全文获取类型
收费全文 | 3066篇 |
免费 | 261篇 |
国内免费 | 127篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 3篇 |
儿科学 | 26篇 |
妇产科学 | 2篇 |
基础医学 | 50篇 |
口腔科学 | 9篇 |
临床医学 | 388篇 |
内科学 | 101篇 |
皮肤病学 | 6篇 |
神经病学 | 30篇 |
特种医学 | 51篇 |
外国民族医学 | 3篇 |
外科学 | 95篇 |
综合类 | 595篇 |
预防医学 | 257篇 |
眼科学 | 30篇 |
药学 | 1491篇 |
4篇 | |
中国医学 | 309篇 |
肿瘤学 | 4篇 |
出版年
2024年 | 38篇 |
2023年 | 74篇 |
2022年 | 69篇 |
2021年 | 132篇 |
2020年 | 104篇 |
2019年 | 145篇 |
2018年 | 77篇 |
2017年 | 130篇 |
2016年 | 84篇 |
2015年 | 133篇 |
2014年 | 171篇 |
2013年 | 186篇 |
2012年 | 220篇 |
2011年 | 242篇 |
2010年 | 186篇 |
2009年 | 160篇 |
2008年 | 230篇 |
2007年 | 179篇 |
2006年 | 124篇 |
2005年 | 150篇 |
2004年 | 120篇 |
2003年 | 124篇 |
2002年 | 67篇 |
2001年 | 49篇 |
2000年 | 40篇 |
1999年 | 33篇 |
1998年 | 36篇 |
1997年 | 41篇 |
1996年 | 24篇 |
1995年 | 16篇 |
1994年 | 16篇 |
1993年 | 15篇 |
1992年 | 13篇 |
1991年 | 7篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 8篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 1篇 |
1955年 | 2篇 |
排序方式: 共有3454条查询结果,搜索用时 281 毫秒
51.
莫西沙星对224株肠球菌的体外抗菌活性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察莫西沙星对224株肠球菌的体外抗菌活性。方法采用二倍琼脂稀释法对224株肠球菌进行体外抗菌实验.并与意大利Aventis公司生产的替考拉宁和Lilly公司生产的万古霉素进行抗菌效果对比。结果莫西沙星的抗菌效果较好,对169株粪肠球菌和51株屎肠球菌的MIC90均为4mg/L,替考拉宁和万古霉素对169株粪肠球菌的MIC90分别为1、2mg/L;对51株屎肠球菌的MIC90分别为0.5和2mg/L。结论莫西沙星对224株肠球菌的抗菌效果较好,肠球菌对莫西沙星的敏感率均为76.34%。莫西沙星的抗菌效果低于替考拉宁和万古霉素。 相似文献
52.
患者,女,53岁.因急性化脓性扁桃腺炎门诊治疗.给予头孢曲松钠注射用无菌粉末2 g(北京清华紫光制药厂,批号:040507),加入0.9%氯化钠注射液250ml 中ivd,bid,皮试阴性,第4天改为ivd,qd.同时给予洗必泰含漱液.头孢曲松钠输至第4天时,每次输完1 h后有胃肠不适感,2 h后自愈.输至第6天出现胃部疼痛,但能忍受,未作治疗2 h后渐愈. 相似文献
53.
54.
万古霉素与替考拉宁治疗老年MRSA/MRSE肺部感染的疗效比较 总被引:5,自引:0,他引:5
目的比较替考拉宁与万古霉素对老年患者耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)肺部感染的疗效。方法对38例肺部MRSA/MRSE感染的老年患者,分别给予替考拉宁和万古霉素治疗,观察并比较两种方法的药敏结果、疗程及预后。结果(1)MRSA/MRSE对替考拉宁及万古霉素均全部敏感;(2)老年患者万古霉素代谢率明显下降,常规剂量易发生药物蓄积,致肾功能损害,有必要进行常规血药浓度监测以调整剂量;(3)替考拉宁不调整剂量,未发现明显肝肾功能损害及其他严重并发症;(4)替考拉宁与万古霉素治疗结果比较,总痰菌清除率相近(89%vs85%),痰菌清除时间较短(8.3±2.5dvs21.1±11.0d)。结论对于老年患者肺部MRSA/MRSE感染,替考拉宁与万古霉素敏感率均很高,总体疗效相似,前者安全性较好,敏感菌清除时间短。 相似文献
55.
中药喷雾干燥粉末的沸腾制粒工艺 总被引:11,自引:1,他引:11
目的优选中药喷雾干燥粉末中不加辅料沸腾制粒的工艺条件,达到有效地减小中药服用剂量的目的。方法分别以中药水煎及大孔吸附树脂纯化浸膏的喷雾干燥粉末为制粒原料,用水、乙醇及其浸膏为粘合剂,采用沸腾制粒技术制粒。以粉末的成型性、颗粒质量及生产效率选择黏合剂;以进、出风温度及喷液速度对颗粒质量稳定性的影响,确立工艺条件。结果水煎液喷雾干燥粉末成型性能差,乙醇浓度达85%时,可制得较好颗粒;大孔吸附树脂纯化的中药浸膏喷雾干燥粉末可制得质量好的颗粒,尤以水为黏合剂制粒的生产效率高、成本低,制得的颗粒性状好、质量稳定。结论水煎浓缩液喷雾干燥粉末易吸潮,黏性重,不加辅料难以制粒;大孔树脂纯化的中药浸膏喷雾干燥粉末不易吸湿,成型性能佳;以水为黏合剂沸腾制粒工艺简单,易于操作,适合工业大生产的要求。 相似文献
56.
Anon.Drugs Fut 《国外医药(抗生素分册)》2005,26(6):285
耐药菌的出现促使人们在抗菌药的研究中寻找新的作用靶位,肽去甲酰酶抑制剂是开发中的用于治疗呼吸道和皮肤感染的新的具有独特作用机制的一类抗菌药。LBM-415是第一个进入临床研究中的这类化合物。临床前的研究中广泛评价该化合物对多种病原菌(包括耐药菌株)的抗菌活性,由最近临床分离菌的体外研究已证实本品对链球菌和葡萄球菌有活性。LBM-415对耐药病原菌(MRSA、耐青霉素肺炎链球菌、耐万古霉素肠球菌和耐克拉霉素幽门螺杆菌)也有活性。在小鼠感染模型中已证明LBM-415的疗效,其对肺炎支原体也有活性。 相似文献
57.
互为内标法测定去甲万古霉素与万古霉素的血药浓度 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:建立人血清中去甲万古霉素与万古霉素HPLC测定法.方法:血样处理采用10%三氯醋酸沉淀法,色谱分析采用Agilent C18分析柱,流动相为甲醇-乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(8:1:91,pH 3.2),紫外检测波长236 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,去甲万古霉素和万古霉素互为内标.结果:去甲万古霉素和万古霉素的线性范围均为1~80 mg·L-1;平均回收率分别为100.6%和100.8%;日内、日间RSD均<5%.结论:此法具有采血量少,检测快速、稳定、灵敏度高而成本低等特点,适合临床常规血药浓度的监测. 相似文献
58.
辛伐他汀片粉末的直接压片工艺 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立辛伐他汀片粉末直接压片的新工艺.方法:使用新型的速释直接压片辅料,筛选出可压性和流动性均好的稀释剂,建立粉末直接压片的新工艺.经影响因素试验、加速试验及长期试验考察,检测辛伐他汀片的性状、溶出度、含量及有关物质.结果:粉末直接压片制备的辛伐他汀片稳定性良好.在各种考察条件下,样品的外观、含量、有关物质及溶出度均未发生明显变化,45 min时溶出度在95%以上.结论:辛伐他汀片剂质量稳定,粉末直接压片新工艺不会引起辛伐他汀降解. 相似文献
59.
中药八角枫生药学的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究中药八角枫两个品种八角枫(Alangium Chinese (Lour.) Harms)与瓜木(Alangium platanifolium)的组织结构特征。方法 组织切片、粉末鉴别、理化鉴别。结果 八角枫与瓜木在组织切片与理化鉴别方面有明显区别。 相似文献
60.