2016年度放射性核素γ能谱分析能力考核结果

目的 检验全国放射卫生技术机构γ能谱实验室对放射性核素的测量和分析能力,确保放射性核素γ能谱测量结果的质量。方法 开展2016年度放射性核素γ能谱分析能力考核工作,总结并分析全国放射卫生技术机构γ能谱实验室测量土壤样品中放射性核素²³²Th、⁴⁰K和¹³⁷Cs活度浓度的准确性与精确度。结果 本次考核一共收到45份回执,提交的有效结果报告为43份,其中2家机构中止考核,不计入本次考核结果统计。所有机构给出²³²Th、⁴⁰K和¹³⁷Cs的活度浓度值与参考值的相对偏差大部分都在±20%以内,有两个测量值相对参考值的偏差超出20%,其超出的原因可能是效率刻度不准确而导致,但经过判定,43家参加考核机构的结果都合格,整体合格率为100%,其中优秀的机构有5家,优秀率为11.6%。结论 所有机构提交的考核结果准确,反映出较好地检测水平。但一些机构的考核结果与参考值的相对偏差较大,今后需要加强实验操作及数据处理的规范,从而提高测量结果的准确度和精确度。     

3台血细胞分析仪的比对分析

目的：评价本科室3台血细胞分析仪检测结果的准确性和一致性。方法：使用重复性试验来检测3台仪器的精密度;使用比对试验来评价3台仪器检测项目（包括WBC、RBC、Hb、Hct和Pit）的准确性和一致性。根据美国临床实验室改进修正案（CLIA,88）标准（1／2）来判断测试仪器与参比仪器的相对偏差,是否符合判断标准。结果：3台仪器的精密度和稳定性均较好,其CV值均不大于5％：与LH750相比,Gens五分类和ACT-5diff的检测结果与其具有良好的相关性,相关系数γ均大于0．975;根据判断标准,2台测试仪器检测的RBC和Hct相对偏差均超出允许误差．WBC、Hb和Pit的相对偏差都在允许误差范围内。结论：在保证每台仪器的重复性和稳定性均良好的前提下,定期对仪器进行比对分析,能够及时发现仪器存在的系统误差,通过调整与校准可以确保检验科为临床回报出准确和一致的结果。     

放射治疗中心激光定位仪之定位

本文介绍放射治疗中的激光定位仪的定位安装方法。改传统水平垂直三定位法为水平非垂直定位法，适用于不同设备及空间架构，使治疗操作更为便捷。     

不同血细胞检测系统血常规测定结果的可比性分析

目的:通过不同检测系统对血常规测定结果进行方法比对,探讨不同血细胞分析系统对同一标本其测定结果的可比性。方法:按照NCCLS的EP9-A2文件要求,以Sysm ex XE-2100血细胞分析仪为目标检测系统(对比方法),Sys-m ex KX-21、CD-1700、BC-3000为实验检测系统(实验方法)。用病人新鲜全血对WBC、RBC、HGB、PLT进行检测,计算相关系数和回归方程,以美国临床试验室修正法规(CLIA,88)规定的室间质量评价允许误差范围的1/2为标准,判断不同检测系统测定结果的可比性。结果:除检测系统1(Sysm ex KX-21血细胞分析仪)的PLT低值测定结果、检测系统2(雅培CD-1700血细胞分析仪)的WBC低值的测定结果外,其余项目在不同检测系统上的测定结果在比较范围与检测系统4(Sysm ex XE-2100血细胞分析仪)均具有可比性。结论:应定期对不同血细胞检测系统进行测定结果的可比性分析,以及时发现系统误差,并进行校准,以确保检验结果的准确可靠。     

CHEMIX-180全自动生化分析仪的性能评价

目的 应用仪器性能评价方法对希森美康CHEMIX-180全自动生化分析仪的工作性能进行评价.方法 按照国家有关标准和方法用RANDOX均值质控血清和RANDOX低高值质控血清对该仪器的线性误差、精密度、准确度和交叉污染率等进行比较观察.结果 线性检查有良好的相关性(r＞0.9997);准确度的相对偏差最小为0.24%,最大为1.67%;精密度实验的批内不精密度、总不精密度均很小,表示有较高的精密度,批内CV和总CV均＜4%;高低值样品携带污染率为零.结论 通过一系列实验的测试,各项指标参数均符合仪器设定的要求,也达到了国家规定的标准,能够适应实验室常规工作的需要.     

过期全血质控物对室内质控的影响

目的探讨过期全血质控物能否可以继续做室内质量控制。方法采用全血法、稀释法两种模式对8个项目进行检测。结果全血法的白细胞、红细胞、血红蛋白、红细胞比容、红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白的含量、红细胞平均血红蛋白浓度、血小板相对偏差分别为：-0．60％、-1．32％、-3．77％、8．33％、7．71％、-6．74％、-11．57％、21．12％。稀释法分别为：2．80％、-2．92％、-0．67％、7．66％、8．96％、-0．42％、-6．82％、19．77％。结论根据临床血液学PT可接受范围,红细胞比容全血法相对偏差为8．33％,稀释法为7．66％;红细胞平均体积相对偏差全血法为7．71％,稀释法为8．96％;红细胞平均血红蛋白的浓度相对偏差全血法为-11．57％,稀释法为-6．82％不能接受,而其他项目在可接受范围。     

顶空气相色谱法测定手消毒剂中总醇含量

目的：建立手消毒剂中总醇含量(以乙醇和异丙醇计)测定新方法。方法：采用顶空气相色谱法，以丙酮为内标来测定乙醇和异丙醇的含量。结果：乙醇加标回收率为98．0％～102．0％，其相对偏差(RSD)为1．05％～2．25％，异丙醇加标回收率为96．0％～102．0％，其相对偏差(RSD)为1．59％-2．64％。结论：本方法结果准确，适合手消毒剂中总醇含量的测定。     

放射治疗中心激光定位仪之定位

本文介绍放射治疗中的激光定位仪的定位安装方法.改传统水平垂直三定位法为水平非垂直定位法,适用于不同设备及空间架构,使治疗操作更为便捷.     

两种全自动生化仪分析结果的比较

目的 比较两种全自动生化仪分析结果的准确性和一致性.方法 以ROCHE P800全自动生化分析仪为对比方法,OLYMPUS AU600全自动生化分析仪为实验方法,用患者血清对AST、ALT、Glu等14个生化项目进行检测,用回归统计法分析实验方法和对比方法测定结果的相对偏差,对两分析系统的预期偏差进行预期评估.结果 和结论两种全自动生化分析仪检测系统在14项指标上的检测结果存在着一定的偏差,分析结果的预期偏差可以接受.     

3种同型半胱氨酸生化试剂的比较和评价

目的 了解3种同型半胱氨酸生化试剂A、B、C在同一台生化分析仪上的检测结果是否具有可比性。方法 用3种试剂进行测定,并对3种试剂的重复性、线性范围等结果进行了评价比较。结果 3种Hcy生化试剂测定同一份混合血清的变异系数分别为1.71%、1.82%、5.25%。3种生化试剂测定新鲜血清,测定结果中B,C与A比较的相关系数r分别为0.962 1、0.972 6,3种生化试剂的准确性比较中,A试剂相对偏差小于15%。结论 A、B、C试剂精密度都较好,但A试剂与其他试剂比较,相对偏差较小,因此总体显示A试剂性能指标优于其他两种试剂。