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41.
目的分析洛铂联合依托泊苷治疗广泛期小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法分析我院近1年收治的广泛期小细胞肺癌患者,23例给予洛铂联合依托泊苷治疗(观察组);另20例给予顺铂联合依托泊苷治疗(对照组)。比较两组近期疗效及不良反应。结果观察组、对照组总有效率78.26%、75.00%(P>0.05);观察组、对照组平均无进展生存期(6.1±0.5)个月、(5.3±0.7)个月(P>0.05);观察组不良反应粒细胞减少4.35%,消化道反应4.35%、贫血4.35%;对照组粒细胞减少10.00%、腹泻5.00%、血小板减少5.00%。结论洛铂联合依托泊苷治疗广泛期小细胞肺癌与顺铂联合依托泊苷方案疗效相近,安全、耐受性好。 相似文献
42.
43.
目的 探讨热疗配合氟尿嘧啶与洛铂治疗食管癌的临床效果.方法 选取2009年1月~2012年2月本院收治的80例食管癌患者.按治疗方法将80例患者分成对照组和观察组,每组40例.对照组患者给予热疗配合氟尿嘧啶与奥沙利铂治疗,观察组患者采用热疗配合氟尿嘧啶与洛铂治疗,治疗结束后比较两组治疗效果和不良反应情况.结果 对照组患者治疗有效率为47.5%,观察组患者治疗有效率为62.5%,观察组治疗效果明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组恶心呕吐、白细胞减少以及肝功能异常发生率低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 热疗配合氟尿嘧啶与洛铂能够明显提高食管癌的治疗效果,减少不良反应的发生,值得临床推广应用. 相似文献
44.
目的 观察洛铂联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法 22例晚期乳腺癌患者均采用洛铂联合卡培他滨方案治疗,具体如下:洛铂30mg/m2静滴3h,d1;卡培他滨2500mg/m2,每日分2次口服,d1~d14。3周为1个周期。按照RECIST 1.0版标准评价疗效以及WHO急性及亚急性毒性标准评价不良反应。结果 全组22例患者中,无1例获CR,获PR 9例,SD 8例,PD 5例;有效率为409%,疾病控制率为773%。中位无进展生存时间为8.9个月,中位总生存时间为14.2个月,1年生存率为72.7%。主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制和手足综合征,均以1~2级为主。结论 洛铂联合卡培他滨治疗复发转移性乳-腺癌的疗效较好,不良反应轻,值得临床推广。 相似文献
45.
目的 观察国人对不同剂量洛铂联合5-FU/CF治疗晚期胃、结直肠癌的耐受性、毒性反应以及与剂量的关系,探讨洛铂在联合化疗中的人体安全耐受剂量。方法 选取洛铂从低剂量逐渐至高剂量,5-FU和CF剂量不变,每剂量组至少3例受试者。初始剂量为洛铂25mg/m2d1,5-FU400mg/m2d1~d5,CF200mg/m2d1~d5,21d为1周期;如无明显毒性反应则进入下一剂量组,直至最大耐受量(MTD)或50mg/m2。结果 18例晚期胃、结直肠癌患者进入试验,分别进行了6个剂量组的研究,最高剂量组为50mg/m2,未观察到MTD。主要毒性反应为血红蛋白减少、白细胞减少,其次为恶心、呕吐和腹泻,所有患者未出现3~4级不良反应。结论 洛铂联合5-FU/CF毒性反应较轻,患者耐受性较好。推荐使用洛铂45mg/m2联合5-FU400mg/m2和CF200mg/m2用于进一步临床研究。 相似文献
46.
目的 分析洛铂联合多西他赛行肿瘤细胞减灭术(cytoreductive surgery, CRS)加腹腔热灌注化疗(hyperthermic intraperitoneal chemotherapy, HIPEC)治疗腹膜癌(peritoneal carcinoma, PC)的围手术期安全性及疗效。 方法 PC患者行CRS+HIPEC治疗,药物为洛铂50 mg/m2、多西他赛60 mg/m2,加入12 000 ml 0.9%氯化钠溶液加热至(43±0.5)℃持续灌注60 min。记录术后6天体温和心率变化、围手术期不良事件、血常规及血生化指标、术后患者恢复情况及生存结果。结果 90例PC患者行95次CRS+HIPEC,手术时间180~450 min (中位数485 min);术后6天最高体温、心率分别为36.4℃~38.6℃(中位数37.5℃)、76~124 bpm(中位数100 bpm),严重不良事件16例,包括围手术期死亡2例。中位生存期20.8月(95%CI: 13.1~25.8月),1、3、5年生存率分别为75.6%、45.6%、43.3%。 结论 洛铂联合多西他赛进行CRS+HIPEC治疗PC安全性可接受,有助于延长患者生存期。 相似文献
47.
目的 探讨多西他赛联合洛铂腹腔灌注治疗晚期卵巢癌患者的临床疗效。方法 选取2017年4月~2018年4月我院收治的晚期卵巢癌患者中76例,随机分为观察组和对照组,每组38例。对照组仅接受多西他赛静脉化疗治疗,观察组接受多西他赛联合洛铂腹腔灌注治疗。对比两组临床疗效,并观察治疗后患者糖类多肽抗原(CA125)、血清人附睾分泌蛋白4(HE4)水平以及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为97.37%,高于对照组的84.21%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后CA125水平为(31.19±14.28)kU/L、HE4水平为(93.71±23.69)pmol/L,均低于对照组的(49.86±17.52)kU/L、(158.62±31.47)pmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总不良反应发生率为13.16%,低于对照组的28.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 晚期卵巢癌患者接受多西他赛联合洛铂腹腔灌注治疗效果更为理想,极大的改善了各功能指标,降低了不良反应发生率,临床实用价值较高。 相似文献
48.
目的观察洛铂联合替加氟方案治疗晚期食管癌的近期疗效和不良反应。方法观察组26例采用洛铂+替加氟方案:洛铂 30 mg/m2,静脉滴注,d1,替加氟500 mg/m2,静脉滴注,d1~d5,21天为1周期。对照组22例采用顺铂+氟尿嘧啶方案:顺铂 20 mg/m2,静脉滴注,d1~d4,氟尿嘧啶500 mg/m2,静脉滴注,d1~d5,21天为1周期。2周期后评价疗效。结果48例患者均可评价疗效。观察组有效率为53.8%,对照组为50.0%,两组患者近期疗效差异无统计学意义(P>0.05),但两组间消化道反应及血小板减少差异均有统计学意义(P<0.05)。结论洛铂联合替加氟治疗晚期食管癌疗效较好,不良反应可耐受,使用安全。 相似文献
49.
目的 观察洛铂联合氟尿嘧啶(5-FU)治疗晚期食管癌的疗效和毒副作用。方法 2009年8月至2010年3月,将48例晚期食管癌患者分为观察组(n=26)和对照组(n=22)。观察组:洛铂30mg/m2 静滴,d1;亚叶酸钙200mg/m2 静滴,d1~d5;5-FU500mg/m2静滴,d1~d5。对照组:顺铂20mg/m2静滴,d1~d4;亚叶酸钙200mg/m2静滴,d1~d5;5-FU500mg/m2静滴,d1~d5。两组化疗均21天为1周期。比较两组的疗效、不良反应以及生存随访情况。结果 48例患者均可评价疗效,其中观察组的有效率为53.8%,对照组为50.0%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。两组主要不良反应为消化道反应和骨髓抑制,其中观察组的恶心呕吐发生率低于对照组(P<0.05),血小板减少发生率高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组的中位疾病进展时间分别为3.7个月和3.4个月,中位生存期分别为8.7个月和8.2个月。结论 洛铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的疗效较好,毒副反应可以耐受,值得临床进一步研究应用。 相似文献
50.
目的 探讨洛铂联合多西他赛方案与单药多西他赛方案二线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法 将符合入组标准的42例晚期NSCLC患者分为观察组(n=15)和对照组(n=27)。观察组方案:多西他赛75mg/m2静滴,d1;洛铂30mg/m2静滴,d2,21~28天为1周期。对照组方案:多西他赛75mg/m2静滴,d1,21~28天为1周期。每组至少治疗3个周期,2个周期后评价疗效。结果 42例患者均可评价疗效。观察组的疾病控制率和有效率分别为73.3%(11/15)和26.7%(4/15),对照组分别为63.0%(17/27)和22.2%(6/27),两组比较差异均无统计学意义(P>005)。观察组的平均生存时间为18.0个月,中位生存时间未达,较对照组的14.0个月长(P<0.05)。观察组的中位无疾病进展时间为11.0个月,对照组为7.8个月,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。在中性粒细胞减少、贫血和消化道反应的发生率方面,两组差异均无统计学意义(P>0.05);而观察组血小板减少的发生率高于对照组(P=0.047)。结论 洛铂联合多西他赛与单药多西他赛二线治疗NSCLC的近期疗效、生存期和毒副反应基本相似,需要进一步观察。 相似文献