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71.
研究人员已证实Lorenzo油(Ⅰ),一种从橄榄油及油菜籽油中提取的脂肪酸合剂,能预防一种罕见但有时可致死的儿童疾病X—ALD(χ相联系的肾上腺白质营养不良)的进展。目前(Ⅰ)只能通过对其进行研究的肯尼迪Krieger研究所获得,该研究所正在申请美国FDA的产品许可证。  相似文献   
72.
人类基因组已经完全解析清楚,现在是寻找可成药基因组的大好时机。Russ等分析认为,大约有2000~3000个基因可用于发展药物,这与以前的估计基本一致(约3000个),但主要靶标家族的份额有明显变化,视紫质样G蛋白偶联受体(GPCR)和蛋白激酶数量相对减少,蛋白水解酶数量相对增加。  相似文献   
73.
胃肠外营养自20世纪70年代以来广泛应用于临床,它是通过静脉途径供给患者所需的营养物质,经历了从营养素分瓶输注到倡导混合输注的过程。临床在输注方式上目前仍以分瓶输注为多,但这并不合理,以往的三升袋是将氨基酸、葡萄糖、脂肪酸等营养制剂在配制室混合后输注,由于其营养输入的合理性而受到营养专家多年倡导,但在实际应用上并不如分瓶输注普遍,主要是其存在诸多不便,如渗透压高、保存时间短、要有专用的配制室、输注时间长等,另外在混合输注过程中出现患者不适的比例也较高。  相似文献   
74.
用气相色谱法分析了小鼠眼球中脂肪酸的组成及百分含量。分离是在25m×0.25mmPEG-20M熔融石英毛细管柱内进行,眼球中12种主要饱和及不饱和脂肪酸得到了定性和定量。本实验可为有关眼疾病的治疗、预防及生化方面的深入研究提供有意义的信息。  相似文献   
75.
76.
目的对不同配方的抗结核固定剂量复合制剂的体内外抗结核活性进行研究并对其抗结核作用进行评估。方法体外活性用2倍稀释法检测最低抑菌浓度(MIC),体内活性以半数动物存活时间为指标观察药物对实验性结核病的疗效。结果2药或3药复合中的各药物对结核分枝杆菌王H378,Rv、牛型结核杆菌(Ravenal)和草分枝结核杆菌(M.phlei)的MIC绝大多数都低于药物单独应用时的MIC;体内抗结核作用显示,2药复合和3药复合及其复合制剂对实验性结核病均表现出显著的治疗作用,并明显优于各配方中相应药物单独应用时的作用。结论2药复合和3药复合及其制剂在体内外均具有显著抗结核作用,且不同厂家的同一产品的抗结核作用未见显著差异。  相似文献   
77.
乙酰谷酰胺与红花联合,既综合了西药的有效成分,又使其作用协同,不仅对短暂性脑缺血发作(TIA)发病机制的多个环节起作用,而且可针对病因治疗.我院对70例TIA患者进行了临床疗效及安全性的评价,现报道如下.  相似文献   
78.
目的:研究何首乌与首乌藤的脂肪酸成分.方法:采用索氏提取法提取脂溶性成分,用GC-MS法鉴定其化学成分.结果:何首乌中鉴定了40个化合物,占色谱总馏分出峰面积的96.70%.首乌藤中鉴定了31个化合物,占色谱总馏分出峰面积的99.27%.结论:何首乌与首乌藤有14种共有成分,其中棕榈酸甲酯、9,12-十八二酸甲酯、(Z)-9-十八酸甲酯、γ-谷甾醇和十八酸甲酯是两者共有高含量成分;何首乌中脂肪酸含量明显高于首乌藤,但首乌藤中植物甾醇含量明显高于何首乌,其中1,19-二十碳二烯、17-三十五烷烯和谷甾4-烯-3-酮仅存在首乌藤中,并首次在首乌藤中发现.  相似文献   
79.
新型酰胺类局部麻醉药阿替卡因   总被引:1,自引:0,他引:1  
阿替卡因是一种新的酰胺类药物,最初于1969年由Rusching等制成成药.1976年在德国用于临床,1983年进入加拿大及美国北部,1998年进入英联邦国家,1999年进人中国市场。日前美国的大多数牙科,4%阿替卡因加1:200000肾上腺素替代了常用的2%利多卡因加1:100000肾上腺素。在德国.阿替卡因占牙科局麻药物的80%。  相似文献   
80.
通过肝靶向给药技术将化学治疗药物选择性地投放于肝脏,能够减轻或避免其全身的毒副作用.胆酸是唯一的口服有效的小分子肝靶向载体,以胆酸为载体的肝靶向疗法为肝病及肝脏代谢性疾病提供了新的疗法.如胆酸-一氧化氮供体靶向偶合物能够选择性地将一氧化氮投放于肝脏,产生治疗肝硬化的作用;胆酸-脂肪酸靶向偶合物能够选择性地调节肝脏的脂代谢,具有治疗胆结石、脂肪肝和动脉粥样硬化的作用;胆酸-米非司酮偶合物能够选择性地作用于肝脏,产生特异性的降糖作用,而没有全身副作用.  相似文献   
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