双波长紫外分光光度法测定复方枣仁软胶囊中罗通定的含量

目的 建立复方枣仁软胶囊中罗通定的含量测定方法.方法 采用双波长紫外分光光度法测定复方枣仁软胶囊中罗通定的含量,测定波长为282 nm,参比波长为252 nm.结果 线性范围在10.11～67.40μg·mL-1,r=1.000 0,平均回收率为99.12%,RSD=1.67%(n=6).结论 方法简便,重现性好,结果准确可靠.     

人血浆中头孢泊肟的RP-HPLC法测定

建立了RP—HPLC法测定人血浆中头孢泊肟的浓度。采用C18柱，以头孢氨苄为内标，流动相为乙腈-水-三氟乙酸-三乙胺（14：86：0．1：0．1），流速为1．2ml／min，检测波长254nm。血浆样品经25％高氯酸乙腈蛋白沉淀后进样测定。头孢泊肟的线性范围为0．025-4．0μg／ml，最低定量限为0．025μg／ml；日内、日间RSD均小于6．53％，相对回收率为99．6％～104．2％，提取回收率均大于85.3％。     

复方制剂中二甲双胍、格列吡嗪和肉桂醛的HPLC法测定

建立了HPLC法同时测定复方二甲双胍格列吡嗪胶囊中二甲双胍、格列吡嗪和肉桂醛的含量。采用C18色谱柱,以甲醇-0.1%冰醋酸（60∶40,pH4.0）为流动相,检测波长254nm。二甲双胍、格列吡嗪和肉桂醛分别在0.4～2μg、0.01～0.05μg和0.032～0.16μg内线性关系良好;平均回收率分别为99.3%、99.9%和99.0%。     

高效液相色谱法快速测定西罗莫司血药浓度

目的建立高效液相色谱法快速测定西罗莫司血药浓度.方法以Supelcosil LC18DB(4.6mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(7525)为流动相,流速为1.8 mL·min-1,检测波长为276 nm,柱温为50℃.结果西罗莫司血药浓度在1.25～70μg稬-1范围内,浓度与峰面积比有良好的线性关系(r=0.999 4),最低检测浓度为0.8μg稬-1.平均方法回收率(102.3±2.2)%(n=15).日内RSD≤3.4%,日间RSD≤6.7%.结论该方法简单、快速、准确,可用于西罗莫司血药浓度的快速检测.     

肺炎颗粒的鉴别和含量测定

目的：建立肺炎颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别肺炎颗粒中青黛、桔梗及丹参；用高效液相色谱法对肺炎颗粒中盐酸麻黄碱进行定量分析。结果：定性鉴别方法准确，专属性强；盐酸麻黄碱的含量测定线性范围为0．0275～0．88根，r=0．9998（n=6），加样回收率98．0％～98．6％，RSD为0．91％～1．19％（n=9）。结论：所建立的方法可靠、准确、专属性强，可有效控制肺炎颗粒的质量。     

血浆中吡格列酮的测定及其在人体内的药动学研究

目的 建立测定血浆中吡格列酮的方法.方法 采用Diamosil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-pH5.8磷酸盐缓冲液(55:45)为流动相,安定为内标,检测波长225 nm.结果 吡格列酮在0.02-2.00 μg·ml-1范围内,线性良好(r=0.9968),平均回收率为105.3%,日内、日间的RSD为4.23%～18.40%.结论 所建方法操作简便、快速、重复性好、准确可靠,适用于临床血药浓度的监测及药动学研究.     

HPLC测定泮托拉唑钠肠溶胶囊的释放度

目的 建立测定泮托拉唑钠肠溶胶囊释放度的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(60:40),检测波长289 nm,流速1.0 ml·min-1.结果 线性范围为4.6-31.0μg·ml-1(r=0.9999),平均回收率为98.48%,RSD=0.65%(n=9).结论 所用方法简便快速,专属性强,灵敏度高,准确度好.     

HPLC测定拈痛丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的 建立拈痛丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的测定方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为DiamonsidTM-C18柱,甲醇-水-磷酸(68:32:0.1)为流动相;流速1.0 ml·min-1;检测波长294 nm;柱温30℃.结果 厚朴酚的平均回收率为97.7%,RSD=1.78%(n=6);和厚朴酚的平均回收率为100.9%,RSD=1.97%(n=6).结论 所建方法可用于拈痛丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定.     

气相色谱法测定去感热注射液中樟脑的含量

目的 建立测定去感热注射液中樟脑含量的方法.方法 采用GC法测定,使用0.53 mm口径的PEG-20M毛细管柱,FID检测器,氮气为载气,柱流速7 ml·min-1,程序升温.结果 樟脑的保留时间为7.6 min,线性范围5～50μg·ml-1(r=0.9997),平均回收率为99.8%,RSD=1.4%(n=9).结论 所建立的方法准确、灵敏、简便、专属性强,适用于去感热注射液中樟脑的含量测定.     

HPLC测定阿司达莫缓释片的含量

目的 建立测定阿司达莫缓释片含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(52:48),检测波长275 nm,柱温35℃,流速1.0 ml·min-1,以内标法计算阿司达莫缓释片的含量.结果 阿司匹林的线性范围为6～16μg·ml-1(r=0.9999),低、中、高3种浓度的平均回收率分别为101.4%±1.1%、97.1%±1.3%、94.2%±1.5%(n=3);双嘧达莫的线性范围为20～120 μg·ml-1(r=0.9998),低、中、高3种浓度的平均回收率分别为98.6%±2.3%、99.0%±1.6%、101.4%±2.3%(n=3).结论 所建方法简便、准确、专属性强,可用于阿司达莫缓释片的质量控制.