019 成神经管细胞瘤的靶向治疗[英]／Bradbury J／／Drug Discov Today.

研究者报道小分子的声波障碍(Shh)通路抑制剂可以根除小鼠脑恶性肿瘤模型中的成神经管细胞瘤。可以阻断平滑滤波器(SMOH)功能的苯并咪唑衍生物HhAntag 691是一个这类化合物的例子，显示出有希望治疗成神经管细胞瘤。但是，这项工作只是在小鼠中进行，对它是否可以应用于人的推论应保持谨慎。     

肿瘤靶向性腺病毒研究进展

腺病毒是目前恶性肿瘤基因治疗中应用最广泛的基因转移载体，但由于其缺乏靶向性而严重限制了其介导基因治疗的临床应用。开发具有肿瘤靶向性的病毒载体是腺病毒载体的发展方向与研究热点，而对腺病毒衣壳进行改造使其能够靶向性感染肿瘤细胞是靶向性腺病毒研究的重点。现综述近年来腺病毒载体的研究进展。     

HSV-tk／GCV基因治疗在卵巢癌中的研究进展

卵巢癌自杀基因治疗多采用HSV-tk／GCV系统。该系统的旁观者效应可在一定程度上弥补基因转染率低的缺陷，通过缝隙连接胞间通信(GJIC)增强剂可提高该系统的旁观者效应，通过选择构建高效能载体系统、应用靶向性调控机制或与其他方法联合治疗可增强疗效。该系统治疗卵巢癌具有广阔的发展前景。     

肺靶向硫酸链霉素明胶微球的制备

目的:用生物可降解材料明胶制备肺靶向硫酸链霉素明胶微球.方法:用乳化法制备微球,正交试验设计考察影响制备工艺的因素,用扫描电子显微镜观察微球表面形态,用红外光谱分析确证含药微球的形成.并对所制备的硫酸链霉素明胶微球的粒径及其分布、载药量、包封率、稳定性等进行了研究.结果:微球形态圆整,药物确己存于微球中.微球的平均粒径为12.269 μm,粒径在5.0～25.0 μm的微球占总数的91.5%,达到肺靶向要求.载药量为42.6%,包封率为53.8%.最佳工艺条件重现性好.经37℃、RH75%放置3个月,其含量、外观形态及大小基本不变.结论:该微球制备工艺稳定,可用于肺靶向注射剂的研究.     

大环内酯类抗生素的快速系统鉴别方法

大环内酯类抗生素是一类广谱抗菌药物,临床应用广泛.由于同一官能团在同系化合物中的反应相同,按现行药品标准对其制剂进行鉴别难以区分,因此,被假冒的频率较高.由于我国假药集散地又多在基层,取证样品量较小,受仪器设备和实验条件的限制,在打假工作中靶向性差.我们对大环内酯类抗生素进行了快速系统鉴别方法的研究,建立了以颜色反应与薄层色谱相结合的大环内酯类抗生素快速系统鉴别方法.该方法具有使用设备简单,样品消耗量小,检出速度快,结果准确度高,安全性好的特点,尤为适合于基层现场打假工作的需要.     

血液系统肿瘤的靶向治疗药物研究

目前治疗血液系统肿瘤主要的采用化疗、放疗及干细胞移植.但现有的化疗药物及放疗、移植都存在选择性不高的缺点,在杀伤肿瘤细胞同时,也可能损害体内某些类型的正常细胞,治疗中常出现较明显的毒副反应,且易复发.为提高治疗的效果,目前对肿瘤的靶向治疗进行了广泛的研究.所谓靶向治疗就是指针对疾病的某一靶点,采取有效的药物或方法,阻断或抑制疾病的发生和发展,从而达到治愈该病的目的.     

近红外七甲川菁染料复合物PZ-1009在卵巢癌成像的初步探索

目的：初步探索近红外荧光染料复合物PZ-1009在肿瘤成像中的应用价值。方法成功建立裸鼠肿瘤模型后,尾静脉注射复合物（10 nmoL/20 g）,采用活体显像仪在不同时间点进行图像采集,在荧光强度最高时间点处死裸鼠,取肿瘤组织及重要器官成像。结果注射1h后肿瘤部位即出现强烈的荧光信号,采用图像软件测得6 h时信号强度最大,直至48 h肿瘤部位仍可见少量荧光信号,且肿瘤任何时间点的荧光信号强度都高于正常部位（ P＜0．05）;注射染料后6 h处死裸鼠,取肿瘤及主要器官进行显像,观察到除肠道外各器官都有较低荧光信号,但肿瘤仍为最强。结论近红外七甲川菁染料MHI-148与其他物质耦合后的新物质PZ-1009仍具有明显的肿瘤靶向性,为后期的多模态探针制备奠定了良好的基础。     

PDGF和PDGFR与肿瘤的关系及其靶向治疗研究进展

血小板衍生生长因子(platelet-derived growth factor, PDGF)是从人的血小板中分离出来的促血管生成因子。血小板衍生生长因子受体(platelet-derived growth factor receptor, PDGFR)是酪氨酸蛋白激酶家族成员, 能够促进细胞的趋化、分裂与增殖; 在机体生长发育、创伤修复等生理过程中起着积极重要的作用。PDGF/PDGFR作为血管生成因子之一与肿瘤的发生发展有密切关系, 肿瘤细胞释放的PDGF能诱导血管内皮细胞、平滑肌细胞和肿瘤细胞的增殖和迁移, 并抑制其凋亡。以PDGF/PDGFR为靶点的靶向治疗也已取得了较大进展。本文就PDGF/PDGFR在肿瘤发生、发展中的作用及靶向治疗方面的进展加以综述。      

选择性动脉灌注化疗联合靶向药物治疗非小细胞肺癌多发脑转移

背景与目的 本研究旨在回顾性分析选择性动脉灌注化疗联合赖氨酸激酶抑制剂( tyrosine kinase inhibitor,TKI)药物治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)多发脑转移的临床疗效及预后相关因素.方法 自2008年9月-2011年10月共入组31例诊断明确的非小细胞肺癌经CT或MRI证实多发脑转移瘤(＞3个)的患者,行选择性颅内动脉、支气管动脉及相关靶动脉化疗药物灌注化疗2个-6个周期,每周期间隔4周,同步或后续联合厄洛替尼、吉非替尼或埃克替尼治疗.介入治疗2个周期或联合靶向治疗后每4周应用CT和MRI对肿瘤进行疗效评价,直至肿瘤进展或发生不可耐受性化疗药物不良反应.结果 31例患者平均行3个周期介入治疗,随访时间4个-40.9个月,完全缓解5例(16.1％),部分缓解7例(22.6％),疾病稳定11例(35.5％),疾病进展8例(25.8％).客观缓解率( objective response rate,ORR)为38.7％,疾病控制率(disease control rate,DCR)为74.2％.中位无进展生存期(progression free survival,PFS)为13.1个月,中位总生存期(overall survival,OS)为15.1个月.6个月的生存率为79％,1年生存率为61.1％,2年生存率为31.1％.分层分析显示PFS、OS与吸烟状态、病理类型、颅外转移情况、靶向药物应用时间、PS评分具有相关性;与性别、年龄、既往治疗情况、脑转移数目无明显相关.结论 选择性动脉灌注化疗联合靶向药物是治疗非小细胞肺癌多发脑转移安全有效的方法之一,吸烟状态、PS评分、肿瘤病理类型、颅外转移状况、靶向药物应用时间均可影响患者预后.