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61.
帕罗西汀合用小剂量齐拉西酮治疗抑郁症的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察帕罗西汀合用小剂量齐拉西酮治疗抑郁症的疗效和安全性.方法 将64例抑郁症患者随机分为2组,分别给于帕罗西汀联合齐拉西酮(研究组,32例)或单用帕罗西汀治疗(对照组,32例).疗程8周.于治疗前及治疗后1、2、4、6、8周末分别用汉密顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应,并随访1年,观察1年内的复发率.结果 帕罗西汀合用小剂量齐拉西酮疗效显著,合用组与单用组的显效率分别为87.50%和60.62%,差异有显著性(P=0.021).两组治疗后1、2、4周HAMD评分差异有显著性;TESS评分及1年内复发率差异无显著性(P>0.05).结论 帕罗西汀合用小剂量齐拉西酮治疗抑郁症可提高疗效,安全性良好,对复发率无影响. 相似文献
62.
单剂量肌肉注射甲磺酸齐拉西酮在健康人体的药动学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究单剂量肌肉注射甲磺酸齐拉西酮后药动学。方法:健康受试者10名肌肉注射甲磺酸齐拉西酮注射液20mg后不同时间取静脉血,高效液相色谱法测定其血药浓度,计算药动学参数,数据经3p97程序分析。结果:血药浓度-时间曲线为二室模型。药动学参数Cmax(866.32±482.88)ng/ml,tmax(0.57±0.23)h,t1/2ke(2.17±1.04)h,CL(17.0±9.00)ml/h,AUC0~12(1467.94±644.80)(ng.h)/ml,AUC0~∝(1603.48±722.47)(ng.h)/ml。结论:10名健康受试者肌肉注射甲磺酸齐拉西酮注射液20mg后药动学参数与国外文献报道结果基本一致。 相似文献
63.
64.
齐拉西酮和利培酮治疗女性精神分裂症的临床疗效比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的比较齐拉西酮(商品名:思贝格)和利培酮(商品名:维思通)治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法将86例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及不良反应症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果齐拉西酮组和利培酮组治疗8周后的有效率分别为90.7%和93%。两药疗效无显著差异(P〉0.05),不良反应总的发生率分别为23.2%和56.2%,有显著性差异(P〈0.05),齐拉西酮组出现泌乳、月经改变、体重增加明显低于利培酮组。结论齐拉西酮对女性精神分裂症疗效与利培酮相当,但不良反应明显减少,更适合女性精神分裂症患者。 相似文献
65.
精神分裂症的药物治疗,从偶然发现的氯丙嗪到非典型抗精神病药物,大约已有40~50年的历史。随着临床治疗与研究的不断深入和几十年的经验总结,我们发现典型抗精神病药物(如氯丙嗪,氟哌啶醇)对近30%的患者无效,同时伴随严重的不良反应(如镇静、体位性低血压、抗胆碱效应)以及锥体外系反应和迟发性运动障碍等危险。然而经过近十年来的临床汇总我们发现,非典型抗精神病药物对患者的阴性症状似乎具有更高的疗效(在治疗阳性症状上与传统药物疗效相近),同时具有相对较低的锥体外系反应和较低的代谢水平的影响。真正地实现了让部分患者回归社会。 相似文献
66.
目的了解齐拉西酮对治疗精神分裂症的疗效。方法将200例精神分裂症患者随机分入氯氮平组和齐拉西酮组,观察期为8周,用PANSS量表评定精神症状、TESS量表评定不良反应。结果氯氮平组治愈率68.2%,齐拉西酮组治愈率74%,二药对阳性症状、阴性症状均有效。结论齐拉西酮是一种安全有效、依从性好的精神病药物。 相似文献
67.
齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症对照研究 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:比较齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:将72例精神分裂症随机分为齐拉西酮组(36例)和利培酮组(36例),疗程8周,并在治疗0、1、4、8周评定PANSS和TESS量表,并在0、4、8周检查血常规、心电图、肝肾功。结果:治疗8周后,齐拉西酮有效率94.44%,利培酮有效率为91.67%。两组疗效差异无显著性,齐拉西酮药物不良反应少,很少引起体重、溢乳、月经改变,利培酮则会明显引起体重、溢乳、月经改变。结论:齐拉西酮治疗精神分裂症安全有效。 相似文献
68.
69.
70.
目的:评价齐拉西酮与氯氮平治疗精神分裂症的疗效与不良反应。方法:将70例精神分裂症患者随机分为两组,分别予以齐拉西酮与氯氮平治疗,疗程8周。用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:齐拉西酮与氯氮平疗效相仿。结论:齐拉西酮是一个安全有效、不良反应少的新型抗精神分裂症药。 相似文献