Cell cycle and radiosensitivity of progeny of irradiated primary cultured human hepatocarcinoma cells

AIM: To evaluate the change of growth characteristics and radiosensitivity of irradiated primary cultured human hepatocarcinoma cells. METHODS: All tumor tissue samples were obtained from 39 hepatocarcinoma patients with a mean age of 49.6 years (range 22-76 years). We divided the samples into irradiated group and non-irradiated group and measured their plating efficiency (PE), population doubling time (PDT), radiosensitivity index SF2 and cell cycle. RESULTS: The PDT of primary culture of hepatocarcinoma cells was 91.0±6.6 h, PE was 12.0±1.4%, SF2 was 0.41±0.05%. The PDT of their irradiated progeny was 124.8±5.8 h, PE was 5.0±0.7%, SF2 was 0.65±0.09%. The primary cultured human hepatocarcinoma cells showed significant S reduction and G2 arrest in a dose-dependent manner. The progeny of irradiated primary cultured hepatocarcinoma cells grew more slowly and its radiosensitivity increased. CONCLUSION: The progeny of irradiated primary cultured human hepatocarcinoma cells grows more slowly and its radiosensitivity increases.     

SPIO纳米颗粒在肝癌磁共振早期诊断的基础研究进展

原发性肝癌(primary hepatic carcinoma,PHC)的早期发现和诊断是肝癌诊疗领域中的重要课题之一。近些年来,对分子影像学(Molecular Imaging)研究的不断深入,为肝细胞癌的早期检测和早期诊断提供了一种全新的思维方法。相对于传统的磁共振对比剂钆剂,超顺磁性氧化铁(superparamagnetic iron oxide,SPIO)具有很多优点,能够产生磁共振负性强化。在生物医学领域,超顺磁性氧化铁的应用很多,可以作为载体应用在多个方面,例如靶向探针的载体、携带药物的载体等,作为科研热点在分子影像学方面被充分关注。本文通过总结既往的研究,对SPIO纳米颗粒在肝癌磁共振早期诊断的基础研究进展进行综述。     

组蛋白修饰与肝癌关系的研究进展

组蛋白修饰模式的异常能导致基因表达的改变,这在肝癌的发生、发展中起重要作用。组蛋白修饰酶相关抑制剂可以抑制修饰酶的活性,逆转肝癌细胞异常的组蛋白修饰模式,从而达到治疗肿瘤的目的。对组蛋白修饰、相关修饰酶及其抑制剂的进一步研究,不仅有助于深入了解肝癌的发病机制,而且对于肝癌的诊断、防治和预后判断均有深远影响。     

端粒酶反义寡核苷酸对肝癌细胞生长抑制作用

目的本研究将互补于hTR模板区的全硫代修饰型反义寡核苷酸（PS-ASODN）经lipotap脂质体转染作用于肝癌细胞系BEL-7402,观察其对肝癌细胞端粒酶活性的影响,同时检测其对癌细胞的生长抑制作用,旨在探讨PS-ASODN对肝癌的治疗价值,为临床治疗肝癌提供一定的试验数据。方法分别采用MTT法、流式细胞术、酶联免疫吸附（ELISA）法检测不同浓度PS-ASODN对bel-7402的细胞增殖、细胞凋亡和端粒酶活性的作用。结果PS-ASODN能抑制BEL-7402细胞的生长,降低其端粒酶活性并诱导细胞凋亡。结论端粒酶与BEL-7402增殖活性有关,抑制端粒酶活性可能成为肝癌基因治疗的新靶点。     

多项肿瘤标志物对AFP阴性低浓度肝癌的诊断价值

本文对65例肝癌、54例良性肝病进行HAG_(?)、LCA—AAT、SF及β_2—MG的血清学检测,发现在AFP阴性低浓度肝癌中,单项标志物的敏感度以SF最高(7%～88.2%),HAg_(18)最低(70%～76.5%),特异性及诊断效率均以LCA—AAT最高(73.5%～81.8%和49.1%～60.6%),β_2-MG最低(45.5%～61.8%和31.8%～50.9%).多项标志物的敏感度、特异性及诊断效率以HAg_(18)、LCA—AAT及SF联合为佳(50%～58.5%、94.1%～100%和50%～55.1%).结果表明,多项标志物联检优于单项标志物,尤其对AFP阴性、低浓度肝癌的诊断具有重要价值.     

人正常肝,新生儿肝,肝癌及癌旁肝组织内C／EBPmRNA丰度分析

ｃ／ＥＢＰ（ＣＣＡＡＴ／ＥｎｈａｎｃｅｒＢｉｎｄｉｎｇＰｒｏｔｅｉｎ）是一种热稳定蛋白，作为肝细胞核富含的转录调控因子，在促进和维持肝细胞分化状态中担负重要功能，本文通过Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交检测３例正常肝组织，１例新生儿肝组织，１０例肝癌及８例癌旁肝组织中Ｃ／ＥＢＰｍＲＮＡ丰度，结果显示在正常肝、新生儿肝及癌旁肝组织中均有表达，在多数癌组织中的表达明显减弱。瘤旁肝组织和肝癌组织中的表达相差显著（Ｐ＜０．０５）．以上结果进一步提示Ｃ／ＥＢＰ在维持肝细胞分化状态中起重要作用，并可能和肝癌的发生存在一定关系。     

肝癌细胞外基质的免疫组化研究

对４０例肝细胞癌（ＨＣＣ）进行纤维粘连蛋白（ＦＮ）、层粘连蛋白（ＬＮ）及Ⅳ型胶原（ｃｏｌⅣ）免疫组化染色。结果发现三种成分有类似分布。它们的分布与ＨＣＣ分化程度及生长方式密切相关，在高分化ＨＣＣ和膨胀型ＨＣＣ其分布方式主要为连续的索周型，而在低分化ＨＣＣ和浸润型ＨＣＣ则多为中断的索周型。     

拓扑替康诱导人肝癌细胞株HepG2凋亡的初步研究

背景与目的:拓扑替康(topotecan,TPT)是新一代水溶性、半合成喜树碱类衍生物,系拓扑异构酶I抑制剂、细胞周期特异性抗肿瘤药物;肝癌为我国发病率居第三位的恶性肿瘤,现有治疗方法的临床疗效均不理想。本文研究TPT诱导肝癌细胞株HepG2凋亡的作用,及其细胞毒作用。方法:运用MTT、HE染色、透射电镜、流式细胞仪、免疫组化技术等实验方法,对TPT杀伤HepG2细胞的程度进行了测定并观察了其诱导凋亡的过程。结果:TPT能通过诱导HepG2细胞凋亡的方式,杀伤HepG2细胞,TPT对HepG2细胞具有较强的体外杀伤作用,并存在明显的剂量、时间依赖关系,IC50约为95μg/L。TPT将HepG2细胞阻断在S期,并进一步诱导其凋亡。凋亡形态特征表现为典型的间期凋亡:细胞核染色质固缩,呈新月形聚集于核膜周缘,胞质浓缩,出现空泡。在TPT诱导HepG2细胞凋亡的过程中,不影响bcl-2基因蛋白正常表达(P>0.05)。结论:TPT能诱导HepG2细胞凋亡,细胞毒性较强。     

栓塞化疗合并注射无水乙醇治疗原发性肝癌(附112例报告)

目的探讨栓塞化疗合并瘤内注射无水乙醇治疗原发性肝癌（简称肝癌）的疗效。方法回顾性分析采用动脉插管栓塞化疗（TACE）与经皮注射无水乙醇（PEI）序贯治疗112例肝癌患者（研究组），并与同期病例相似的70例肝癌（对照组）单纯采用TACE治疗的疗效相比较。结果首次治疗后AFP下降有效率（CR＋PR）：研究组为68．8％，对照组为30．0％；肿瘤体积缩小率（CR＋PR）：研究组为78．6％，对照组为34．3％。第2疗程川1P下降有效率（CR＋PR）：研究组为77．8％，对照组为28％；肿瘤体积缩小率（CR＋PR）：研究组为80．5％，对照组为45．0％。以上两组间差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论TACE合并PEI治疗肝癌可以提高疗效，是合理有效的治疗方法。     

三氧化二砷抗肝癌作用的研究进展

 临床已证实三氧化二砷（As2O3）能有效治疗急性早幼粒细胞性白血病，在此基础上，有关As2O3抗肝癌作用的研究报告也越来越多，该文就As2O3抗肝癌作用的实验研究和临床应用作一综述。