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51.
目的 提高小儿郎格罕细胞组织细胞增生症的治疗效果。方法 郎格罕细胞组织细胞增生症6例。其中韩-雪-柯氏征4例,骨嗜酸性肉芽肿2例。6例病儿在全身化疗的同时,头颅肿块(颅骨缺损处)均采用醋酸强的松龙局部封闭,4例韩-雪-柯氏征均采用氨甲蝶呤、阿糖胞苷、地塞米松三联多次鞘内注射。结果 6例均获得完全缓解。随访8个月至3年无复发,结论 该综合治疗方法可缩短疗程,疗效明显优于单纯手术或单纯全身化疗,避免了手术的痛若,提高了治愈率,节省治疗费用。 相似文献
52.
蒙医温针治疗风湿性关节炎体会 总被引:1,自引:0,他引:1
韩永华 《中国民族医药杂志》2007,13(4):26-26
方法:使用蒙西医结合治疗肩周炎。结果:96.6%以上患者用此法治疗2个疗程后,自觉症状消失。体会:疗效确切,病程短,值得推广。 相似文献
53.
54.
患者男,32岁。因心悸、手颤、消瘦伴间断四肢无力于2004年3月第1次入院,确诊为Graves病,予丙基硫氧嘧啶300mg/d治疗12d,症状改善出院。出院15d因粒细胞缺乏再次入院,经治疗后血象恢复正常,拟行放射性核素治疗。其间因5次周期性麻痹发作,行胸腺CT,并使用碘海醇〔商品名Omnipaque(欧米帕克)〕。 相似文献
55.
天疱疮的临床分型与诊断 总被引:1,自引:0,他引:1
天疱疮是一组大疱性皮肤和黏膜疾病,具有慢性、复发性和严重性等特点。临床表现为正常皮肤或黏膜表面出现松弛性水疱、大疱,尼氏征阳性。组织病理为棘层松解,表皮内可产生裂隙、水疱和棘松解细胞;真皮水肿,少数嗜酸性粒细胞或中性粒细胞浸润。天疱疮亦是一类自身免疫性疾病,患者血清中存在致病性的针对自身抗原的特异性抗体。 相似文献
56.
反射性交感神经营养不良(reflex sympathetic dystrophy,RSD)在骨科临床属非多发病,以前称其为Sudeck骨萎缩。笔者于2002年4月至2008年1月共治疗腕部骨折后RSD患者14例,疗效满意,现报告如下。 相似文献
57.
58.
负压封闭引流治疗大面积软组织缺损的体会 总被引:2,自引:0,他引:2
在各类创伤患者中,软组织缺损非常常见。而且因软组织缺损延误治疗,延长治愈时间,甚至致残的病例亦并非少见。软组织的缺损常伴有骨折、大血管、神经的损伤以及周围组织的严重挫伤,创面严重污染。在过去处理这类伤情的原则是:早期清创、外固定,待创面感染控制,有新鲜肉芽组织生长后再行进一步的治疗。近年来我们应用负压封闭引流加创伤外科的综合治疗,取得了良好的效果,现报告如下。 相似文献
59.
60.
患者,女,78岁。因血压升高3 a,左侧肢体乏力2 d入院。经头颅CT检查,明确诊断原发性高血压Ⅲ级、脑梗死。给予卡托普利口服,胞二磷胆碱注射液0.75 g、三七总苷注射液(商品名:血塞通)500 mg,分别加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注等治疗。第5天起患者出现发热,最高38.3 ℃,增加补液,余未作特殊处理。第6天患者胸部出现皮疹,并迅速增多,遍及全身,以上半身明显。停所有用药,予地塞米松静脉推注、炉甘石洗剂外用。但皮疹仍逐渐增多,遍及全身,部分融合成片,表面可见水泡形成。皮肤科专家会诊明确大疱性表皮松解坏死型药物疹,考虑三七总苷注射液致变态反应可能性最大。予氢化可的松(400 mg·d-1)、丙种球蛋白(10 g·d-1)、清蛋白(10 g·d-1)及维生素C(4 g·d-1)等治疗,并抽吸水泡内渗出液。新生皮疹减少,皮肤破损处开始结痂。第10天起,患者全身表皮不同程度剥脱。半个月后,皮疹完全消退,新表皮形成。恢复卡托普利口服、胞二磷胆碱静滴,未有皮疹产生,故确定此严重药物疹为三七总苷注射液所致。 相似文献