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71.
目的:研究分子中含吡啶基的有多个杂环的化合物系列的波谱表征,方法:由烟酸出发,经多步反应,制得有吡啶基的均三唑并噻二嗪化合物,并进行红外,核磁共振氢谱与碳谱测试。结果:得到原料,中间体和产物的红外光谱图,产物的核磁共振氢谱与碳谱图。结论:标题化合物红外光谱1600cm^-1处多有C=N伸缩振动峰,1250cm^-左右有N-N=C伸缩振动峰,700cm^-1有C-S-C弯曲振动峰;噻二嗪亚甲基氢的化学位移δ值约为4.46,吡啶基四个氢原子化学位移约为9.3、8.9、8.7、8.0,噻二嗪亚甲基碳化学位移为23。  相似文献   
72.
薛晶  沈楠 《吉林医学》2002,23(2):89-90
目的:观察卡托普利与1,6-二磷酸果糖联用治疗难治性充血性心力衰竭的疗效。方法:52例难治性心力衰竭患者随机分为观察组28例,对照组24例,对照组行常规纠正心衰的治疗,观察组在对照组治疗基础上加用卡托普利片与1,6-二磷酸果糖静点,观察治疗前后心功能的变化。结果:治疗2周后,观察组左室收缩功能指标较对照组明显改善,治疗总有效率明显提高。结论:常规治疗基础上加用卡托普利与1,6-二磷酸果糖治疗难治性心衰是较理想的治疗方案。  相似文献   
73.
74.
目的:探讨熄风化痰活血饮治疗急性脑缺血的部分作用机理。方法:采用线栓法复制大鼠急性脑缺血模型,观察熄风化痰活血饮对模型动物的神经体征评分、脑指数、白介素6(IL-6)的影响。结果:模型组大鼠脑指数、神经体征评分明显高于假手术组,给药组大鼠脑指数、神经体征明显改善;模型组大鼠外周血清IL-6明显降低,与假手术组比较差异显著,给药组大鼠外周血清IL-6含量高于模型组,与模型组相比有显著统计学意义。结论:熄风化痰活血饮对大鼠急性脑缺血损伤具有保护作用;能明显改善急性脑缺血大鼠神经体征、脑水肿,其机制可能与上调外周血清IL-6水平有关。  相似文献   
75.
Voevodskaya等用电子自旋共振捕集技术首次在γ射线全身照射小鼠后于肝、肾、脾等组织中检测到一氧化氮(NO)。并认为NO的产生与组织中一氧化氮合酶(iNOS)活性升高有关。随后大量研究资料证实X或γ射线可诱导小鼠组织中iNOS活性升高并产生大量NO,并且iNOS活性在照射3~4h后升高明显。但是,有关重离子能否诱导小鼠组织中iNOS活性的报道较少。笔者在本文中主要介绍用^12C^6+重离子整体照射小鼠4h后,诱导小鼠肝组织中iNOS活性的变化。  相似文献   
76.
77.
由智利康塞普西翁大学教授德·费拉里领导的研究小组通过与美国华盛顿大学和美国国家健康研究院以及瑞士巴赛尔大学等机构的合作研究发现,LRP6基因中的某些基因变体是  相似文献   
78.
白介素-10基因多态性与感染性疾病的关系的研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
白介素-10(interluekin-10 IL-10)是一种具有抗炎和免疫调节作用的细胞因子。是同型二聚体细胞因子, 属长链细胞因子家族。现已发现B细胞、单核/巨噬细胞、肥大细胞、角化细胞、肝细胞及多种肿瘤细胞均可分泌IL-10。 IL-10通过调节其他细胞因子的作用而起到抗炎和免疫调节作用。我们在这里主要谈一下,IL-10的生物学特点及在IL- 10基因的启动子区域几个位点的基因多态性与感染性疾病的关系的研究进展。  相似文献   
79.
目的观察卡维地洛对不稳定型心绞痛(UAP)患者高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)及细胞间可溶性黏附分子1(sICAM-1)水平的影响。方法UAP患者62例采用完全随机化方法分成对照组(n=30)和治疗组(n=32),在常规抗血小板、扩血管治疗基础上,对照组予美托洛尔(12.5mg,2次/d×3d)口服,治疗组服卡维地洛(6.25mg,2次/d×3d),在治疗前后分别测定hs-CRP、IL-6、sICAM-1值。结果对照组和治疗组在治疗前hs-CRP、IL-6、sICAM-1均无显著性差异;用药后两组3指标均较用药前显著降低(P<0.05);治疗组在用药后IL-6、sI-CAM-1显著低于对照组(P<0.05)。同时,用药后两组患者的心率、血压、心肌耗氧量均较用药前显著降低(P<0.05),治疗组的心肌耗氧量显著低于对照组(P<0.05)。结论卡维地洛可显著降低UAP患者的炎症因子IL-6、sICMA-1水平。  相似文献   
80.
自从HIV开始流行以来,白介素.2-直处于对该病进行免疫治疗的前沿,早在1983年内源性白介素.2的Ⅰ期研究就已开展。这种尝试的重要依据就是相继观察到某些功能上的缺陷即HIV-1感染患的CD4+T细胞中对抗原和丝分裂素增殖反应的降低,而这些缺陷是与白介素.2产量的降低相关的,反之分泌白介素.2的CD4+T细胞其完整性是与良好的临床转归相关的。白介素.2随机试验多以5天一周期作为起始引导方案,每8周进行一次,共进行3-6个周期。随后,大多数接受治疗患仅需要少数几个周期即可维持CD4+T细胞的增殖。  相似文献   
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