柴胡疏肝散治疗中风后抑郁的临床疗效观察

目的:分析柴胡疏肝散治疗中风后抑郁的临床疗效。方法:将72例中风后抑郁患者随机平均分为治疗组和对照组两组各36例,治疗组行柴胡疏肝散治疗,对照组行盐酸氟西汀胶囊治疗,对比两组患者治疗效果。结果:治疗组治疗总有效率比对照组高,HAMD评分比对照组低,不良反应少于对照组(P<0.05)。结论:柴胡疏肝散可明显改善中风后抑郁患者的抑郁症状,安全有效。     

玉屏苍耳散加味治疗过敏性鼻炎的临床疗效观察

目的:探讨玉屏苍耳散加味治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法:选择我院2012年3月~2013年6月收治的94例过敏性鼻炎患者。随机分为观察组和对照组,各47例。结果:观察组和对照组各47例,观察组总有效率为93.62%,对照组为72.34%,观察组有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:玉屏苍耳散加味治疗过敏性鼻炎临床效果好,副作用小,安全、价廉,值得临床推广。     

柴胡疏肝散加减治疗胃痛的临床观察

目的:观察柴胡疏肝散加减对于胃痛的临床治疗价值。方法:2012年3月-2014年9月于我院住院收治的胃痛患者72例,随机分为柴胡疏肝散组(31例)和对照组(31例),观察分析柴胡疏肝散组与对照组临床疗效及复发率。结果:柴胡疏肝散组的临床治疗有效率显著高于对照组(p<0.05);柴胡疏肝散3个月的复发率及6个月复发率均显著低于对照组(p<0.05)。结论:柴胡疏肝散能够调理阴阳,顺气升降,补与泻双管齐下,合理配伍,能够有效地应用于胃痛的临床治疗。     

糖电解质类输液产品清洁验证检测方法研究

目的:对糖电解质类输液产品的生产线建立科学有效的清洁验证及清洁检测方法,保证清洁效果,避免药液交叉污染。方法:以混合糖为电解质糖类的代表产品,确定活性成分中总有机碳和总氯量(氯化物)的残留限度,建立其清洁检测方法并进行验证试验。结果:总有机碳和总氯量残留最低限度标准分别为1 340μg/L、0.039μg/ml(不得出现混浊)。总有机碳法检测限为76.58μg/L,定量限为232.07μg/L,响应值在335~2 680μg/L范围内线性相关性良好(r=0.999 8),平均回收率为98.31%(RSD=2.31%,n=3);总氯法专属性、耐用性均符合要求。批量生产后3次验证试验结果表明各取样位置淋洗水中总有机碳量均低于206μg/L,无混浊现象。结论:总有机碳法和氯化物鉴别法相结合的方法能够很好地检测设备的清洁情况,适用于混合糖电解质注射液类产品生产洗净后残留物的检测。此类方法可以推广到其他糖电解质类输液产品的清洁验证中,避免了对多组分产品一对一分别建立检测方法的烦琐步骤,同时也避免了残留项漏检,降低了产品交叉污染的风险度,提高了药品的安全性。     

聚乙二醇干扰素α-2a联合阿德福韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:观察聚乙二醇干扰素α-2a(Peg-INFα-2a)联合阿德福韦(ADV)治疗乙肝E抗原(HBe Ag)阳性慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效。方法:采用开放随机对照临床试验,将70例HBe Ag阳性CHB患者按随机数字表法分为观察组与对照组,各35例。观察组患者使用Peg-INFα-2a与ADV联合治疗,对照组患者单用Peg-INFα-2a治疗,分别在治疗24周和48周进行疗效评估与安全性评价。结果:治疗24周后,观察组与对照组患者的丙氨酸转氨酶(ALT)复常率分别为51.43%、25.71%,乙肝病毒基因(HBV-DNA)阴转率分别为68.57%、37.14%,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);乙肝表面抗原(HBs Ag)阴转率与HBe Ag血清转换率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗48周后,观察组与对照组患者的ALT复常率分别为77.14%、54.29%,HBe Ag血清转换率分别为54.29%、31.43%,HBV-DNA阴转率分别为82.86%、42.86%,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);HBs Ag阴转率及不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Peg-INFα-2a联合ADV治疗HBe Ag阳性CHB疗效较好,优于Peg-INFα-2a单药治疗,且不良反应较小。     

PLGA-PEG多孔载药微球的制备及超声波对其释药行为的影响研究

目的:以伊文思蓝为被包封物制备聚乳酸(LA)-羟基乙酸(GA)-聚乙二醇(PEG)嵌段共聚物(PLGA-PEG,PLGE)多孔载药微球,并研究超声波对药物体外释放的影响。方法:以LA-GA-PEG(63.00∶27.50∶9.50,m/m/m)为原料制备PLGE;以二氯甲烷为有机相,采用复乳法制备PLGE包封的伊文思蓝多孔载药微球。采用扫描电子显微镜对载药微球的形态进行观察;采用紫外分光光度法测定伊文思蓝的载药量和包封率;考察低频率(20 k Hz,40 W)超声波对其药物累积释放度的影响。结果:所制备的多孔载药微球成球规整,彼此不粘连,表面孔隙均匀,载药量为0.38%,包封率为89.92%;15 min时的累积释放度在超声和未超声条件下分别为2.76、0.91μg/mg。结论:PLGE可用作微球药物的载体,低频率超声波可促进微球内药物的释放。     

如意金黄散外敷加乳腺区段切除治疗急性期浆细胞性乳腺炎

目的探讨应用如意金黄散外敷加乳腺区段切除治疗急性期浆细胞性乳腺炎的疗效。方法 2013年1月至2014年12月收治急性期浆细胞性乳腺炎患者11例。首先采用如意金黄散外敷,经外敷后,出现如下两种情况:1局部红、肿、热、痛消退,炎症局限,此时即采取手术治疗,将病变所在乳腺区段切除;2炎症加重,并形成脓肿,此时则停止外敷,进行脓肿切开引流,充分引流脓液,每日进行创腔换药,待炎症局限、窦道形成时,采取手术,切除窦道所在的乳腺区段。结果本组11例患者,通过如意金黄散外敷加乳腺区段切除的治疗方法,最终均取得满意疗效,切口均Ⅰ期愈合。随访4~28个月,无复发。结论如意金黄散外敷加乳腺区段切除是治疗急性期浆细胞性乳腺炎的有效方法,效果满意。     

柴胡疏肝散加减治疗60例慢性萎缩性胃炎的安全性及可行性分析

目的探讨柴胡疏肝散加减治疗60例慢性萎缩性胃炎的安全性及可行性。方法采用回顾性方法分析,选取我院自2012年7月至2013年7月1年以来收治的60例慢性萎缩性胃炎患者的临床资料,随机将其分为对照组及观察组,每组30例。对照组患者给予常规西医治疗,观察组患者给予柴胡疏肝散加减治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果观察组患者临床总有效率93.33%(28/30)明显高于对照组患者80.0%(24/30),具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应率3.33%(1/30)与对照组患者6.67%(2/30)相比,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论慢性萎缩性胃炎患者应用柴胡疏肝散加减治疗疗效确切,具有较高的安全性及可行性,值得临床推广应用。     

混合糖电解质致高热寒战1例

<正>1临床资料患者,男,60岁。因"乏力伴纳差10余天"入院。查体:体温38.4℃,心率77次·min-1,呼吸20次·min-1,血压113/71 mm Hg(1 mm Hg=133.2 Pa),营养中等,神志清楚,面色晦暗,皮肤、巩膜无黄染,心肺未见异常,肝、脾、双肾区无叩痛,移动性浊音阴性,双下肢无水肿。患者有乙肝病史5年,2年前诊断为原发性肝癌,行"肝     

正骨消瘀散定性定量方法研究

目的建立正骨消瘀散的定性定量方法。方法采用薄层色谱法对制剂中当归、防风、大黄、侧柏叶4味药材进行定性鉴别;采用C18柱,流动相甲醇-1%醋酸(25:75),检测波长316 nm测定样品中阿魏酸的含量;采用C18柱,流动相乙腈-水(32:68),检测波长290 nm测定样品中桂皮醛的含量。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;阿魏酸在0.024~0.144μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为99.6%,RSD为1.8%;桂皮醛在0.02~0.12μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为98.6%,RSD为1.5%,精密度和重复性良好。结论该方法操作简便,重复性好,专属性强,可以用于正骨消瘀散的质量控制。