凝血常规试验在血凝分析仪上的比对分析

目的评价成都中医药大学附属医院检验科两台血凝分析仪(法国Stago公司Stago CT型和StagoRE型)检测凝血酶原时间(PT)、国际标准化比值(INR)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)的准确性和一致性。方法对两台血凝分析仪用配套校准物进行校准;用配套质控物常规室内质控评价凝血常规的稳定性;使用比对试验评价两台仪器检测凝血常规的准确性和一致性。结果 PT、INR、APTT、Fib 4项试验比对结果的变异百分率(CV)符合卫生部临床检验中心凝血室间质量评价标准。两台血凝分析仪的检测结果有较好的相关性,除Fib相关系数r值为0.959 8,其余检测项目相关系数均大于0.975 0。结论通过不同血凝分析仪检测PT、APTT、Fib的比对试验,有效提高了本科室不同血凝分析仪器间的可比性,有效地保证了检验结果的准确性和精密度,提高了检验的质量。     

两种降钙素原检测方法的比较研究

目的：探讨降钙素原的定量方法和半定量方法检测结果的一致性,为合理选择降钙素原检测方法提供试验依据。方法：应用半定量法（胶体金）和定量法（化学发光法）对60例临床标本进行检测,通过直接比较和计算结果的相对偏差判断检测结果的一致性。结果：60例标本中有54例标本测定值比较一致,一致率为90％。结论：两种检测降钙素原的方法具有一定的可比性,可以根据临床需要选择不同的检测方法。     

做好血球仪比对保证检验结果准确

随着各类型血液分析仪的广泛应用,多数医院检验科使用了2台以上的血球仪检测血液标本,多台仪器所做检验结果的可比性问题值得重视。我科从2009年使用2台血球仪以来,用测定新鲜抗凝全血标本进行了定期的比对和校准,保持了其检测结果的可比或一致性,为临床医生和患者提供了准确的检验数据。现将2台仪器的比对试验作一总结如下。     

四种同型半胱氨酸生化试剂的比较和评价

目的了解四种同型半胱氨酸(Hcy)生化试剂(A,B,C,D)在同一台生化分析仪上的检测结果是否具有可比性。方法先检测仪器及同型半胱氨酸(Hcy)生化试剂的重复性,再以A试剂为比较试剂,其它3种为实验试剂,对42例测定结果进行相关分析。然后4种同型半胱氨酸试剂分别测定自身及其它厂家的3种试剂质控品,与靶值比较计算相对偏差。结果四种同型半胱氨酸(Hcy)生化试剂(A,B,C,D)测定同一份混合血清的变异系数分别为2.58%、6.11%、2.28%、3.79%。4种生化试剂新鲜血清同型半胱氨酸测定结果相关系数(B,C,D与A比较)为0.5355,0.9319,0.9577。4种生化试剂测定质控品,与靶值比较计算相对偏差分别为:A试剂(-7.84%～13.57%);B试剂(-19.29%～-9.47%);C试剂(-13.94%～6.67%);D试剂(7.86%～27.37%)。结论 A、C、D试剂精密度较好,B试剂的稳定性及与A试剂比较的相关性差,C和D与A相关性较好。A与C的准确性较好,因此总体显示A试剂其性能指标优于其它3种试剂。     

不同实验室间血细胞分析仪比对试验的应用评价

目的：通过比对试验评价四家不同实验室血细胞分析结果的准确性和一致性,探讨血细胞分析仪室间比对试验的规范化。方法：以可溯源的XE-2100血细胞分析仪为参比仪器,连续6个月用新鲜抗凝全血在四家实验室的4台仪器上进行比对试验,收集WBC、RBC、HB、HCT、PLT五个项目数据,参照美国临床实验室修正法案（CLIA,88）文件规定的允许误差的1/2进行评估。结果：四家实验室血细胞分析仪6个月五个比对项目的平均值相对偏差均符合1/2CLIA,88的判断标准（WBC为1.52%、2.14%、3.25%;RBC为1.09%、0.65%、1.32%;HB为0.89%、2.08%、1.14%;HCT为0.25%、1.98%、2.36%;PLT为3.98%、6.54%、8.77%）,相关系数γ均〉0.96;部分仪器在3个月后有不同程度超出可接受范围,进行校准后系统误差得以消除。结论：定期使用新鲜全血在不同实验室间做比对分析,能及时发现仪器的系统误差,通过调整与校准可确保不同实验室间血细胞分析的准确性和一致性。     

对扩散法测定尿氟精密度及准确度的评价

本文对扩散法测定尿中氟含量进行了精密度和准确度的分析，其平均相对偏差为2．04％平均回收率为95．8％，合并变异系数为7．75％，结果均比较满意。此法检测银川地区126名成人24小时尿氟含量，平均为3．34±0．58mg／L。扩散法摆脱了对尿样进行蒸馏分离的繁琐处理步骤，能同时检测大批样本，简便易行，适于普查。     

塑料注射器配制药物皮试溶液方法的实验研究

为解决1ml塑料注射器配制药物皮试溶液时药物混匀困难,作者将设计的“摇动法”(摇动4次、摇动6次)与临床常用的“弹动法”进行对比研究。经细菌学检查,各方法均达无菌要求,经药物含量测定,结果显示,用摇动4次、摇动6次、弹动6次的方法混匀后注射器前后二半段药物含量的平均相对偏差分别为1.04%、0.99%和2.99%;三种混匀方法操作耗时分别为8.7±0.823s、1.58±1.932s和20.5±3.440s。摇动4次法既无菌和混匀程度高,又耗时少,是最佳的混匀方法。     

相对偏差多元线性回归法

采用相对偏差最小二乘法对实验数据进行多元线性回归方法，较通常使用的绝对偏差多元线性回归法大大降低了观察值与回归值之间的相对偏差，使回归方程具有较好的实用性。     

廊坊市个人剂量监测比对结果与分析

目的 评估廊坊市疾控中心个人剂量监测系统性能质量和技术能力。方法 使用FJ-427A1型热释光剂量读出器和LiF(Mg,Cu,P)玻璃管剂量计参与中国计量科学研究院检定和中国疾病中心辐射防护与核安全医学所组织的全国比对盲样考核。结果 检定各组实测剂量与辐照剂量相对偏差均< 10%,量值检测相对误差为0.4%,符合国家标准;比对三组盲样的实测值与约定真值的相对误差都≤ 30%,全部全格。结论 我中心个人剂量监测系统性能良好,监测数据可靠,可为辖区放射工作人员提供合格技术服务。