一种观察细菌荚膜的简易染色法

荚膜染色在微生物学的实验教学中是一项常用而有一定难度的染色方法。目前常用的黑斯法和密尔法虽经多次改进，技术难度仍较大，常出现荚膜着色不好、染液配制麻烦、操作复杂等问题。经过我们在实践中摸索，发现一种改良方法，操作简单，染色后细菌荚膜清晰，与细菌之间对比反差明显，用于教学实验效果良好。现报告如下。[第一段]     

在免眼中进行经瞳孔阈值下温热疗法的组织学效应和蛋白表达

目的：研究阈值下经瞳孔温热疗法（TTT）对视网膜组织学的效应。方法：对正常视网膜色素的兔眼进行TTT，通过1个810nm激光二极管产生直径为1．2mm能量为50mW的光斑，持续时间为15、30和60秒。4周后进行荧光血管造影并摘除眼球，通过电子显微镜和免疫组化染色来检查。     

消除超薄切片染色沉淀的冰醋酸处理法

用铀、铅对超薄切片染色可增强电子反差,但有时会出现沉淀,当出现沉淀时,要重新切片和染色,甚至更换染液,不但耗时、耗力,且某些定位的结构在新片中难以重现。为解决上述问题,我们根据Kuo法,用不同浓度的冰醋酸水溶液,对消除超薄切片染色沉淀进行了实验,获得满意的结果,现介绍如下:1 材料和方法1.1 处理液配制 1.7 mol/L,3.3 mol/L冰醋酸水     

DOTS策略

近年来，WHO根据许多国家控制结核病的经验，提出了一个完善的现代结核病控制策略（DOTS，Directly Observed Treatment Short—course），它由五个要素组成：1．政府的承诺，2．痰涂片镜检，3．看服（药）到口，不服不走，作好记录，4．持续免费抗结核药的供应系统，5．建立登记、报告和评价的监控系统。     

活性E花环标本染色法的改进

人类Ｔ淋巴细胞表面具有绵羊红细胞 (ＳＲＢＣ)受体 ,因此 ,ＳＲＢＣ能粘附于Ｔ淋巴细胞表面形成玫瑰花样的细胞团 ,故名为Ｅ攻瑰花环形成试验。是免疫学中的基本实验。Ｅ花环标本在Ｇ -Ｗ染色中 ,使ＳＲＢＣ及嗜酸性颗粒着鲜明的伊红色 ,但核着色浅甚至不着色 ,不利于在镜下观察。通过本法之染色 ,一般可使淋巴细胞呈蓝紫色 ,ＳＲ ＢＣ呈鲜明的红色易于观察。1　材料和方法1 1　试剂配制1 1 1　瑞氏染液　瑞忒氏染粉 0 1ｇ ,甲醇 (不含有醋酮 )6 0ｍｌ,将瑞忒氏染粉置于研钵内 ,研溶于甲醇中 ,保存于紧密之棕色瓶内 ,可永久保存 ,且时间愈…     

人参茎叶总皂甙对实验性小鼠生殖细胞遗传物质损伤的影响

本文采用小鼠精原细胞姐妹染色单体互换（ＳＣＥ）实验方法，研究了人参茎叶总皂甙（ＧＮＳ）对丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）引起的小鼠精原细胞遗传物质损伤的影响。结果表明，ＧＮＳ不能诱发小鼠精原细胞ＳＣＥ，而且在腹腔注射ＭＭＣ的同时给予ＧＮＳ，可使ＭＭＣ诱发的小鼠精原细胞ＳＣＥ频率明显降低。为此，我们认为ＧＮＳ对小鼠生殖细胞遗传物质具有保护作用。     

电镜免疫金染色CD_2、CD_（20）在中线非何杰金氏恶性淋巴瘤细胞中的分布研

应用免疫电镜技术，选择单克隆抗体Ｔ１１／Ｌｅｕ５和Ｂ１／Ｌｅｕ１６，观察了２０例中线非何杰金氏淋巴瘤的瘤细胞特异性抗原ＣＯ２、ＣＤ２０的分布，对其电镜下胶体金颗粒的分布进行定位研究，发现其特异性胶体金颗粒分布在粗面内质网膜和（或）细胞膜上，并且ＣＤ２和ＣＤ２０表达中与瘤细胞的恶性程度有关。ＣＤ２和ＣＤ２０分布广泛，阳性率高者，其瘤细胞分化程度高，临床经过缓慢，治疗效果佳。反之，ＣＤ２和ＣＤ２０分布稀疏，阳性率低者，临床经过凶险，预后差，说明其瘤细胞分化程度差。因而，这一研究结果在判断瘤细胞来源和估价其恶性程度上有深刻意义。     

肿瘤相关标记染色在高温浸蜡切片研究中的应用

本文对６０例７６℃高温浸蜡的肿瘤切片，应用金属溶液水解，对角蛋白、上皮膜抗原、癌胚抗原、结蛋白、Ｓ—１００蛋白和肌红蛋白进行标记染色，结果均获得成功。提示金属溶液可恢复组织的抗原性。并对其机理进行初步探讨。应用此技术，弥补了低温浸蜡存在的不足，在日常病理检验中具有重要的实用价值。     

用液体贮存法研究氯化甲基汞对人体淋巴细胞的遗传毒性效应

作者用液体贮存法（在细胞增殖前液体保存４８ｈ），来研究氯化甲基汞（ＭＭＣ）所产生的细胞毒性或染色体损伤后的修复，从而探讨其作用特点。实验证明，ＭＭＣ处理Ｇ_０期人淋巴细胞后所诱发的染色体畸变、染色单体畸变和非整倍体等恒定性损伤，液体贮存对其修复无作用，表明ＭＭＣ的作用特点与Ｘ线相仿，能产生包括结构畸变和数量畸变在内的持久损伤。