门诊药房《处方调配标准操作规程》的制定

门诊药房是医院提供药物治疗服务的关键环节 ,为此 ,各医院都建立了一系列制度。但多发、少发、漏发、错发药情况仍时有发生。我们认为 ,此类差错的发生一方面是与处方调配人员责任心不强或业务不精有关 ,另一方面与现有的工作制度较笼统、原则性强、可操作性较差有关。为进一步提高门诊药房服务水平 ,杜绝差错。我们参照药品生产标准操作规程 (ＳｔａｎｄａｒｄＯｐｅｒａｔｉｏｎＰｒｏｃｅｄｕｒｅ,ＳＯＰ)的制定原则 ,在原有各类制度基础上 ,制定了门诊药房《处方调配标准操作规程》(简称《处方调配ＳＯＰ》)。1　基本配置设发药窗口 2…     

院内感染的防范措施

医院感染目前已成为全球性现代医学界突出问题，它不仅增加病人痛苦，甚至引起死亡，还增加医务人员的工作量。因此控制医院感染是医院管理中的一项重要内容，也是提高质量的关键。引起院内感染的因素是多方面的，加强病房管理，把好易于导致医院感染的各个环节，可将医院感染发病率降低到最低水平。     

护士长在防范护理投诉中的作用

随着社会的进步，人们自身利益保护观念不断增强，对医疗、护理质量的要求越来越高，护理人员稍不留意或违反操作规程，就会引起病人的不满和投诉。本科自2000年10月到2004年10月共收治病人3582例，护理投诉为“0”。实践使我认识到要实现护理工作“0”投诉，护士长管理上应当好“二个家”，做好“三个员”，做到“四注意”，经验总结如下。     

同种异体皮库的建立与临床修复应用

对异体皮供体的选择和取材应遵守美国组织协会制定的基本标准.异体皮的保存方法以液氮容器为主,玻璃化抗冻液提高了异体皮的存活力,琥珀酸脱氢酶的定量测定可监测其活力.临床使用异体皮时,应根据患的需要和皮库的记录资料合理选择,并注意有关具体操作规程.总结同种异体皮在烧伤移植手术320例,没有排斥反应直接致死的,疗效满意.皮库建立保证了皮肤的活力,应用安全、方便.确保了临床应用.     

疾病控制机构呼吸道传染病疫情处置应急箱配置标准和操作规程研究

目的:加强卫生应急队伍装备建设,实现卫生应急队伍装备的专业化、规范化及标准化配备,以适应卫生应急工作需要。方法:采用调查表和快速应用程序开发工具(Delphi)研究疾控机构应对呼吸道传染病疫情处置应急箱配置标准和操作规程。结果:省、市、县疾控机构为应对呼吸道传染病疫情处置工作要求和任务,需配备现场个人应急箱、现场应急作业背囊、生物样品采集箱和感染性生物样品运输箱4种应急箱,配备数量要能够分别同时应对省级3起、市级2起和县级2起呼吸道传染病疫情。结论:各级疾控机构要配备一定数量的模块化组合的应急箱,同时制定应急箱标准操作规程和维护管理规程,以满足实际工作需求。     

成分科按照新版《中国输血技术操作规程》开展工作

2012年版《中国输血技术操作规程》颁布以来,中心成分科将规程中成分制备部分进行了摘录并进行了新旧版详细的对照分析和认真的学习,此次新版操作规程涉及到成分制备部分不但多而且繁杂,从制备的成分品种、制备环境、设备、物料、制备起始血液、制备方法、标识、目视检测、到质量记录等都有详细的规定和要求。其中在成分血液制备方法、物料、质量记录等     

医学实验室质量管理体系文件的控制

质量管理体系文件包括内部文件和外来文件,前者包含根据IS015189质量管理体系要求建立的文件,如质量手册、程序文件、标准操作规程、记录表格等;后者一般指法律法规、行业标准、设备制造商提供的所有相关的使用手册和指导书、试剂使用说明书等相关文件。文件控制的目的是确保现有的文件有效而不被误用,从而满足其三大特性,即：标准性、唯一性叫和适应性。     

药物临床试验中的几个重要环节

我国对新药临床研究有严格的审批制度。临床试验以前,需要一系列有关药学、药效、毒理、动物药代动力学等试验结果和文献资料为药物进入临床研究提供充分的理由和依据,保证进入临床试验时受试者得到最大的效益,并将可能遇到的风险降到最低限度,最大程度保护受试者的权益。安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑,因此规范的临床试验尤为重要。这就要求临床试验的各个环节都必须按照标准操作规程进行,且在科学与伦理道德两方面都合格,既要保护受试者的权益,又要保证其安全。     

小儿动脉导管未闭介入封堵术的护理

回顾性分析78例小儿动脉导管未闭介入封堵术的临床资料,对围术期的护理进行经验总结和并发症分析.封堵成功率为98.7%(77/78),各种并发症发生率为12.8%(10/78),其中血压波动3例、残余分流和溶血1例、股静脉血栓形成1例、出血/血肿2例、发热2例、尿潴留1例.术后1个月内各种并发症较多.小儿心脏专科护士应熟悉手术的操作规程、并发症,做好围术期护理,保证患儿顺利康复.