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991.
先天性巨结肠(megacolon,又名Hirschsprung病)是常见消化道发育畸形,病理学改变为神经节细胞缺乏症,系直肠和下段结肠平滑肌神经丛缺乏神经节细胞,导致肠管痉挛正常蠕动消失形成功能性肠梗阻。先天性巨结肠的病理学诊断依靠全层肠标本活检,但常规HE切片光镜下难以识别神经节细胞,尤其是在新生儿;乙酰胆碱酯酶特殊染色可显示固有膜和黏膜肌层乙酰胆碱酯酶阳性纤维明显增加,但它作为辅助诊断应用存在争议,假阳性和假阴性反应曾有报告[1]。VinoresSA,MayE认为免疫组化标记神经元特异性烯醇化酶(NSE)非常有利于证实神经节细胞的存在[2]。本… 相似文献
992.
免疫性血管炎致冠状动脉扩张的实验研究 总被引:11,自引:0,他引:11
川崎病 (Kawasakidisease,KD)在世界范围内发病率逐年增高 ,目前已成为儿童后天性心脏病的主要病因。本研究采用牛血清白蛋白静脉注射复制家兔实验性血管炎模型 ,进行冠状动脉 (coronaryartery,CA)造影和病理组织光镜和电镜检查及相关免疫学检查 ,旨在探讨异种动物蛋白引起幼兔免疫性血管炎的病理特点 ,以及是否可作为KD血管病变实验性动物模型的方法。材料及方法1.实验对象 :实验组 1:日本大耳幼年家兔 (简称幼兔 ) 2 5只 ,周龄 3~ 4周 ,体重 80 0g以下 ,雌雄不拘。实验组 2 :日本大耳成年兔 10只 ,… 相似文献
993.
Alzheimer病危险因素研究进展 总被引:1,自引:1,他引:0
Alzheimer病(AD)是多发生在老年人、以近记忆障碍为主要临床症状、以老年斑(SP)、神经原纤维缠结(NFT)为主要病理改变的进行性神经变性疾病,病因不明。现就有关AD危险因素的研究作一综述。 相似文献
994.
目的 分析富含三酰甘油脂蛋白(TRLs)分子组成及其代谢特征.方法应用脂蛋白电泳技术,对30例飞行员空腹和脂肪负荷餐后血浆做脂蛋白分析,以扫描图面积表示各亚组分构成,观察脂蛋白亚组分变化特点.结果 30例飞行员TRLs清除延迟发生率46.67%.TRLs分子脂蛋白亚组分由极低密度脂蛋白(VLDL)、中密度脂蛋白(IDL)、低密度脂蛋白(LDL)、乳糜微粒(CM)和脂蛋白a[LP(a)]组成.TRLs清除延迟典型扫描图特征为LDL左侧区面积增高,呈双峰或多峰.LDL、VLDL区面积增高,伴有高密度脂蛋白(HDL)面积降低.结论 高三酰甘油血症致动脉粥样硬化作用是在代谢水平异常所致的TRLs清除延迟,TRLs清除延迟是核心环节. 相似文献
995.
996.
997.
病人 女 ,44岁。咳嗽、呼吸困难 5个月。查体 :双下肺叩诊浊音 ,呼吸音低 ,心界向两侧扩大 ,心律齐 ,心音低钝 ,肝脏肋下 1cm。X线胸片、胸部CT示双侧胸腔中等量积液 ,心脏超声示左房内有 5cm× 6cm× 7cm实质性肿物 ,随心搏摆动 ,考虑为左房粘液瘤。2 0 0 1年 7月在全麻、中度低温体外循环下行左房肿瘤摘除术。正中切口入胸 ,见心包内淡黄色积液约 15 0ml。常规建立体外循环 ,降温至 32℃、阻断主动脉、灌注冷心脏停搏液。因瘤体充满左房 ,显露不佳 ,遂行右房、房间隔、左房横切口至右肺静脉水平 ,见左房内有 8cm× 6cm× 5cm质硬、边界… 相似文献
998.
999.
结节性发热性非化脓性脂膜炎1例 总被引:3,自引:2,他引:1
<正> 1临床资料患者女,53岁。以躯干四肢皮下痛性结节3月就诊。3月前无明显诱因发热,躯干四肢对称出现暗红色斑丘疹,压痛。曾按“皮炎”诊治,疗效不佳且加重。遂来我科诊治。体检:一般情况良好,T38℃,系统检查未见异常。皮肤科情况:躯干四肢对称分布大片青褐色皮损,界清,儿掌至成人掌大小,表面萎缩凹陷,皮下触及结节斑块,部分融合成团块状与皮肤粘连。实验室检查:血尿粪常规、血沉正常。取左胸皮损行 相似文献
1000.
胃原发性恶性淋巴瘤3例(摘要) 总被引:1,自引:0,他引:1
1986年以来共收治胃肿瘤243例.经手术和病理证实胃原发性恶性淋巴瘤3例,占1.2%。这3例均为男性.年龄分别为62、40和27岁。临床表现均为上腹部疼痛,未扪到腹部包块.胃镜检查均示溃疡型胃癌改变;钳取活组织检查的2例中仅1例组织内找到少量可疑肿瘤细胞。术后病理证实为恶性淋巴瘤,瘤组织浸润至肌层。 相似文献