全文获取类型
收费全文 | 31707篇 |
免费 | 2450篇 |
国内免费 | 931篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 266篇 |
儿科学 | 366篇 |
妇产科学 | 82篇 |
基础医学 | 1983篇 |
口腔科学 | 188篇 |
临床医学 | 5410篇 |
内科学 | 2130篇 |
皮肤病学 | 646篇 |
神经病学 | 474篇 |
特种医学 | 1692篇 |
外国民族医学 | 75篇 |
外科学 | 1246篇 |
综合类 | 8863篇 |
预防医学 | 945篇 |
眼科学 | 252篇 |
药学 | 2905篇 |
23篇 | |
中国医学 | 900篇 |
肿瘤学 | 6642篇 |
出版年
2024年 | 216篇 |
2023年 | 763篇 |
2022年 | 672篇 |
2021年 | 798篇 |
2020年 | 720篇 |
2019年 | 774篇 |
2018年 | 485篇 |
2017年 | 682篇 |
2016年 | 818篇 |
2015年 | 872篇 |
2014年 | 1237篇 |
2013年 | 1251篇 |
2012年 | 1779篇 |
2011年 | 1883篇 |
2010年 | 1787篇 |
2009年 | 1763篇 |
2008年 | 1828篇 |
2007年 | 1871篇 |
2006年 | 1686篇 |
2005年 | 1644篇 |
2004年 | 1456篇 |
2003年 | 1466篇 |
2002年 | 1313篇 |
2001年 | 1151篇 |
2000年 | 851篇 |
1999年 | 824篇 |
1998年 | 681篇 |
1997年 | 620篇 |
1996年 | 614篇 |
1995年 | 529篇 |
1994年 | 500篇 |
1993年 | 360篇 |
1992年 | 318篇 |
1991年 | 283篇 |
1990年 | 189篇 |
1989年 | 191篇 |
1988年 | 77篇 |
1987年 | 40篇 |
1986年 | 43篇 |
1985年 | 38篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 3篇 |
1976年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
62.
林春枝 《湖北医学院咸宁分院学报》1991,5(4):169-169
何杰金氏淋巴瘤多发生在淋巴结内,但首发于骨蕾为少见,而骨髓何杰金氏细胞大量增生更为罕见,现报告如下: 相似文献
63.
淋巴瘤样肉芽肿与韦格内肉芽肿临床特点的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 总结淋巴瘤样肉芽肿病(lym phom atoid granulom atosis,LG)与韦格内肉芽肿( egener granulo Wm atosis,W G)的临床特点,从临床上加以鉴别。 方法 回顾性总结我院与北京协和医院 1989 年以来收治的 6 例 LG和20 例 W G 患者的临床资料,并进行比较。 结果 发热、咳嗽及呼吸困难在 LG 中较常见,流涕、鼻衄及关节痛以W G 为多,肺受累以 LG 为多,耳鼻喉、眼及肾病变在 W G 中明显增多,皮肤受损两者相似。W G 患者常有 c-ANCA 阳性及尿沉渣异常。 LG X 线胸片为双侧多发结节,边界不清,多无肺门、纵隔淋巴结肿大; G 则为双侧多发边界清晰W的结节, 易形成空洞, 肺门和纵隔淋巴结可肿大。LG 病理改变为血管中心性淋巴增生性病变, 浸润的细胞主要是小淋巴细胞和不同数量大的不典型淋巴细胞; 而在 W G 中可见坏死性血管炎及大量中性白细胞、浆细胞及少量嗜酸细胞浸润形成的肉芽肿, 部分有多核巨细胞。W G 经治疗后, 多数患者病情缓解; 则疗效不佳。 结论 LG 和 W G 在临 LG床表现、实验室检查、 影像及病理诸方面的差异有利于两者的鉴别诊断。 相似文献
64.
《国际医药卫生导报》2007,13(21):80-80
据报道,美国科研人员发现了艾滋病(HIV)病毒在人体内的进化历程,此项发现为确定早期HIV病毒形式,研究新型治疗措施,开发新型治疗药物找到了新方向。 相似文献
65.
1病例报告患者男,53岁。发现左耳垂下无痛性包块2年,右耳垂下无痛性包块6个月余入院。病程中,两侧包块增大均不明显。专科检查:两侧耳垂下包块均凸出下颌角,边界清楚,移动度良好,质度稍硬,无压痛,其皮肤表面光滑无红肿,双侧下颌淋巴结不肿大。B超示:左下颌4·3 cm×2·5 cm低密 相似文献
66.
67.
68.
病人,男,21岁.咳嗽、咳痰、痰中带血2月余;抗感染治疗无效.查体:左、右锁骨上分别可触及约1.5 cm×1 cm肿大的淋巴结,无压痛,质硬,活动度可,表面光滑.右侧胸廓触觉语颤减弱,右肺呼吸音较低.胸部X线正侧位片:右肺上野透过度降低,内中带可见均匀致密阴影,边缘不规则. 相似文献
69.
脂质体阿霉素为主方案治疗高龄非霍奇金淋巴瘤的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察脂质体阿霉素联合治疗高龄非霍奇金淋巴瘤患者的有效性和安全性.方法 应用脂质体阿霉素联合COP为主的方案化疗或联合利妥昔单抗等其他治疗方案治疗34例患者,观察患者应用脂质体阿霉素过程中及其后的毒副反应及疗效.结果 全组34例患者共接受176个疗程化疗,平均每个患者累计应用脂质体阿霉素127.0 mg治疗,总有效率(CR+PR)为88.2%(30/34),其中CR 24例(70.6%),PR 6例(17.7%),SD 1例(2.9%),PD 3例(8.8%).毒副反应主要为骨髓抑制,未出现严重感染.心脏毒性发生率14.7%(5/34),无化疗相关死亡.结论 脂质体阿霉素联合治疗高龄非霍奇金淋巴瘤具有较高的安全性和有效性. 相似文献
70.
尚淑贤 《国际皮肤性病学杂志》2007,33(3):185-185
临床前研究显示同种异体造血细胞移植可以有效地诱导并维持自身免疫性疾病的缓解。系统性硬化症是一种多系统的免疫性疾病。为了评价经过骨髓抑制调理后,应用同种异体骨髓移植治疗严重系统性硬化症的安全性和有效性,美国Fred Hutchinson癌症研究中心的Nash教授对HCT治疗2例系统性硬化症患者的疗效进行观察。方法:选择预后较差的系统性硬化症患者,给予骨髓抑制调理剂-白消安(稳定浓度700ng/mL),环磷酰胺(120mg/kg),抗胸腺球蛋白(90mg/kg), 相似文献