以头痛 呕吐为首发表现的先天性青光眼1例

本文对药物流产（药流）术后蜕膜组织部分残留者,采用药物性刮宫配伍益母草颗粒冲剂进行临床治疗,取得了较好疗效,现报道如下。     

反义FosB和反义CREB基因抑制左旋多巴诱发异动症大鼠前强啡肽原基因的表达

目的探讨纹状体内转录调控因子FosB基因和环-磷酸腺苷应答元件结合蛋白(CREB)基因对左旋多巴诱发异动症(LID)大鼠前强啡肽原(PDyn)基因表达的影响。方法6-羟基多巴(6-OHDA)立体定位注射及慢性左旋多巴(L-dopa)治疗诱发LID大鼠模型,所有大鼠共分为对照组(n=10)、对照+反义FosB组(n=12)、对照+正义FosB组(n=13)、对照+反义CREB组(n=11)、对照+正义CREB组(n=13)、LID组(n=10)、LID+反义FosB组(n=9)、LID+正义FosB组(n=7)、LID+反义CREB组(n=8)、LID+正义CREB组(n=8)。对照组与LID组分别注射PBS,其余各组大鼠纹状体内分别注射相应反义、正义FosB和CREB。后4组大鼠进行异常不自主运动(AIM)评分,并采用原位杂交方法观察大鼠纹状体内PDyn mRNA的变化。结果反义FosB治疗前后LID大鼠AIM评分分别为40.1±9.2、12.5±5.4,差异有统计学意义(P<0.01)。LID+反义FosB组损毁侧纹状体PDyn mRNA水平(吸光度,0.2415±0.0220)较LID+正义FosB组损毁侧(吸光度,0.4105±0.0386)显著降低(P<0.01)。对照+CREB组大鼠损毁侧纹状体PDyn mRNA水平(吸光度,0.1775±0.0246)较对照组(吸光度,0.2403±0.0323)明显降低(P<0.01)。反义CREB治疗前后LID大鼠AIM评分分别为40.5±10.0、43.2±11.8,差异无统计学意义(P>0.05)。LID+反义CREB组损毁侧纹状体PDyn mRNA水平(吸光度,0.2415±0.0220)与LID+正义CREB组(吸光度,0.4087±0.0440)之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论在LID大鼠中,FosB蛋白取代了CREB调控PDyn mRNA的表达,是发生LID的关键因素之一。     

警惕药物性致癌

药物的致癌性为严重的药物不良反应.由于癌症有较长的潜伏期,且患者常同时使用多种药物,故要确定哪种药物能有致癌性并非易事!上百年来,经过医药学家锲而不舍的钻研,已确定以下药物有较为确切的致癌性.     

高压氧综合治疗药物性低血糖重度昏迷一例

患者，女，66岁。于2004年12月11日11：00时出现言语不清，出汗，继而嗜睡，18：00时叫之不应，并突发抽搐。因意识不清6h，抽搐2h急诊入院。血糖1．2mmol／L．头颅CT示未见异常。给予10％葡萄糖500ml加维力安4g静脉点滴。患者原有慢性支气管炎、肺气肿、肺心病10年。糖尿病3年，平时口服优降糖5mg,3次／日；二甲双胍2片。     

头痛切莫乱服药

当你头痛时,不要急于服用头痛药,因为生活中的一些非疾病因素也可导致头痛。 药物性头痛,口服避孕药后常引起或加剧头痛,服用扩张血管、扩支气管剂、地戈辛、消炎痛、麻黄素、抗抑郁剂等药,亦可引起。     

老年人药物性急性肾功能衰竭的救治及护理

我科１９９２年至１９９７年期间的１５例非肾病的老年住院患者，由于应用１，６二磷酸果糖，甘露醇等药物发生了急性肾功能衰竭（ＡＲＦ）。经停用药物，去除致病因素，数次血液透析，对症治疗，密切注意病情的变化，并同时做好心理护理。血透病人股静脉留置导管的护理，准确的出入量记录有饮食护理等，１３例病愈，１例转为慢性肾衰，１例死亡。     

过期四环素致急性药物性肝损害相关因素分析

2001年8～9月本地区发生梅花K药物（黄柏胶囊）中毒事件，中毒原因主要。是药物中含有过期变性四环紊，对肝肾、心及胃肠产生损害。本院收治中毒患者60例，现将发生药物性肝损害患者的相关因素分析报告如下。     

不可逆性药物性肝坏死2例

近年来，药源性疾病的增加已成为临床的重要问题之一，尤以不合理用药导致不可逆性肝坏死的后果更为严重。为引起医务工作者的高度重视，现报告2例如下：     

药物性鼻炎的中西医结合治疗初探

药物性鼻炎系主要由于长期滴用血管收缩剂(以鼻眼净为多)而导致前一种鼻炎，其特点是长期鼻塞，对鼻眼净之类的血管收缩剂产生依赖性，需要不断滴药以维持鼻通气，过去文献缺乏此病的专门论述及报道。本文报道两个典型病例，采用中药活血通窍，配合50%葡萄糖加强的松龙下鼻甲注射的中西医结合方法治疗，取取较为满意的疗效。文中对药物性鼻炎的诊断及治疗进行了初步探讨。