1例脊索瘤合并肾上腺皮质功能减退症患者的护理

总结1例脊索瘤合并肾上腺皮质功能减退症患者的护理。肾上腺皮质功能减退的护理主要包括:严密检测生命体征及意识变化、放疗治疗护理、定时监测电解质及尿量、心理护理等,认为提前护理干预可以避免或减少临床并发症的发生。     

3例脊索样肉瘤的临床及病理学观察

我们对３例脊索样肉瘤的资料进行回顾性分析和病理组织学的进一步观察 ,旨在了解该肿瘤所具有的形态学和生物学特点以及如何与其它相似肿瘤进行鉴别。１材料与方法从１９９０年１月～２０００年１２月共收检３例脊索样肉瘤 ,男２例 ,女１例 ,年龄１５～５０岁 ,平均２８岁。临床均无明显症状而以无痛性包块就诊。其中２例位于小腿软组织内 ,Ｘ线摄片未见骨质破坏 ,术中见其与筋膜粘连 ,经手术彻底切除 ;另１例位腰部软组织内 ,与腰部筋膜粘连 ,第１次临床误诊为脂肪瘤 ,手术不彻底 ,２月后局部复发再次手术彻底切除。３例术后随访未再复发。…     

超声诊断骶骨脊索瘤1例

病例男，６０岁。发现腹部肿物１年余，且逐日增大，来我院检查。B超在骶尾骨前方探及１２．９cm×１２．２cm×８．４cm实性非均质低回声团块，边界尚规整。团块的内部回声明显不均，可见大小不等的弱至无回声区及点片状强回声斑。病灶固定，随呼吸向后移动，经多切面扫查，发现骶椎表面回声有３．１cm中断，且中断处与团块相连，呈低回声（图１，２）。B超诊断：骶尾骨实性肿物。入院后手术治疗，术后病理诊断：骶骨脊索瘤。位的胚胎脊索组织，生长缓慢，多发生于脊椎的骶尾部和蝶枕部。骶骨脊索瘤破坏骶骨，穿出骨外常向骨盆腔内生长，…     

颅底脊索瘤的MRI影像与临床分析

作者总结了8例手术病理证实的颅底脊索瘤的MRI和临床资料。按主体部位的所在,肿瘤分为鼻咽型、蝶鞍斜坡型和枕颞型,信号特征是长T1,长T2和增强后强化;MRI对肿瘤的大小、位置,以及与重要血管神经关系的显示,指导治疗方案的翻定,增强MRI扫描对检测肿瘤复发具有重要意义。     

右手掌软组织内副脊索瘤1例

患者女性，27岁。右手虎口区包块3年，手术切除后3个月包块复发入院。X线示右手第二掌骨桡侧压迹，旁侧软组织密度均一增高，考虑第二掌骨桡侧软组织内良性占位病灶。术中见包块贴近腱膜，无包膜，与周围组织粘连。临床诊断：骨化性纤维黏液样肿瘤术后复发。     

超声引导下微波消融骶尾部神经脊索瘤1例

正患者男,84岁,因"骶尾部刺痛不适1月余,站立活动后加剧,并向会阴部放射"就诊。患者无发热、腹痛及大便习惯改变。直肠指诊于直肠后、齿状线上触及7cm×7cm包块,质硬,表面凹凸不平,活动度差。MRI:尾椎团块状占位,向前突出至直肠后脂肪间隙并压迫直肠,内多分隔并含少许脂肪,考虑皮样囊肿。经会阴部超声:直肠后脂肪间隙内低回声肿块,考虑实性占位病变。CEUS:动脉早期肿块内不均匀高增强,晚期增     

骶椎脊索瘤l例

1病历摘要 患者，男，63岁。半年前发现右臀部肿块且受压时疼痛就诊．大便不畅，小便无力，偶有尿失禁，体重无明显减轻。体格检查：神志清，精神可，全身皮肤巩膜无黄染，浅表淋巴结未及肿大。两肺呼吸运动对称，呼吸音清，未及干湿哕音，心律齐，未及杂音。腹平软，未及压痛及反跳痛，肝脾肋下未及。[第一段]     

脊索瘤超声表现2例

例1:患者女,48岁。一年前诊断脊索瘤,手术切除术后,近3个月发现切口处逐渐增大的肿块。查体:左臀部骶尾处扪及约8.0cm×3.0cm肿物,质软、活动度差、有压痛。CT提示:左侧坐骨直肠窝见7.8cm×3.0cm×2.7cm、边界不清的软组织肿物与周围组织分界不清,与骶尾骨关系紧密。超声所见:于左侧臀部骶尾处见7.7cm×2.7cm×3.0cm实质性肿块,呈条索状、边界清楚、包膜不明显、内以液性为主,其内可见强回声骨块影(图1)。肿物下方可见2.7cm×2.3cm低回声两肿块相连,CDFI示肿块内部未见血流信号、周边少许血流信号。膀胱、子宫双附件未见肿块内强回声骨块…     

误诊为病毒性肝炎的部分少见病举例

在传染科病房经常发现一些误诊为病毒性肝炎的其他系统疾病或其他原因引起的肝损害,或因黄疸待查住院,或因肝炎入院。现将部分资料比较完整的误诊为肝炎的病例作一介绍,供同道参考。 1 胰体癌 例1:男,51岁。腹胀、纳差2月、尿黄、呕吐1月住院。患者于入院前2月腹胀、食欲不佳。1月前开始频繁呕吐,7～8次/日,量少,为胃内容物和胆汁,无发热。一周前黄疸加深,尿三胆阳性,肝功能全面损害,拟“病毒性肝炎”入院。既往无肝炎及