妊娠与化疗

妊娠期合并肿瘤约占１‰，必要时仍需化疗。在妊娠早期经疗可致流产、胎儿畸形，妊娠中、晚期应用致畸性下降，但出现死产、胎儿生产抑制，早产、母儿母髓抑制等。故在蜃尖慎用化疗，中、晚期可选择低致畸性药物化疗，并在分娩前促胎儿成熟、分娩后化疗期禁止哺乳。     

新药轻灵—盐酸西部曲明的致畸敏感期毒性研究

目的：为评价新药轻灵－盐酸西布曲明（Qingling-Sibutramine hydrochloride,简称Q1－Sibutramine)的生殖毒性，对其进行了二阶段经典致畸试验。方法：根据我国卫生部药政局《新药临床前毒理学研究指导原则》进行本试验。将交配获得的孕大鼠按受孕时间先后，随机分为5组，设0.5mg/kg,3.1mg/kg和20mg/kg受试物3个剂量组，另设阴性对照（蒸馏水）和阳性对照（敌枯双1mg/kg)，每组20只。各组孕鼠均于孕期第20日称重后处死，剖腹摘了子宫称重并检测记录每窝的着床数、吸收胎数、死胎数、活胎数并计数两侧卵巢表面黄体数。称量活胎仔体重及测量身长，并检查活胎的外观畸形，、内脏畸形和骨畸形。结果及结论：（1）溶剂对照物（蒸馏水）对孕母鼠（P）和胎鼠（F1）各项毒效应观察指标均无影响，而阳性对照物（敌枯松）不但对孕母鼠有母体毒性（体重、窝重和活胎鼠数降低，死胎数增加），而且对胎鼠有明显致畸性效应（外观畸形率、内脏畸形率和骨骼畸形率分别为65.3%,85.3%和37.5%）,表明本实验系统可靠。（2）3个受试药（Ql-Sibutramine)剂量组不影响交配雌鼠的受孕能力，但中高剂量组孕大鼠呈现不同程度母体毒性反应，表现为摄食量减少和体重增长缓慢；（3）受试药物（Ql-Sibutramine)不影响交配鼠受精卵着床和着床后胚胎存活；（4）3个Ql-Sibutramine剂量组未诱发胎鼠（Fl) 出现外观、内脏和骨骼的致畸效应。但中高剂量组胎鼠存在不同程度发育毒性，主要为平均体重和身长降低，起因于孕母鼠摄食量减少，从而也导致胎鼠（子代）平均体重和身长降低，表现一定的发育毒性。     

妊娠期用药

孕期合理用药，对保护母婴均非常重要，故必须清楚药物在孕妇体内的代谢特点、药物的毒副作用，以及对胎儿致畸作用，才能更好地在妊娠期把握用药原则。     

抗坏血酸钛果蝇致畸效应的观察

近年来,我国将抗坏血酸钛(Ti Vc)用于农牧养殖业,已取得明显的增产效益。本文以果蝇作为致畸快速筛选系统对Ti Vc的致畸效应进行初步研究。     

碳酸锂的生殖效应

碳酸锂是心境稳定剂,对性欲和性兴奋可能有抑制作用;抑制磷酸肌醇循环的代谢可引起埃布斯坦畸形;抑制腺苷酸环化酶可引起婴儿甲状腺肿和尿崩症。     

常规致畸试验窝效应的统计处理及统计软件实现

目的 致畸试验数据不宜采用常规统计方法进行分析，为探讨分析常规致畸试验窝效应的统计处理。本文介绍了通过SIJDAAN统计软件的实现过程。方法 利用S15DAAN统计程序实现致畸试验中两分类结局变量的统计分析。结果 本软件对致畸试验数据统计分析可获得参数的一致性估计，并可获得稳健的方差估计。从而得出正确的统计推断。结论 包括SUDAAN在内的一些统计软件可以正确分析来自致畸试验等研究的聚集性数据。实际应用中可根据专业数据特点结合程序选项合理运用。     

化学药物诱导小鼠腭裂模型的致畸机理

化学药物诱导小鼠腭裂模型是研究腭裂发病机理的重要手段。目前多采用糖皮质激素类，维生素Ａ类和以ＴＣＤＤ为代表的多卤化杂环芳烃类等药物建立近交系小鼠腭裂模型，研究药物－受体，生长因子－受体，基因，腭裂发生率及致畸时间的量－效关系和时－效关系。本综述了以上几种化学药物诱导小鼠腭裂模型致畸机理的研究现状。     

蔬菜大棚中的农药与畸形儿发生的关系分析及防治

虽然引起畸形儿的原因很多 ,这里就从事蔬菜大棚生产的家庭畸形胎儿发生的病因进行分析 ,提出了一些有效的防治措施。资料与方法临床资料　 1998年～ 2 0 0 2年东营区计生委服务站利用家庭随访 ,发现病残儿 86例 ;B超孕情监测发现了 114例畸形胎儿 ,其中 84例家庭从事蔬菜大棚生产 ,占有病残儿和畸形胎儿发生家庭的 5 6 %。对以上 114例畸形胎儿均采取终止妊娠 ,其中从事蔬菜大棚生产的家庭 4 6例。引产结果与B超探查报告相吻合。具体情况见表。表　从事蔬菜大棚生产的家庭畸形儿 84例对比分析1998年 1999年 2 0 0 0年 2 0 0 1年 2 0 0 2年…     

易被忽略的F波及其对QRS波的致畸

患者男，70岁。因冠心病10年，1年前曾有急性前问壁心肌梗死，平时常有胸闷、心悸，近来偶有夜间阵发性呼吸困难，疑有左心功能不全作检查。临床诊断：冠心病、陈旧性心肌梗死。