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101.
塞因塞用通因通用治疗男科病举隅余天泰福建省南平市人民医院(南平353000)笔者在临证中体会到,男科疾病,多由心、肾、肝、脾功能失调所致,而以虚证为多,但在疾病的不同发生发展阶段,虚实真假之证亦不少见。此时若能遵循辨证论治法则,不为假象所迷惑,辨明病... 相似文献
102.
参麦注射液急性病毒性心肌炎的临床观察 总被引:4,自引:0,他引:4
本研究观察了参麦注射液治疗急性病毒性心肌炎的疗效。将急性病毒性心肌炎患者50例分为两组,治疗组32例,给予参麦注射液及一般抗心律失常药;对照组18例,给予能量合剂及一般投心律失常药;均治疗12天。结果,治疗组在改善临床太,控制心律失常及提高功能等方面均优于对照组。 相似文献
103.
104.
目的 为探讨心脏大血管损伤能获得及时、快捷的急救治疗措施,提高救治率,减少死亡率。方法 对41例心脏和19例大血管刀刺伤急救处理的经验进行临床分析。结果 60例患者中59例治愈出院,死亡1例。结论 对心脏和大血管损伤并急性心包压塞的患者,应尽早手术探查,清除心包内的积血、凝血块、解除心脏压迫,修补损伤的血管,是手术成功的关键,也是最有效的抢救措施。 相似文献
105.
塞来昔布诱导SGC-7901人胃癌细胞凋亡及其影响端粒酶活性的实验研究 总被引:3,自引:1,他引:3
目的探讨选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对SGC-7901人胃癌细胞生长、端粒酶活性,细胞凋亡及相关基因的影响,研究其抗肿瘤的作用机制。方法终浓度为100、200及300μmol/L的塞来昔布作用于SGC-7901人胃癌细胞后,采用MTT比色法测定细胞的生长抑制率,采用半定量-TRAP银染法检测端粒酶活性,流式细胞仪检测细胞周期、细胞凋亡率及bcl-2表达水平变化。结果不同浓度的塞来昔布对SGC-7901人胃癌细胞均有抑制作用,抑制率与对照组相比,差异均有显著性(P〈0.05);流式细胞学检测到凋亡峰,细胞阻滞于G0/G1期。同时它也显著抑制胃癌细胞的端粒酶活性,其抑制作用呈时间-剂量依赖性,且端粒酶活性的降低与bcl-2表达水平下降有关。结论塞来昔布能抑制胃癌细胞的增殖,诱导细胞凋亡,降低端粒酶活性,其作用机制与bcl-2表达水平下降有关,此可能是COX-2抑制剂抗肿瘤的机制之一。 相似文献
106.
我院自1990年5月至2000年12月应用多巴胺、呋塞米(速尿)腹腔内注射治疗顽固性腹水62例,取得较好效果。现报道如下。 相似文献
107.
谭建宁 《中国现代应用药学》2005,22(5):381-382
目的测定清火栀麦胶囊中穿心莲内酯的含量。方法采用RP-HPLC,选用D iamonsil C18柱(250×4.6mm,5μm);色谱条件为,流动相:甲醇-水(15∶85);检测波长:225nm;流速:0.8mL/m in。结果穿心莲内酯浓度在0.0214~0.214mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9998)平均加样回收率为95.64%,RSD=1.97%。结论本测定方法简便、准确、重现性好,可用于测定清火栀麦胶囊中穿心莲内酯的含量。 相似文献
108.
新型选择性胆固醇吸收抑制剂依泽麦布 总被引:1,自引:0,他引:1
依泽麦布为一种新型口服调血脂药物,它能选择性抑制肠道对胆固醇和相关植物甾醇的吸收。单独应用或与他汀类药物合用,均能降低具有冠心病风险患者的血清胆固醇水平。本文主要对其作用机制、药代动力学、临床疗效和安全性进行综述。 相似文献
109.
李亚琴 《中国现代应用药学》2005,22(Z2):755
目的建立测定复方醋酸地塞米松搽剂的紫外分光光度法.方法排除了樟脑等成分在240nm波长的干扰,用紫外分光光度法测定其吸收度.按C24H31FO6的吸收系数(E1%1cm)为357计算含量.结果平均回收率为100.8%,RSD为0.26%.结论方法简便、快速、准确,适用于医院制剂的快速检测. 相似文献
110.
患者男,50岁,因肝癌入院。遵医嘱给予维生素K120mg,止血敏500mg加入5%葡萄糖500mL内静滴。5min后患者出现胸闷、出冷汗、意识丧失、小便失禁、血压测不到。立即停药,吸氧,静注地塞美松10mg,葡萄糖酸钙10mL和生理盐水20mL等处理,10min后症状缓解,意识恢复正常。15日后遵医嘱给予维生素K140mg和生理盐水20mL静脉注射,速度缓慢,约5min患者再次出现胸闷、出冷汗、血压测不到。 相似文献