拉贝洛尔联合硫酸镁对妊娠期高血压患者妊娠结局的影响

目的：探讨在妊娠期高血压患者中采用拉贝洛尔与硫酸镁联合进行治疗对妊娠结局的影响。方法选取2014年4月-2016年4月我院收治的58例妊娠期高血压患者,根据住院顺序随机分为实验组和对照组,每组各29例患者。对照组患者通过硫酸镁进行治疗,实验组患者通过拉贝洛尔与硫酸镁联合进行治疗,对比两组患者血压情况、分娩方式以及新生儿结局。结果两组患者在治疗后血压均有明显的下降,但是实验组患者治疗后的血压值低于对照组,两组患者间差异有统计学意义(P＜0.05)。实验组患者的自然分娩率明显高于对照组患者,两组患者自然分娩率间的差异有统计学意义(P＜0.05)。实验组早产率、宫内窘迫率以及新生儿窒息率均明显低于对照组,两组间差异有统计学意义(P＜0.05)。结论在妊娠期高血压患者中采用拉贝洛尔与硫酸镁联合进行治疗,有效地降低了患者的血压,提高了自然分娩率,也改善了新生儿结局情况,值得在临床上进行推广应用。     

Cellular magnesium acquisition: an anomaly in embryonic cation homeostasis

The intracellular dominance of magnesium ion makes clinical assessment difficult despite the critical role of Mg(++) in many key functions of cells and enzymes. There is general consensus that serum Mg(++) levels are not representative of the growing number of conditions for which magnesium is known to be important. There is no consensus method or sample source for testing for clinical purposes. High intracellular Mg(++) in vertebrate embryos results in part from interactions of cations which influence cell membrane transport systems. These are functionally competent from the earliest stages, at least transiently held over from the unfertilized ovum. Kinetic studies with radiotracer cations, osmolar variations, media lacking one or more of the four biological cations, Na(+), Mg(++), K(+), and Ca(++), and metabolic poison 0.05 mEq/L NaF, demonstrated that: (1) all four cations influence the behavior of the others, and (2) energy is required for uptake and efflux on different time scales, some against gradient. Na(+) uptake is energy dependent against an efflux gradient. The rate of K(+) loss is equal with or without fluoride, suggesting a lack of an energy requirement at these stages. Ca(++) efflux took twice as long in the presence of fluoride, likely due in part to intracellular binding. Mg(++) is anomalous in that early teleost vertebrate embryos have an intracellular content exceeding the surrounding sea water, an isolated unaffected yolk compartment, and a clear requirement for energy for both uptake and efflux. The physiological, pathological, and therapeutic roles of magnesium are poorly understood. This will change: (1) when (28)Mg is once again generally available at a reasonable cost for both basic research and clinical assessment, and (2) when serum or plasma levels are determined simultaneously with intracellular values, preferably as part of complete four cation profiles. Atomic absorption spectrophotometry, energy-dispersive x-ray analysis, and inductively coupled plasma emission spectroscopy on sublingual mucosal and peripheral blood samples are potential methods of value for coordinated assessments.     

Particle agglomeration of chitosan–magnesium aluminum silicate nanocomposites for direct compression tablets

Exfoliated nanocomposites of chitosan-magnesium aluminum silicate (CS-MAS) particles are characterized by good compressibility but poor flowability. Thus, the aims of this study were to investigate agglomerates of CS-MAS nanocomposites prepared using the agglomerating agents water, ethanol, or polyvinylpyrrolidone (PVP) for flowability enhancement and to evaluate the agglomerates obtained as direct compression fillers for tablets. The results showed that the addition of agglomerating agents did not affect crystallinity, but slightly influenced thermal behavior of the CS-MAS nanocomposites. The agglomerates prepared using water were larger than those prepared using 95% ethanol because high swelling of the layer of chitosonium acetate occurred, allowing formation of solid bridges and capillary force between particles, leading to higher flowability and particle strength. Incorporation of PVP resulted in larger agglomerates with good flowability and high strength due to the binder hardening mechanism. The tablets prepared from agglomerates using water showed lower hardness, shorter disintegration times and faster drug release than those using 95% ethanol. In contrast, greater hardness and more prolonged drug release were obtained from the tablets prepared from agglomerates using PVP. Additionally, the agglomerates of CS-MAS nanocomposites showed good carrying capacity and provided desirable characteristics of direct compression tablets.     

异甘草酸镁注射液与 5%葡萄糖注射液、10%果糖注射液配伍的稳定性

目的：考察异甘草酸镁注射液与5％葡萄糖注射液、10％果糖注射液2种输液配伍的稳定性.方法：将异甘草酸镁注射液与5％葡萄糖注射液、10％果糖注射液按临床常用的浓度配伍,室温下放置8h,分别于0、2、4、6、8h取样,用高效液相色谱法测定异甘草酸镁的含量,用酸度计测定pH值,用光阻法测定其不溶性微粒.结果：异甘草酸镁注射液与上述2种注射液配伍后,8h内的pH值、含量两项指标的变化在《中华人民共和国药典》（2010年版）规定的范围之内,但不溶性微粒指标较大,不符合相关规定.结论：异甘草酸镁注射液与5％葡萄糖注射液、10％果糖注射液配伍后,含量与pH值符合《中华人民共和国药典》（2010年版）规定,但不溶性微粒指标不符合规定,建议临床不配伍使用.     

依托咪酯配伍硫酸镁在临床麻醉中的应用研究进展

依托咪酯是非巴比妥类的静脉麻醉药,对呼吸和循环影响轻微,但是依托咪酯有注射痛、肌阵挛、术后恶心呕吐、抑制肾上腺皮质功能等不良反应,尤其肌阵挛的发生率较高.临床上有许多药物可用于抑制依托咪酯引起的肌阵挛,例如阿片类、苯二氮艹卓类,但易引起术后呼吸抑制和苏醒延迟.与以上药物相比,硫酸镁既不会引起呼吸抑制,也不会产生镇静作用,更不会引起苏醒延迟.硫酸镁是否能够降低依托咪酯引起肌阵挛的发生率以及合适剂量,值得临床进一步研究与探讨.本研究就依托咪酯和硫酸镁各自的药理作用特点和临床应用进行综述,探讨依托咪酯配伍硫酸镁在临床麻醉中应用的可能性.     

盐酸利托君与硫酸镁治疗先兆早产的疗效比较及对胎儿纤维连接蛋白的影响

目的：探讨盐酸利托君与硫酸镁治疗先兆早产的疗效及对胎儿纤维连接蛋白（ fFN）的影响。方法选择368例先兆早产产妇,按照随机-平行对照法分为盐酸利托君治疗组（简称观察组）以及硫酸镁治疗组（简称对照组）,观察两组疗效、胎儿纤维连接蛋白阳性率并评价其安全性。结果与对照组比较,观察组药物起效时间、缩短明显,妊娠延长天数、治疗成功比例增加明显,差异均有统计学意义（ t＝103．4、9．6,χ2＝12．0,均P＜0．05）。治疗前,两组fFN阳性率差异无统计学意义（χ2＝0．4,P＞0.05）,治疗后观察组fFN阳性率为28．26％,对照组为42．39％,两组差异有统计学意义（χ2＝8．0,P＜0.05）。观察组不良反应发生率（19.57％）显著低于对照组（29．35％）（χ2＝4．8,P＜0．05）。结论盐酸利托君治疗先兆早产疗效较佳,可缩短药物起效时间,延长妊娠天数,而且可显著降低fFN阳性率,具有较好的安全性。     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗中重度妊娠期高血压疾病疗效观察

目的：观察拉贝洛尔联合硫酸镁治疗中重度妊娠期高血压疾病的临床疗效及安全性。方法78例中重度妊娠期高血压疾病患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各39例,对照组单用硫酸镁治疗,观察组在应用硫酸镁基础上联合拉贝洛尔治疗,观察两组患者治疗前后平均收缩压和舒张压、24 h尿蛋白、孕产妇心率、胎心率和治疗后母婴结局情况。结果观察组治疗后收缩压（134．5±9．7） mmHg和舒张压（85．7±5．9）mmHg,较对照组的（145．2±10．8）mmHg、（96．1±6．8）mmHg显著下降（t＝4．60、7．21,均P＜0.05）;两组24 h尿蛋白、心率及胎心率等差异均无统计学意义（t＝0．52、0．56、0．15,均P＞0．05）;治疗后终止妊娠（7．7％）、胎盘早剥（0．0％）、胎儿窘迫（5．1％）、新生儿窒息发生率（7．7％）、产后出血（12．8％）、低体质量儿（12．8％）均显著低于对照组（33．3％、12．8％、20．5％、25．6％、33．3％、35．9％）（χ^2=7．86、5．34、4.13、4．52、4．62、5．64,均P＜0．05）;观察组治疗后总有效率94．9％,明显高于对照组的79．5％（χ^2=4．13,P＜0.05）;观察组不良反应的发生率15．4％,明显低于对照组的35．9％（χ^2=4．30,P＜0．05）。结论拉贝洛尔联合硫酸镁治疗中重度妊娠期高血压疾病效果满意,能有效降低平均血压,减少24 h尿蛋白含量,改善母婴结局,值得临床推广应用。     

硫酸镁雾化吸入对儿童哮喘发作治疗作用的Meta分析

目的 评价硫酸镁雾化吸入在儿童哮喘急性发作治疗中的疗效.方法 通过对中国期刊数据库（CNKI）、中国科技期刊数据库（VIP）、万方数据库进行系统检索,以“硫酸镁”“沙丁胺醇”和“哮喘”作为检索词,收集发表的所有硫酸镁雾化治疗儿童哮喘急性发作研究的文献.对已发表的比较单独硫酸镁溶液雾化和以硫酸镁溶液为溶媒吸入沙丁胺醇对儿童哮喘急性发作疗效的临床随机对照试验结果进行Meta分析.结果 对入选4项研究857例哮喘急性发作患者的Meta分析表明,以硫酸镁溶液为溶媒吸入沙丁胺醇与单独硫酸镁溶液相比较,患者的肺功能指标有一定的改善[合并标准化均数差为0.31[95％置信区间（C1）：0.06 ～0.57,P＜0.05].未发现以硫酸镁溶液作溶媒雾化吸入沙丁胺醇可降低对儿童哮喘发作患者的不良反应发生[合并相对危险度（RR）为0.97[95％ CI：0.68 ～ 1.40,P＞0.05],发表偏倚分析发现,各研究间存在明显的发表偏倚（Z =2.47,P ＜0.001）.结论 与单独雾化吸入硫酸镁比较,以硫酸镁溶液作为溶媒雾化吸入沙丁胺醇是一种改善儿童哮喘发作患者肺功能的更为有效治疗方法.该疗法使用的安全性有待进一步研究评估.     

硫酸镁辅助治疗重症支气管哮喘临床疗效观察

目的探讨硫酸镁辅助治疗重症支气管哮喘的临床效果。方法将医院2010-2013年收治的重症支气管哮喘患者129例按不同治疗方案分为对照组51例（给予支气管哮喘常规治疗）和试验组78例（常规治疗基础上给予硫酸镁静脉滴注）,对2组患者治疗效果进行综合比较。结果经治疗后,试验组治疗总有效率为85.90%明显高于对照组的70.59%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论硫酸镁辅助治疗重症支气管哮喘效果显著,值得临床推广应用。     

腺苷蛋氨酸联合门冬氨酸钾镁治疗小儿重度黄疸性肝炎疗效观察

目的：观察腺苷蛋氨酸联合门冬氨钾镁治疗小儿重度黄疸性肝炎的疗效。方法将210例小儿重度黄疸性肝炎患者随机分为观察组和对照组各105例。观察组采用腺苷蛋氨酸联合门冬氨钾镁治疗,对照组采用异甘草酸镁治疗,比较2组治疗效果。结果观察组的总有效率为94.3％高于对照组的83.8％,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。治疗后观察组各临床症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。2组患者接受治疗后均无严重不良反应发生。结论腺苷蛋氨酸联合门冬氨钾镁治疗小儿重度黄疸性肝炎能有效改善患者临床体征,疗效较好,不良反应少,值得临床推广。