经鼻（面）罩BiPAP通气治疗急性肺损伤18例疗效观察

目的观察经鼻（面）罩BiPAP通气对急性肺损伤（ALI）的临床疗效。方法将我院ICU及呼吸内科近两年收治的36例ALI患者随机分为通气治疗组（n=18）和对照组（n=18）。对照组采用常规吸氧、抗感染、应用激素、营养支持、器官功能支持等治疗,通气治疗组在常规治疗基础上同时予经鼻（面）罩BiPAP通气治疗。观察两组患者治疗开始及治疗48h后血气分析、氧合指数（PaO2／FiO2）的变化,比较两组患者的呼吸系统动态顺应性（CRS,dyn）。结果通气治疗组患者治疗后48h氧分压及氧合指数明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）,通气治疗组患者呼吸系统动态顺应性好于对照组（P〈0．05）。结论经鼻（面）罩BiPAP通气治疗急性肺损伤安全有效。     

背俞穴治疗面肌痉挛临床疗效观察

面肌痉挛即面部一侧肌肉抽搐（个别人出现双侧痉挛）,开始多起于眼轮匝肌,逐渐向面颊乃至整个半侧面部发展,常因疲倦、精神紧张自主运动而加剧,病人感到心烦意乱,无法工作或学习,严重影响着患者身心健康。我科2004～2008年共收治面肌痉挛病人19例,经背俞穴治疗效果显著,现报告如下：     

显微血管减压术治疗三叉神经痛和面肌痉挛的围术期护理

三叉神经痛是三叉神经分布区内反复发作的阵发性、短暂、剧烈疼痛而不伴三叉神经功能破坏的症状,常于40岁后起病,女性较多。面肌痉挛又称面肌抽搐,是以一侧面部肌肉阵发性不自主抽动为特点,无神经系统其他阳性体征的周围神经病。两种疾病药物和局部神经治疗无效时,显微血管减压手术治疗最有效。我科2000年1月至2009年1月对20例三叉神经痛患者和31例面肌痉挛患者,成功采用微血管减压术治疗,现将围术期的护理总结如下。     

鼻内镜手术治疗儿童鼻窦炎24例

儿童期慢性鼻窦炎经系统、严格和科学的药物治疗多可治愈,如药物治疗无效则可行手术治疗。传统手术（柯陆氏）对于9岁以下儿童的颅面发育影响较大,故应慎重。我科于2000年2月至2007年2月采用鼻内镜手术治疗儿童鼻窦炎24例,对其前筛及窦口鼻道复合体（OMC）区域进行引流和通气功能重建,取得了良好效果。现报告如下：     

手术治疗跟骨关节内骨折51例临床观察

[目的]探讨手术治疗跟骨关节内骨折的临床疗效。[方法]51例54足跟骨骨折,均采用切开复位内固定术治疗,随访观察疗效。[结果]本组51例54足,均获得随访,按照Maryland足部评分标准评定,优26足,良21足,可5足,差2足,优良率87．0％,无严重并发症。[结论]手术治疗对跟骨关节内骨折疗效满意。     

星点设计-效应面法优选扶方藤提取工艺研究

目的：优选扶方藤的提取工艺。方法：采用星点设计-效应面法以溶剂量和煎煮时间为自变量,卫矛醇提取量和干浸膏得率为因变量,计算总评归一值,分别进行多元线性回归和二项式拟合,用效应面法选择较佳工艺条件,并进行预测分析。结果：最优提取工艺为溶媒用量12倍,提取时间1．5h,提取2次,提取量预测值与理论值偏差为-5．37％和-4．45％,二项式拟合复相关系（r=0．9463和0．9194）。结论：星点设计-效应面法优选扶方藤的提取工艺,方法简便,预测性良好。     

奥硝唑引起过敏反应一例报告

患者,女,32岁,既往身体健康,有药物过敏史。患者于3天前右下颌牙隐痛,咬物不适,略有伸长感,自服螺旋霉素片剂,症状有所缓解。近3日来,疼痛加剧,来我院口腔科就诊。人院检查：右下颌第一磨牙邻面龋,叩痛（＋＋）,根尖区红肿、压痛,无温度刺激痛。初步诊断为：右下颌第一磨牙慢性根尖周炎急性发作。     

响应面法优化莲房总黄酮提取工艺

目的 采用响应面法优化莲房中总黄酮的提取工艺.方法 单因素实验确定乙醇浓度,料液比,提取温度及提取时间的最佳水平,再以响应面法优化总黄酮的提取工艺.结果 莲房总黄酮的最佳提取工艺为:乙醇浓度40％,提取时间29 min,提取温度82℃,料液比1:30.在此工艺条件下,总黄酮的提取率达2.78％±0.08％.结论 响应面...     

枸橼酸莫沙必利口腔崩解片的制备及评价

目的制备枸橼酸莫沙必利口腔崩解片并对其进行评价。方法在预实验的基础上选择处方中所用辅料,以口腔中崩解时间为考察指标,综合运用效应面图和等高线图对口腔崩解片处方进行优化,直接压片法压片,并对枸橼酸莫沙必利口腔崩解片溶出度进行了考察。结果枸橼酸莫沙必利口腔崩解片的最佳处方为枸橼酸莫沙必利5 mg、微晶纤维素76 mg、甘露醇97 mg、低取代羟丙基纤维素20 mg、橘子香精1 mg、硬脂酸富马酸钠1 mg。口腔中崩解时间为19.4 s,溶出度为99.7%。结论采用直接压片法制备枸橼酸莫沙必利口腔崩解片,崩解时间短、溶出速度快、口感好。     

Treacher Collins综合征的致病基因和临床治疗策略

Treacher Collins综合征是以常染色体显性遗传为主要遗传方式的先天颅面畸形。由于神经嵴细胞和神经上皮细胞核糖体的生物合成受阻,神经嵴细胞迁移到颅面部的数量减少,引起第一、二鳃弓发育不全,导致疾病发生。目前明确的致病基因包括细胞质核糖体生物发生因子1（tcof1）、聚合酶Ⅰ亚基c（polr1c）和聚合酶Ⅰ亚基d（polr1d）。本文就目前针对该综合征的3个主要致病基因的遗传学研究和发病机制探索,以及该综合征的临床表现、预防及临床治疗策略作一综述。