或消退粥样硬化斑块对防止动脉粥样硬化性血栓形成,进而预防脑梗死具有重要的意义[1]。颈动脉粥样硬化是一个渐进的炎症过程,其中血小板（platelet,plt）活化和聚集在其病变过程中具有重要的作用。因此,     

辛伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛102例临床观察

目的探讨辛伐他汀联合低分子肝素对不稳定型心绞痛的临床疗效.方法选择2008年9月~2011年6月陕西省靖边县人民医院内科收治的102例不稳定心绞痛患者,并随机分为观察组与对照组,每组各51例.对照组患者给予阿司匹林及硝酸酯类等药物,观察组患者在此基础上加用低分子肝素与辛伐他汀及中药丹参、川芎进行治疗,4次/d,连续服用14d为一个治疗疗程.结果观察组:优28例、良19例、无效4例;对照组:优24例、良16例、无效11例.观察组和治疗组治疗总有效率分别为92.17%和78.43%.观察组显著高于对照组且两组差异性显著,因而具有统计学意义标准(P<0.05).结论应用辛伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛,临床疗效及安全性确切,值得进一步推广应用.     

辛伐他汀强化治疗对急性冠脉综合征患者炎症状态及氧化应激水平的影响

目的:观察辛伐他汀强化治疗对急性冠脉综合征患者血浆炎症状态及氧化应激水平的影响。方法:选取64例急性冠脉综合征患者,随机分为2组,常规治疗组服用20mg常规剂量辛伐他汀,强化治疗组患者于住院期间服用40mg强化治疗,出院后服用20mg治疗。并设健康对照组(无任何干预措施)。服药前后检测C反应蛋白(CRP)、丙二醛(MDA)、过氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)。结果:2组患者治疗后各项指标均较治疗前显著改善(P<0.05)。强化治疗组与常规治疗组患者血浆中MDA、SOD水平、GSH-Px活性在出院时即有显著性差异(P<0.05),CRP水平在出院后第4周时有显著性差异(P<0.05),出院8周后2组间上述所有指标间差异仍有统计学意义(P<0.05),出院12周时,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:大剂量辛伐他汀短期强化治疗抗炎和抗氧化应激的保护作用更明显。     

辛伐他汀治疗高脂血症疗效观察

目的 观察辛伐他汀治疗高脂血症的疗效.方法 选择高脂血症患者50例,除给予饮食控制、适量运动外,每晚睡前顿服辛伐他汀20 mg,连续用药12周.比较治疗前后的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇( HDL-C)及甘油三脂(TG)水平.结果 经辛伐他汀治疗12周后,本组患者TC、TG及LDL-C水平分别为(4.33 ±0.72)、(1.62±0.63)、(2.71±0.39) mmol/L,与治疗前的(6.21 ±0.78)、(2.21±0.69)、(4.12 ±0.45) mmol/L相比明显下降；而治疗后HDL-C水平为(1.42±0.38) mmol/L,比治疗前的(1.13±0.24) mmol/L明显升高,P均＜0.05.治疗12周后,TC总有效率82％,TG总有效率62％,LDL-C总有效率78％,HDL-C总有效率56％.结论 辛伐他汀治疗高脂血症效果确切.