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121.
西咪替丁治疗肾、输尿管绞痛106例临床疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
自 1992年以来 ,我们应用西咪替丁治疗肾、输尿管绞痛10 6例 ,效果满意 ,报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 男 87例 ,女 19例 ;年龄 17~ 5 0岁。均有不同程度肾、输尿管绞痛发作。镜下血尿 86例 ,腹部 X线平片或静脉尿路造影诊断泌尿系结石 5 2例 ,B超诊断 37例 ,CT诊断 15例。1.2 治疗及转归 西咪替丁 0 .4g加 5 %葡萄糖盐水2 5 0 m l,每分钟 6 0滴静脉滴入。82例用药后 10~ 2 0分钟疼痛消失 ,10例 2 0~ 40分钟疼痛减轻 ,14例 40分钟疼痛仍无缓解。 8例用杜冷丁、阿托品后 2小时疼痛无缓解 ,改用西咪替丁后 10分钟疼痛消失。2 … 相似文献
122.
目的 建立高表达醛糖还原酶相似基因的细胞株。方法 通过阳离子脂质体转染法将醛糖还原酶相似基因导入HepG2细胞,建立稳定表达该基因的细胞株,采用PCR,RT-PCR等方法鉴定醛糖还原酶相似基因在HepG2中的表达情况。结果 成功建立了高表达醛糖还原酶相似的转染细胞株。 相似文献
123.
目的:通过报道一个少见的晚发型系统性肉毒碱缺乏的病例,探讨其临床、生化和病理特点,以期提高人们对这种少见但可治疾病的临床认识及诊断能力。方法:报告此患者的临床特点,并进行了血清肉碱测定、肌电图及肌肉活检检查。结果:该患者中年发病,进行性四肢近端无力,发作性肌肉易疲劳,血清肌酶增高,肌肉病理显示肌纤维内大量的脂质颗粒沉积、I型纤维受累为主,血清肉碱含量明显降低。诊断为脂质沉积性肌病,分型为系统性肉碱缺乏症(晚发型)。结论:病理检查是诊断与鉴别脂质沉积性肌病的重要方法之二,而血生化检测对其病因诊断的确定及选择适当的治疗则具有重要的临床意义。 相似文献
124.
华洁 《南京医科大学学报(自然科学版)》2002,2(1)
随着医学模式的转变,人们对医务人员提出了更高的要求.医务人员通过自身素质的提高,将医患关系纳入规范化、法制化轨道,深化医疗卫生体制改革,加强与各类人士的沟通等方式,就能够改善医患关系,从而达到减少医疗纠纷的目的. 相似文献
125.
目的:探讨抗结核化疗致肝功能异常的有关因素。方法:回顾性分析321例肺结核病人,对性别、年龄、化疗方案和HBVM与肝功能异常的关系进行比较。结果:性别、年龄与肝功能异常无明显关系。HBVM阳性组肝功能异常(39/109,35.78%)显高于HBVM阴性组(16/122,13.12%)(X^2=16.30,P<0.001);HBVM阳性组中HBeAg阳性组肝功能异常(18/33,54.55%),显高于HBeAg阴性组(21/76,27.63%),X^2=7.25,P<0.01)。含PZA组肝功能异常(29/103,28.16%)显高于非PZA组(29/218,13.62%)(X^2=10.42,P<0.001),含PZA组中HBVM阳性组肝功能异常(18/45,40.00%)显高于HBVM阴性组(11/58,18.97%)(X^2=5.54,P<0.025);非PZA组中HBVM阳性组肝功能异常(21/64,32.81%)显高于HBVM阴性组(5/64,7.81%)(X^2=12.36,P<0.001)。结论:HBVM阳性尤其是HBeAg阳性和化疗方案中含PZA是导致肝功能异常的重要原因,HBeAg阳性最好不用含PZA化疗方案。 相似文献
126.
TerriLYoung SamirS.Deeb ShawnM.Ronan AndrewT.Dewant AlisonB.Alvear GenaroS.Scavello PrasunaC.Paluru MarciaS.Brott TakaakiHayashi Ann NancyBenegas MarianneSchwartz LarryD.Atwood WilliamS.Oetting ThomasRosenberg ArnoG.Motulsky RichardA.King 李扬 《美国医学会眼科杂志(中文版)》2005,17(1):64-64
目的:流行性肌痛性眼病(BED)包括X-连锁高度近视,高度散光,视神经发育不良,继发的异常光反应出现的视网膜电流图闪动,以及绿色盲。该病定位于染色体Xq28,并且被最早认为是高度近视位点(MYPl)。我们研究了来自明尼苏达的一个家族,具有相似X连锁的基因显型,并且具有丹麦血统。所有被影响的男性均为红色盲而不是绿色盲。 相似文献
127.
我们自1998年10月-2002年10月,运用自拟清肝泻胃降酶汤治疗病毒性肝炎丙氨酸氨基转移酶(ALT)反复异常68例获得满意疗效,现报告如下: 相似文献
128.
骨髓增生异常综合征(myelodysp lastic syndrom e,MDS)是一类全潜造血干细胞水平上的恶性病变所致或分化成熟障碍而引起的一组克隆性造血系统疾病。其特点是血细胞成分减少,伴有粒、红、巨三系细胞的病态造血。近年来,有关MDS伴骨髓纤维化(m arrow fibrosis,MF)的病例报告渐多,其临床经过、实验室检查及病理变化具有一定特点,认为是性质独立的临床病理类型,应与经典的MDS亚型相区分[1]。我院自2002年以来确诊MDS合并MF 8例,现总结报道如下。一、材料和方法1.观察对象MDS伴MF组8例为住院患者,占同期MDS的25%,男3例,女5例,年龄53~78… 相似文献
129.
口腔中味觉异常是一种主观感觉,如口淡、口甜、口酸、口苦、口辣、口咸、舌麻等。《素问玄机原病式》谓:“肝热则口酸,心热则口苦,脾热则口甘,肺热则口辛,肾热则口咸,或口淡者,胃热也。”《素问·奇病论》谓:“有病口甘者,病名为何?何以得之?……此五气之溢也,名日脾瘅。…‘有病口苦……病名为可?何以得之?……病名为胆瘅。 相似文献
130.
自拟育精散治疗男性不育症127例 总被引:1,自引:0,他引:1
男性不育症所致的病因较多,精液异常是常见病因,约占85%以上。自2000年以来,笔者用白拟育精散治疗精液异常导致的男性不育症,取得较好的疗效,结果报道如下。 相似文献