用石蜡切片免疫组化PAP方法检测ER,PR

免疫组化技术一般采用新鲜标本,用于石蜡切片尚不多。本文用石蜡切片免疫组化PAP方法检测肿瘤组织的ER、PR收到了预期效果。 方法 1.组织处理: 常规取材,迅速将组织入混合固定液中固定(PH7.2—7.4)。常规脱水。浸蜡在60℃—62℃温箱中进行,蜡溶点为56℃—58℃(软蜡)。切片     

石蜡包埋组织分子病理学研究进展

近年来,随着分子生物学技术的发展,人们越来越多地应用手术切除标本分析DNA改变,进而为某些疾病的诊断、预后评估以及防治研究等方面提供了分子水平的证据,也为病理学科的发展开辟了又一新的方向。 基因分忻依赖于高质量的DNA。过去主要限于从新鲜或冰冻组织和细胞中提取,而     

利用冰冻切片技术检测大鼠全脑缺血后海马CA1区线粒体细胞色素C变化

目的 利用冰冻切片技术检测大鼠全脑缺血后海马CA1区神经元线粒体CytC的变化。方法 采用4-VO法制作全脑缺血模型，将SD大鼠随机分为假手术对照组、全脑缺血组。观察缺血后24h海马CA1区细胞色素C(Cytoclaromec，C,CytC)变化。结果 缺血后24h，假手术组海马CA1区CytC呈阳性表达，并且呈现出特异性的点状分布，符合CytC线粒体分布的特征，全脑缺血组海马CA1区CytC表达明显降低。结论 利用冰冻切片技术能方便、直观的检测脑缺血再灌注后神经元线粒体CytC的变化，再灌注24小时海马CA1区神经元线粒体CytC明显下降。     

玻璃体形态的影像学研究进展

了解玻璃体形态在生理和病理状态下的影像特点，对研究玻璃体视网膜病变发病机制及相关疾病的早期诊断治疗有重要意义。本着重介绍了近年来国外有关玻璃体影像学研究的进展及应用前景。     

冰冻切片机维修实例

恒冷冰冻切片机可以帮助手术医生快速诊断病灶性质 ,确定手术范围 ,为病人制定最佳手术方案。我院在 1998年购买了莱卡 185 0冰冻切片机。在长达五年的使用过程中出现了一些故障 ,现将解决方法写下 ,以飨同行。故障现象一 :故障代码E0 2 7分析 :经查询故障指南 ,E0 2 7是化霜传感器故障。因无配件可以替换 ,电话到公司售后维修部得知 :此传感器类似一个电阻 ,阻值为 10 0 0Ω ,其反馈回去的信号是经J12的 3、 4脚到主板上。又查资料得知 ,该机器是以定时方式化霜。至此决定大胆尝试一下 ,剪断连接传感器的两根线 ,在其两端并联同一阻值的…     

使用自制Ralph刀切光镜用的高质量半薄切片及染色

在1981年,我们设计了BD—8102组织切片刀制刀机。该机能制出宽为25mm及38mm的高质量玻璃刀(Ralph)。借助一个简单刀架把Ralph刀装配到普通切片机上,就可切出用塑料或石蜡包埋的组织大切片。用这种方法可得到光镜用的高质量半薄切片。并报告近几年来用该刀切片和染片技术的体会。     

冷冻切片易见的问题及处理

冷冻切片是借助在低温(-22℃～-30℃)的条件下，使组织在短时间内达到一定硬度进行切片的一种方法。它是手术中作出快速诊断的重要手段之一，而快速诊断是临床医师在手术中决定进一步治疗方案的依据。但由于多种原因，冷冻切片质量往往难以令人满意，从而影响了诊断的及时性和准确性。     

应用微波辐射技术及天青伊红瑞氏改良法显示切片中巨噬细胞的探讨

巨噬细胞是一种广泛分布在结缔组织中的多功能细胞。在HE染色切片中,巨噬细胞不易与成纤维细胞区别;而显示组织切片中巨噬细胞的天青伊红瑞氏染色法,不仅着色需要8～12h,且切片着色背景杂乱,巨噬细胞吞噬颗粒不明显,不易查找,给诊断、计数工作带来很多困难。为改进以上弊端,我们用微波辐射(MWI)技术显示病变组织切片中的巨噬细胞,不仅大幅度缩短了着色时间,面且巨噬细胞染色效果较理想。现将方法、结果报道如下。     

家用微波炉及金属溶液在恢复陈旧石蜡包埋组织抗原性中的应用

应用家用微波炉及饱和硫氰酸铅溶液对３５例不同陈旧性甲醛固定石蜡包埋组织切片进行免疫组化染色，其中间叶性恶性肿瘤组织５例，流行性出血热肺、肾上腺、甲状腺组织各１０例，分别使用Ｖｉｍｅｎｔｉｎ、Ｓｅｒｏｔｏｍｉｎ、Ｃ１同相应组织中的抗原反应，同时与常规免疫组化进行对照。结果表明：改良的免疫组化法与常规免疫组化法相比，不需要酶的消化处理，阳性染色强度大，范围广。提示：应用微炉及金属溶液能促使陈旧性石蜡包     

肿瘤相关标记染色在高温浸蜡切片研究中的应用

本文对６０例７６℃高温浸蜡的肿瘤切片，应用金属溶液水解，对角蛋白、上皮膜抗原、癌胚抗原、结蛋白、Ｓ—１００蛋白和肌红蛋白进行标记染色，结果均获得成功。提示金属溶液可恢复组织的抗原性。并对其机理进行初步探讨。应用此技术，弥补了低温浸蜡存在的不足，在日常病理检验中具有重要的实用价值。