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81.
莫西沙星治疗泌尿生殖系支原体感染的对比研究 总被引:9,自引:1,他引:9
目的观察莫西沙星治疗泌尿生殖系支原体感染的临床疗效、安全性并与司帕沙星、左氧氟沙星进行比较. 方法 129例支原体感染的患者随机分为3组:莫西沙星组口服莫西沙星400 mg,qd,疗程为14 d;司帕沙星组口服司帕沙星200 mg,qd,疗程为14 d;左氧氟沙星组口服左氧氟沙星200 mg,bid,疗程为14 d;采用法国生物梅里埃IST试剂盒对患者标本进行支原体培养,并观察临床疗效及不良反应. 结果 3组患者临床痊愈率和总有效率分别是74.4%、65.1%、53.5%和95.3%、90.7%、69.8%;病原体清除率分别为90.7%、88.4%、67.4%.莫西沙星组、司帕沙星组与左氧氟沙星组相比差异有显著性意义,未发生严重的不良反应. 结论莫西沙星是一种治疗泌尿生殖系支原体感染高效、安全、服用方便的抗菌药物. 相似文献
82.
目的探讨奥司他韦联合热毒宁治疗儿童流行性感冒的疗效及其对免疫功能的影响。方法选择2017年10月至2018年9月南阳市中心医院收治的112例流行性感冒患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各56例。对照组患儿给予热毒宁注射液静滴治疗,观察组在对照组基础上给予奥司他韦颗粒口服,均连续治疗3天。比较两组患儿的治疗总有效率;观察两组患儿临床症状改善时间、血清白细胞介素6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、γ-干扰素(IFN-γ)水平及T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+)水平,并计算CD4~+/CD8~+值。结果治疗3天后,观察组治疗总有效率(96. 43%)高于对照组(83. 93%),差异有统计学意义(P <0. 05);观察组发热、鼻塞、流涕、咳嗽等症状恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P <0. 01);观察组IL-6、CRP、IFN-γ水平治疗前后差值高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+治疗前后差值高于对照组,CD8~+治疗前后差值低于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论奥司他韦联合热毒宁治疗儿童流行性感冒可有效提高临床疗效,改善患儿免疫功能。 相似文献
83.
特异性皮炎(atopic dermatitis,AD)是现代皮肤病学中最具挑战性的难题之一.近年来,AD的发病率有所上升,最新资料表明其发病率已接近20%[1].现在,AD已被认为是一种严重影响公众健康的疾病.传统使用皮质类固醇治疗AD,但因其潜在的严重不良反应限制了其使用.目前,选择一种安全有效、适于长期治疗的药物已成为临床研究的重要课题.近年来,随着分子细胞免疫学的快速发展,出现了新的外用治疗药物.本文就外用他克莫司治疗AD的进展进行综述. 相似文献
84.
目的建立紫外分光光度测定注射用西维来司他钠含量的方法。方法据中国药典2005年版二部附录ⅣA,以0.01mol.L-1氢氧化钠甲醇溶液为溶剂,测定波长325nm。结果在10~150μg.mL-1浓度范围内,吸收度与相应的浓度呈良好的线性关系(r=0.9999)。重复测定吸收度平均值为0.4441(n=6),相对标准偏差为0.46%。平均回收率为99.9%(n=9),相对标准偏差为0.6%。结论本方法结果稳定,重复性好,为注射用西维来司他钠提供了一个简单方便的含量测定方法。 相似文献
85.
目的观察昂丹司琼用于预防全麻拔管时恶心呕吐的疗效。方法选择50例择期腹腔镜手术全麻插管患者,随机分为A、B两组,每组25例。A组拔管前30min静注昂丹司琼8mg,B组拔管前30min静注胃复安10mg。观察两组拔管前后恶心呕吐程度、发生率。结果A组恶心呕吐程度显著低于B组(P<0.05)。结论昂丹司琼能有效降低腹腔镜手术全麻拔管时恶心呕吐程度及发生率。 相似文献
86.
目的 探究他克莫司乳膏应用于湿疹治疗的效果.方法 选取2018年1月~2019年11月沈阳市第七人民医院收治的100例湿疹患者作为研究对象,按照随机数字表分为对照组(50例)和观察组(50例).对照组采取常规治疗,观察组在对照组的基础上联合使用他克莫司乳膏治疗.比较两组治疗效果、继发性感染情况、症状改善时间、治疗满意度... 相似文献
87.
目的 观察特布他林联合羧甲司坦对老年支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 选取2018年1月至2019年8月周口市中医院收治的98例老年支气管哮喘急性发作患者作为研究对象,按照治疗方法分为A组和B组,各49例.A组接受羧甲司坦治疗,B组在A组治疗的基础上加用特布他林.比较两组治疗前后肺功能指标[呼气峰值流速(PEF)、用... 相似文献
88.
目的:观察中西医结合治疗稳定期非节段型白癜风的临床疗效与安全性。方法:纳入2019年9月至2020年9月我院皮肤科收治的稳定期非节段型白癜风患者75例,按照随机数字表法分为三组,每组25例,三组均给予0.1%他克莫司软膏外用常规治疗。在此基础上,治疗组予毫火针联合308 nm准分子光照射治疗;对照组1采用毫火针治疗;对照组2采用308 nm准分子光准照射。三组均连续治疗12周,观察三组的临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗12周结束后,治疗组临床有效率为91.30%,高于对照组1 (70.83%)与对照组2 (72.00%),差异有统计学意义(P<0.05),对照组1与对照组2比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗组平均起效时间明显短于对照组1和对照组2,差异有统计学意义(P<0.05)。三组均未出现严重不良反应。结论:中西医结合治疗稳定期非节段型白癜风疗效确切,安全性高,值得在临床上推广应用。 相似文献
89.
柴苓汤由小柴胡汤合五苓散组成,具有和解少阳、化气行水、健脾渗湿之功,临床多用于治疗水肿。该文指出柴苓汤治疗枢机不利、气化失司所致淋证疗效显著。 相似文献
90.
目的:系统评价外用他克莫司软膏治疗特应性皮炎(AD)的临床疗效及安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Cochrane协作网皮肤病专业试验数据库、Medline、OVID数据库和中文生物医学期刊数据库.收集所有外用他克莫司与安慰剂、氢化可的松的随机对照试验(RCT),对其进行系统评价。结果:共纳入RCT13篇论文,共5320例患者。Meta分析治疗有效率,结果显示:0.03%和0.1%他克莫司在12周疗程内疗效均优于安慰剂;0.03%和0.1%他克莫司3周疗程均高于1%醋酸氢化可的松,均不高于0.1%丁酸氢化可的松,但0.1%他克莫司在6个月疗程时疗效优于合用1%醋酸氢化可的松(用于头面部)和0.1%丁酸氢化可的松(用于躯干和四肢);0.1%他克莫司在疗程12周内疗效优于0.03%他克莫司。最常见的不良反应是皮肤刺激和烧灼感。结论:他克莫司软膏治疗AD效果优于安慰剂及弱效糖皮质激素,长期疗效可能超过中强效糖皮质激素。目前外用他克莫司临床上是安全的,但尚需进行更多长期的RCT。 相似文献