胃肠道炎性纤维性息肉的临床病理特点分析

随机抽取2013年6月~2016年6月本院收治的24例胃肠道炎性纤维性息肉患者,所有患者均经术后病理检查确诊,并自愿签署知情同意书。对24例胃肠道炎性纤维性息肉患者的临床及病理资料进行回顾性分析。24例胃肠道炎性纤维性息肉患者均表现出胃肠道黏膜下呈现息肉样或半球形肿块;光镜下显示,组织学特征为梭形纤维血管增生,且呈现特征性排列,伴有嗜酸性粒细胞浸润;实施免疫组化分析,结果显示,病变组织表达纤维及肌纤维母细胞标记。胃肠道炎性纤维性息肉为消化道罕见良性间叶性肿瘤,其病理组织学特征较为独特,临床上可采用手术或内镜下肿物完全切除的方法进行治疗。     

纤维性骨皮质缺损的影像学诊断

纤维性骨皮质缺损(fibrous cortical defect,FCD)系局部骨膜化骨障碍,纤维组织增生或骨膜下纤维组织侵入皮质所致,本病在10～30岁的健康人群中约有30%可发生,大多可不经治疗而自愈。但有时由于对该病认识不足,采用了不必要的手术治疗,给患者造成痛苦。然而综合应用X线、CT、磁共振成像(MRI)检查,对该病作出正确诊断,是完全可能的。     

胃窦部炎性纤维性息肉一例

患者男,30岁.因便血22 d入院,患者入院前22 d,饮酒后出现中上腹部疼痛,呈持续性,无恶心、胸闷、气促、胃寒、发热及皮肤巩膜黄染,排黑便入院,院外口服药物治疗后症状减轻,经胃镜检查示胃窦新生物入院治疗.患者既往体健,有青霉素过敏史,否认传染病史,无重大外伤史,无手术史,否认输血史.预防接种史不详.否认疫区居住史,嗜好烟、酒,量少,否认毒物、放射线接触史,否认冶游史.     

美FDA批准利伐沙班新适应证

2012年11月,美国FDA批准利伐沙班片剂（rivaroxaban／Xarelto）治疗深静脉血栓（DVT）或肺栓塞（PE）形成以及减少DVT和PE初始治疗后的复发风险。利伐沙班先前已经获得FDA批准用于膝或髋关节置换手术后减少DVT和PE的发生风险以及减少非瓣膜性心房纤维性颤动患者的卒中风险。     

孤立性纤维性肿瘤4例临床病理分析

孤立性纤维性肿瘤(SFT)是一种较少见的梭形细胞肿瘤,最初被认为是起源于胸膜的病变.后来相继报道了发生于胸腔内肺、纵隔、心包等部位病例.近10年来逐渐有胸腔外SFT的报道.包括脑膜,脊髓,骨膜,软组织和多种器官(如涎腺、甲状腺、胃肠道、肝脏、膀胱、前列腺、睾丸等)[1] ,由于其组织学改变多种多样,故在诊断上存在一定的困难.本文收集本院近三年来4例SFT病例,探讨该肿瘤的临床病理学特点、诊断和鉴别诊断.     

阑尾部炎性肌纤维母细胞瘤一例及文献复习

医学中的炎性纤维细胞瘤是一种少见的以炎症为背景,肌纤维母细胞增生为主的肿瘤,常见于肺部。肺外的IMT可发生于大网膜及肠系母膜,其他亦可见于胃,脾脏、膀胱,胰腺、眼、中枢神经系统,发生于阑尾的十分罕见。该文主要通过诊断的1例相关报道为切人点,针对炎性肌纤维母细胞瘤的具体病状的病理展开分析与讨论,并对其发病原因、临床表现、诊断标准、治疗方法以及预防后措施进行论述。     

Clinical characteristics of idiopathic portal hypertension

Idiopathic portal hypertension is one of the interesting causes of portal hypertension. Even in very developed medical centers, this disorder is still one of the most important misdiagnoses of clinical practice. To inexperienced physicians, presenting esophageal varices and upper gastrointestinal bleeding usually prompt an unfortunate diagnosis of cirrhosis. A heterogenous clinical presentation and progression of this disorder should be recognized by physicians, and management should be directed towards some specific problems confined to this disorder. Although a genetic basis and other factors are implicated in its pathogenesis, exact underlying mechanism（s） is （are） unknown. In this review, we discuss the heterogeneity of idiopathic portal hypertension, its etiopathogenesis, clinical presentation and management issues. With the expectation of an excellent prognosis, a practicing gastroenterologist should be aware that ＂not all varices mean cirrhosis＂.     

非胰岛B细胞瘤性低血糖1例

患者男,50岁,反复发作性头晕、乏力2月余,加重伴意识障碍1周,于2008年1月人院.当地县医院多次查血糖均低,B超未发现异常,以胰岛B细胞瘤转送本院.入院后实验室检查:血K+2.66 mmol/L(正常值3.5～5.5 mmol/L),血ACTH及血、尿皮质醇正常,AFP及CEA正常.空腹血糖1.96 mmoL/L(正常值3.85～6.11 mmol/L),同时查血胰岛素0.42μU/mL(正常值6～27 μU/mL)C肽0.14 ng/mL(正常值1.1～5.0 ng/mL)辅助检查:腹部B超未见异常,胸部CT示:左胸腔巨大占位病变,前中下纵隔肿瘤可能性大,左胸腔少量积液.临床诊断:1)纵隔肿瘤;2)低血糖症;3)电解质紊乱.     

小儿先天性斜颈矫正术的护理

先天性肌性斜颈是一侧胸锁乳突肌发生纤维性挛缩后形成的畸形,是小儿常见的先天性疾病之一。发病原因是一侧胸锁乳突肌在难产时受伤发生出血、机化,以致纤维变性后引起该肌挛缩。患儿出现斜颈畸形,重者面部不对称。长葛市人民医院自2002年以来,对18例先天性斜颈患儿行矫正术,经过随访及信访,效果满意。现将笔者对18例先天性斜颈患儿的护理报告如下。     

纤维性骨皮质缺损的X线诊断和鉴别诊断

目的 总结纤维性骨皮质缺损的X线表现,并探讨与非骨化性纤维瘤的鉴别方法.方法 回顾性分析18例纤维性骨皮质缺损的临床和X线资料,并与6例非骨化性纤维瘤进行对照分析.结果 18例纤维性骨皮质缺损中,位于股骨下干骺端13例、胫骨上干骺端4例、腓骨下干骺端1例,且病灶多位于病骨后缘;多呈圆形、椭圆形,大小约0.3～3.2cm,边缘硬化;切线位呈皮质"陷入"髓腔或缺损之表现.6例非骨化性纤维瘤中,位于胫骨上干骺端4例、胫骨下干骺端1例、股骨下干骺端1例,且病灶多位于病骨前缘或前侧缘;呈多囊状或分叶状,大小约2.0～6.5cm,病灶向髓腔深入较著,皮质膨胀变薄但无缺损表现.结论 纤维性骨皮质缺损切线位摄片显示皮质凹陷缺损是其特点;非骨化性纤维瘤之病灶呈多囊状或分叶状,骨皮质膨胀变薄但无明显缺损是与纤维性骨皮质缺损鉴别的关键.