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81.
摘 要 目的:观察复方甘草酸苷及阿维A胶囊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法: 118例寻常型银屑病患者随机分为试验组60例和对照组58例。两组均给予NB-UVB照射治疗隔日1次、阿维A胶囊10 mg ,po bid;试验组在此基础上加用复方甘草酸苷胶囊50 mg,po tid。两周疗程均为8 周。以银屑病皮损面积和严重程度(PASI)评分评价疗效并记录药品不良反应。结果:治疗8周后,试验组PASI评分(3.7±2.12),低于对照组(5.3±2.713) ,差异有统计学意义(P<0.05); 试验组有效率(83.34%) 高于对照组(68.96%),差异有统计学意义(P<0.05);两组未见明显药品不良反应。结论:复方甘草酸苷和阿维A胶囊联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效显著,不良反应较少。 相似文献
82.
目的 观察伊可尔联合维A酸乳膏外用治疗扁平疣临床疗效.方法 70例扁平疣患者随机分为两组,其中治疗组35例,对照组35例,治疗组用伊可尔联合0.1%维A酸乳膏治疗,对照组仅外用维A酸乳膏,疗程3个月.结果 治疗3个月后治疗组的有效率为88.57%,对照组有效率为65.71%.结论 伊可尔联合维A酸乳膏治疗扁平疣具有良好疗效. 相似文献
83.
目的探讨中药药浴联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗寻常性银屑病的临床效果。方法将本院2010年5月~2013年8月收治的106例寻常性银屑病患者随机分为对照组和观察组,每组各53例。对照组给予NB-UVB照射治疗,观察组给予中药药浴联合NB-UVB照射治疗,比较两组患者的临床效果。结果观察组的总显效率为94.3%,明显高于对照组的83.0%(P〈0.05);观察组的PASI评分明显低于对照组(P〈0.05);两组的总不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论中药药浴联合NB-UVB照射治疗寻常性银屑病的临床效果显著,安全可靠。 相似文献
84.
目的:观察阿维A联合窄谱中波紫外线(NB-NVB)治疗寻常型银屑病的临床疗效情况。方法选取2013年1~12月收治的寻常型银屑病患者112例,随机分为观察组与对照组,对照组患者给予阿维A进行治疗,观察组联合应用NB-NVB进行治疗,对比观察两组临床疗效情况。结果观察组患者治疗后PASI评分明显低于对照组,治愈率、总有效率明显高于对照组,临床起效时间较对照组显著缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿维A与NB-NVB联合治疗寻常型银屑病,能够加快药物发挥,缩短治疗时间,明显提高临床疗效,具有理想的临床应用价值。 相似文献
85.
目的:观察异维A酸联合丹参酮胶囊短期治疗中度寻常性痤疮的疗效。方法:将患者随机分为两组,治疗组:口服异维A酸10mg,2次/天,4周后减为10mg,每晚1次,丹参酮胶囊1.0,3次/天;对照组:外擦1%克林霉素磷酸脂溶液,2次/天。共治疗8周。结果:治疗组有效率为82.1%,对照组有效率为37.9%,两组疗效比较,差异有统计学意义(χ2=11.6,P0.01)。结论:异维A酸联合丹参酮胶囊短期治疗中度寻常性痤疮安全、疗效好。 相似文献
86.
目的:观察当归苦参丸联合阿达帕林凝胶治疗寻常性痤疮的临床疗效与安全性。方法:选择2009年3月~2013年3月在门诊就诊的130例Ⅰ~Ⅲ级寻常性痤疮患者,将其按照随机数字表法分成三组。治疗组:口服当归苦参丸,同时睡前外用1%阿达帕林凝胶;对照Ⅰ组:口服当归苦参丸;对照Ⅱ组:睡前外搽1%阿达帕林凝胶。三组疗程均为8周,所有患者治疗12周后判定疗效。结果:治疗12周后,治疗组有效率为88.89%,对照Ⅰ组为64.28%,对照Ⅱ组为67.45%,治疗组有效率均高于与其他两组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:当归苦参丸联合阿达帕林凝胶治疗寻常性痤疮疗效高,安全性好,值得临床推广应用。 相似文献
87.
杜成刚 《保健医学研究与实践》2014,(2):58-59
目的观察盐酸米诺环素和维A酸乳膏联合用药在治疗寻常痤疮中的疗效,探讨其应用价值。方法将60例寻常痤疮患者随机分为实验组和对照组,观察治疗前后皮损改善情况,按4级评分法进行评估。结果实验组有效率为71.4%,对照组有效率为38.9%。结论盐酸米诺环素联合维A酸乳膏治疗寻常痤疮疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。 相似文献
88.
摘 要Sarecycline是过去40年来首个专门针对皮肤病设计的口服抗菌药,这种首创、窄谱四环素类药在临床研究中已被证明用药后3周可使皮肤炎性皮损显著改善,且有良好的安全性和耐受性,适用于治疗罹患中度至重度痤疮的患者。 相似文献
89.
目的 观察桐油联合阿维A酸对轻、中度寻常型银屑病的疗效及其对IL-23/Th17信号通路的影响。方法 将196例寻常型银屑病患者随机分为桐油组及对照组,每组98例,对照组患者均给予阿维A酸联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗,桐油组患者在对照组治疗基础上给予桐油外敷。以银屑病皮损面积和严重程度指数(psoriasis area and severity index,PASI)评价桐油组及对照组疗效。酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测治疗前后2组皮损组织中IL-17、IL-22、TNF-α和IL-23水平变化。免疫组织化学法分析治疗前后2组皮损组织中Th17细胞含量变化。结果 桐油组的总有效率(94.90%)显著高于对照组(76.53%)(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后2组PASI评分均显著降低(P<0.01),且治疗后桐油组显著低于对照组(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后2组皮损中IL-23、IL-17、IL-22和TNF-α水平均显著降低(P<0.05),且治疗后桐油组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后2组患者皮损组织中Th17细胞百分比显著低于治疗前,且桐油组显著低于对照组(P<0.05)。桐油组不良反应发生率(14.29%)略高低于对照组(10.20%),但差异不具有统计学意义。结论 桐油外敷联合阿维A酸治疗轻、中度寻常型银屑病有较好的疗效,其机制可能与抑制患者皮损组织中IL-23/Th17信号通路的活性有关。 相似文献