老年人心血管药物的合理应用

对常用心血管药物如硝酸酯类、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和B-受体阻滞剂在老年人中的应用特点以及应注意的问题进行评价、同时概述了老年人心血管药物应用原则。     

低分子肝素与硝酸酯类药物治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的　观察低分子肝素与硝酸酯类药物治疗不稳定型心绞痛效果及不良反应。方法　低分子肝素 0 .4mL腹壁皮下注射 ,每 12h 1次 ,硝酸酯类药物微注泵注入。结果　治疗后 1～ 5d患者胸痛迅速缓解 ,显效率为76% ,用药安全 ,未见出血等副作用。结论　低分子肝素与硝酸酯类药物治疗心绞痛疗效确定 ,值得临床广泛采用。     

0.5%过氧乙酸溶液的制备与临床应用

目的:介绍0.5%过氧乙酸溶液的制备及其治疗手足癣的疗效.方法:在冰醋酸1 110 mL中加入浓硫酸56 mL经搅拌混匀、再加入30%过氧乙酸1 130 mL,搅拌均匀,分装,制得0.5%过氧乙酸溶液,并建立质量标准.采用0.5%过氧乙酸溶液治疗手足癣90例(治疗组),硝酸咪唑乳膏治疗手足癣45例(对照组),观察两组的疗效.结果:治疗组痊愈率96.7%,对照组痊愈率68.9%(P＜0.05).结论:0.5%过氧乙酸溶液的制备简便,质量可控,对手足癣疗效显著.     

慢性硝酸镧染毒大鼠肝脏中镧沉积的研究

目的　探讨低剂量硝酸镧 [La(NO3) 3]的慢性毒性及镧在大鼠肝脏中的沉积情况。方法　连续用 0 1、0 2、2 0、10 0和 2 0 0mg kg的La(NO3) 3给大鼠灌胃 6个月后 ,应用透射电镜技术 (TEM)、X射线微区分析 (XMA)和电感耦合等离子体质谱法 (ICP MS)研究镧在大鼠肝脏中的沉积。结果　 2 0 0mg kgLa(NO3) 3组肝细胞内电子密度高的致密体较多 ,大鼠肝脏中镧的含量 ( 3 890ng g蛋白 )与对照组 ( 3 0ng g蛋白 )相比 ,差异有非常显著意义 (P <0 0 1)。结论　镧可进入到肝细胞内 ,并在动物肝脏中的沉积     

硝酸咪康唑凝胶剂的制备与质量控制

目的：制备硝酸咪康唑凝胶剂，并建立其含量测定方法。方法：用卡波姆-940作凝胶基质，制备硝酸咪康唑凝胶，用HPLC法测定其含量，并考察其稳定性。结果：含量测定平均回收率为101.5％，RSD=1.0%(n=3)。结论：硝酸咪康唑凝胶剂性质稳定，制备工艺简单，含量测定方法精确、简便。     

硝酸咪康唑乳膏与凝胶的透皮渗透比较

目的比较硝酸咪康唑乳膏与凝胶两者的透皮渗透大小。方法采用Franz扩散池收集样品，用HPLC法测定24h内两者单位面积的累积渗透量，并计算透皮速率。结果硝酸咪康唑凝胶的透皮量显著大于其乳膏，透皮速率为乳膏的1．5倍。结论硝酸咪康唑凝胶的透皮渗透性优于其乳膏，表明卡波姆940具有显著的改善硝酸咪康唑的渗透作用。     

硝酸羟胺亚慢性染毒对大鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的影响

背景与目的:研究硝酸羟胺亚慢性染毒对大鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的影响.材料与方法:设置硝酸羟胺6.97、13.93、27.86 mg/kg 3个不同剂量组和生理盐水阴性对照组,间日腹腔注射大鼠,连续染毒90d后脱颈椎处死2/3实验动物;剩余1/3实验动物停止染毒再饲养30 d后同法处死;观察并统计大鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率.结果:硝酸羟胺27.86 mg/kg组诱导的大鼠骨髓嗜多染红细胞微核率与阴性对照组、6.97mg/kg组相比差异均具有显著性;6.97和13.93 mg/kg组与阴性对照组比较差异无显著性;而恢复期各染毒组与阴性对照组相比差异均无显著性.结论:硝酸羟胺亚慢性染毒对大鼠具有一定的遗传毒性,在一定的时间内该毒性可能具有可逆性但无延迟性.     

梅花针叩刺结合硝酸咪康唑霜治疗体癣

体癣,祖国医学称之为圆癣、钱癣,民间俗称“金钱癣”或“铜钱癣”。临床表现为红斑、丘疹、水泡,鳞屑、皮损往往呈地图状,即围堤状,中间有健康皮岛,皮损与健康组织分界较明显,具有周而复始、连年不瘥的特点。1 一般资料 本组96例均为门诊患者,按就诊前后顺序,随     

电针加穴位注射治疗面神经麻痹184例

周围性面神经麻痹临床报道颇多 ,治疗方法不同 ,疗效不一 ,我们采用电针加穴位注射治疗本病1 84例 ,现报道如下。临床资料本组 1 84例 ,男性 94例 ,女性 90例 ;年龄最大75岁 ,最小 2岁 ,发病年龄以青壮年为多 ;病程最短1 d,最长为 4年 ,多数在 1 0 d内就诊。治疗方法1 .电针主穴取牵正、翳风、禾、地仓 ,均取患侧。眼不能闭合配阳白、太阳 ,流泪配睛明 ,鼓腮困难配颊车 ,久病体虚加足三里。每次取主穴 2个 ,轮换使用 ,针刺得气后 ,将多频波电麻治疗仪的一对输出线分别连接在两根针的针柄上 ,选用连续波 ,强度以患者能耐受为度 ,留针 30 mi…     

硝酸益康唑对葡萄球菌体外抗菌活性的研究

目的为了解和评价硝酸益康唑在体外对葡萄球菌的抗菌活性和效果,以及其与6种临床常用抗菌药物对葡萄球菌抗菌活性的比较。方法从湿疹和特应性皮炎患者皮损处分离的257株葡萄球菌,采用肉汤稀释法对硝酸益康唑、新霉素、青霉素、红霉素、环丙沙星、阿米卡星和头孢噻肟进行最小抑菌浓度测定。结果对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA),益康唑与新霉素、环丙沙星、阿米卡星、头孢噻肟MIC50值相近;对MRSA,益康唑MIC50明显低于其他6种抗菌药物;对甲氧西林敏感的表皮葡萄球菌(MSSE)MIC50与青霉素、环丙沙星、阿米卡星相同,低于新霉素、红霉素、头孢噻肟;对MRSE,益康唑的MIC50与青霉素、新霉素、环丙沙星、阿米卡星接近,低于头孢噻肟和红霉素。益康唑的MIC50和MIC90值相近。结论益康唑对葡萄球菌有明显的抗菌效果,益康唑的MIC50与MIC90值相近,目前未明显出现葡萄球菌对益康唑的耐药现象。